【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种透明质酸衍生物组合物、药物组合物和透明质酸衍生物-药物结合体组合物。本申请基于2020年2月5日在日本申请的日本特愿2020-018312号主张优先权,将其内容援用于此。
技术介绍
1、近年来,作为以蛋白质、肽、核酸为活性成分药品的生物药品已实用化,其数量逐年持续增加。生物药品可以满足以往的低分子药物不能满足的不充分医疗需求。然而,存在如下问题:不仅难以从消化道或粘膜等被吸收,而且在体内不稳定,血中半衰期短。因此,生物药品需要通过注射来频繁给药,给患者和医务人员均带来很大的负担。因此,需要一种药物基材(缓释性药物递送系统基材),其能够不会损害药理活性地将生物药物胶囊化而在生物体内缓慢释放有效成分。
2、从这样的背景出发,在专利文献1中,提出了一种安全性优异的由透明质酸衍生物组成的缓释性药物释放系统基材。该透明质酸衍生物在水溶液中自发地缔合,可以在保持其生物活性的状态下高效地封入药物、特别是生物药品,在生理盐水浓度下凝聚(或者在生理盐水浓度下也分散),并且血中滞留性良好。该透明质酸衍生物特别是在使用生物药品作
...【技术保护点】
1.一种透明质酸衍生物组合物,其含有:(A)引入有甾基的透明质酸衍生物;
2.根据权利要求1所述的透明质酸衍生物组合物,其中,所述(B)含极性基团化合物是具有至少一个羟基的含极性基团化合物。
3.根据权利要求1或2所述的透明质酸衍生物组合物,其中,相对于所述(A)透明质酸衍生物的质量,所述(B)含极性基团化合物的含量为0.001质量ppm以上且小于1000质量ppm。
4.根据权利要求1~3中任一项所述的透明质酸衍生物组合物,其中,所述(B)含极性基团化合物是具有多个极性基团的化合物。
5.根据权利要求1~4中任一项所述
...【技术特征摘要】
1.一种透明质酸衍生物组合物,其含有:(a)引入有甾基的透明质酸衍生物;
2.根据权利要求1所述的透明质酸衍生物组合物,其中,所述(b)含极性基团化合物是具有至少一个羟基的含极性基团化合物。
3.根据权利要求1或2所述的透明质酸衍生物组合物,其中,相对于所述(a)透明质酸衍生物的质量,所述(b)含极性基团化合物的含量为0.001质量ppm以上且小于1000质量ppm。
4.根据权利要求1~3中任一项所述的透明质酸衍生物组合物,其中,所述(b)含极性基团化合物是具有多个极性基团的化合物。
5.根据权利要求1~4中任一项所述的透明质酸衍生物组合物,其中,所述(b)含极性基团化合物是醇。
6.根据权利要求5所述的透明质酸衍生物组合物,其中,所述醇选自乙醇、异丙醇和多元醇。
7.根据权利要求6所述的透明质酸衍生物组合物,其中,所述醇是多元醇。
8.根据权利要求7所述的透明质酸衍生物组合物,其中,所述醇是乙二醇。...
【专利技术属性】
技术研发人员:中川庆之,薮内昂平,福本圭介,胜又彻,梁昭渊,
申请(专利权)人:旭化成株式会社,
类型:发明
国别省市:
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