一种植物源食品中环氧虫啶和/或哌虫啶的检测方法技术

本发明专利技术提供了一种植物源食品中环氧虫啶和/或哌虫啶的检测方法，属于分析检测技术领域。本发明专利技术对待测植物源食品样品依次进行乙腈提取和吸附剂净化，得到的待测样品液进行液相色谱‑质谱检测，采用C<subgt;18</subgt;色谱柱，以乙腈和5mmoL/L甲酸铵‑0.1v/v％甲酸水溶液为流动相体系，采用特定的梯度洗脱的程序，提高了环氧虫啶和哌虫啶检测的灵敏度，环氧虫啶和哌虫啶的检出限低至0.05μg/kg，能够同时实现环氧虫啶和哌虫啶的检测，还实现了顺式哌虫啶和反式哌虫啶的高度分离和准确检测。而且，本发明专利技术采用流动相A—乙腈作为提取剂，无需再额外配制提取剂，操作简单，成本低，适宜规模化的环氧虫啶和/或哌虫啶的检测。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于分析检测，具体涉及一种植物源食品中环氧虫啶和/或哌虫啶的检测方法。

技术介绍

1、环氧虫啶和哌虫啶属于新型烟碱类杀虫剂，具有广谱、高效、低毒、低残留等优点、害虫不易产生抗性的特点，但误服过量新烟碱类杀虫剂会导致呼吸急促、心血管和神经系统紊乱，影响生殖系统，严重的甚至危及生命。《gb 2763-2021食品中农药最大残留限量》标准中规定稻谷和糙米中环氧虫啶的最大残留限为0.1mg/kg，哌虫啶的最大残留限量为0.5mg/kg，小麦中哌虫啶的最大残留限量为0.1mg/kg；《gb 2763.1-2022》中规定甘蓝中环氧虫啶最大残留限量1mg/kg。因此，对低残留量环氧虫啶和哌虫啶进行准确检测尤为重要。

2、现有技术(吴萍,于传宗,韩志华等.哌虫啶在稻田水-土壤及稻株中的残留分析方法[j].现代农药,2009,8(06):37-39)公开了一种哌虫啶在稻田水、土壤和稻株中的残留分析方法，样品经乙腈提取和c18固相萃取小柱净化后液相色谱检测，哌虫啶的检出限为0.02mg/kg。中国专利cn110794062a公开了一种蔬菜中环氧虫啶和氟本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种植物源食品中环氧虫啶和/或哌虫啶的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述待测植物源食品样品包括粮油类样品、干果类样品、果蔬食用菌类样品和茶类样品中的一种或几种；

3.根据权利要求1或2所述的检测方法，其特征在于，当所述待测植物源食品样品为粮油类样品和/或干果类样品时，所述提取剂还包括水；

4.根据权利要求1或2所述的检测方法，其特征在于，当所述待测植物源食品样品为果蔬食用菌类样品时，所述待测植物源食品样品和提取剂中乙腈的固液比为1g：0.8～1.2mL；

5.根据权利要求1所述的检测...

【技术特征摘要】

1.一种植物源食品中环氧虫啶和/或哌虫啶的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述待测植物源食品样品包括粮油类样品、干果类样品、果蔬食用菌类样品和茶类样品中的一种或几种；

3.根据权利要求1或2所述的检测方法，其特征在于，当所述待测植物源食品样品为粮油类样品和/或干果类样品时，所述提取剂还包括水；

4.根据权利要求1或2所述的检测方法，其特征在于，当所述待测植物源食品样品为果蔬食用菌类样品时，所述待测植物源食品样品和提取剂中乙腈的固液比为1g：0.8～1.2ml；

5.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述提取包括振荡提取；所述提取的温度为10～30℃，时间为4.5～5.5min。

6.根据权利要求1或5所述的检测方法，其特征在于，当所述待测植物源食品样品为粮油类样品、干果类样品和果蔬食用菌类样品中的一种或几种时，所述提取后还包括：...

【专利技术属性】
技术研发人员：万建春，刘俊俊，韩颖，马欣欣，占春瑞，李仕祥，伍华雯，
申请(专利权)人：南昌海关技术中心，
类型：发明
国别省市：