利用多维气相色谱系统分析馏分中萘类化合物的方法技术方案

本发明专利技术提供了一种利用多维气相色谱系统分析馏分中萘类化合物的方法，该方法包括如下步骤：S1：使待测样品经所述多维气相色谱系统分的进样口进入第一色谱柱，分离出萘类化合物和其他烃类化合物；在中心切割组件控制下，所述萘类化合物进入第二色谱柱，然后进入第一检测器进行分析，得到样品检测图谱；S2：定性分析；S3：定量分析。本发明专利技术的方法一次直接进样可以同时得到馏分中15种萘类化合物单体含量，尤其能够分离二甲基萘类化合物，方法简单、可靠，重复性高。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及石油馏分检测，具体涉及一种利用多维气相色谱系统分析馏分中萘类化合物的方法。

技术介绍

1、随着市场对油品的需求结构发生了巨大变化：汽油、航煤需求增加，柴油需求量回落，石脑油呈供不应求的局面。目前柴油过剩将成为常态，如何将过剩柴油加工成化工原料或是高附加值的动力燃料成为炼厂提高经济效益的重要挑战。160-400℃的馏分、尤其是催化柴油芳烃含量较高，具有作为化工原料的潜力。

2、目前已有报道将催化柴油中富含的多环芳烃转化成轻芳烃，从而降低柴汽比及增产苯、甲苯、二甲苯等基础化工原料工艺路线[崔宝静.催化柴油转化生产轻芳烃技术研究进展[j].当代化工,2021,50(08):1962-1966.]。此外，随着高级芳香聚合材料的迅速发展，新型聚合材料的研究重点己由脂肪族高聚物转向了链上带有苯环的高聚物，并且由带苯环的转向了带有萘环的高聚物的研究。因此，也有从柴油中直接提取高附加值化合物的报道。以最具有代表性的化合物2,6-二甲基萘(2,6-dmn)为例，它是合成含萘聚合物的重要原料，其氧化后生成的2,6-萘二甲酸与乙二醇聚合制得的聚萘二甲酸本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种利用多维气相色谱系统分析馏分中萘类化合物的方法，其包括如下步骤：

2.根据权利要求1所述的利用多维气相色谱系统分析馏分中萘类化合物的方法，其中，所述第一色谱柱的柱长为20-60m，内径为0.25-0.32mm，流量为0.8-2mL/min。

3.根据权利要求1所述的利用多维气相色谱系统分析馏分中萘类化合物的方法，其中，所述第二色谱柱的柱长为20-60m，内径为0.20-0.53mm，流量为2-4mL/min。

4.根据权利要求1所述的利用多维气相色谱系统分析馏分中萘类化合物的方法，其中，S1还包括：在中心切割组件控制下，所述其他烃类化合物进入第...

【技术特征摘要】

1.一种利用多维气相色谱系统分析馏分中萘类化合物的方法，其包括如下步骤：

2.根据权利要求1所述的利用多维气相色谱系统分析馏分中萘类化合物的方法，其中，所述第一色谱柱的柱长为20-60m，内径为0.25-0.32mm，流量为0.8-2ml/min。

3.根据权利要求1所述的利用多维气相色谱系统分析馏分中萘类化合物的方法，其中，所述第二色谱柱的柱长为20-60m，内径为0.20-0.53mm，流量为2-4ml/min。

4.根据权利要求1所述的利用多维气相色谱系统分析馏分中萘类化合物的方法，其中，s1还包括：在中心切割组件控制下，所述其他烃类化合物进入第三色谱柱，然后进入第二检测器进行分析。

5.根据权利要求4所述的利用多维气相色谱系统分析馏分中萘类化合物的方法，其中，所述多维气相色谱系统中，进样口与第一色谱柱的入口连通，第一色谱柱的出口与中心切割组件的入口连通；所述中心切割组件的第一出口与第二色谱柱的入口连通，第二色谱柱的出口与第一检测器连通；所述中心切割组件的第二出口与第三色谱柱的入口连通，第三色谱柱的出口与第二检测器连通。

6.根据权利要求5所述的利用多维气相色谱系统分析馏分中萘类化合物的方法，其中，所述中心切割组件还包括：微流控组件、载气入口、阻尼柱和电磁阀；

7.根据权利要求6所述的利用多维气相色谱系统分析馏分中萘类化合物的方法，其中，所述中心切割的电磁阀的切换时间为12-12.5min打开，14-14.5min关闭；15.5-16.5min打开，18.5-20min关闭。

8.根据权利要求7所述的利用多维气相色谱系统分析馏分中萘类化合物的方法，其中，所述中心切割的电磁阀的切换时间为12.2min打开，13.5min关闭；16.5min打开，17.2min关闭；17.3min打开，18.7min关闭；18.9min打开，19.3min关闭；19.5min打开，19.9min关闭。

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【专利技术属性】
技术研发人员：史得军，陈菲，霍明辰，王春燕，何京，崔晨曦，杨晓彦，赫丽娜，曲静波，喻昊，
申请(专利权)人：中国石油天然气股份有限公司，
类型：发明
国别省市：