一种治疗失眠症的药物组合物制造技术

本发明专利技术公开了一种治疗失眠症的药物组合物，涉及治疗失眠症的药物，该药物组合物的每一组均是含糖量为１０％的葡萄糖静脉注射液１０００ｍＬ配以８～１２ＩＵ（国际单位）的基因重组短效人胰岛素静脉注射液。所述葡萄糖静脉注射液是市售产品。所述基因重组短效人胰岛素静脉注射液是将市售产品分装为５ＩＵ／支，装入安瓿瓶后，在２℃～８℃条件下冷藏的注射液。本发明专利技术的治疗失眠症的药物组合物适用于治疗脑组织供血不足、缺乏能量引起的失眠，也有利于患有胃肠消化吸收功能、排泄功能减退，血液粘度高、高血糖症、髌骨愈合的患者及体弱者的康复；本发明专利技术的药物组合物可帮助失眠症患者摆脱对安眠药的依赖，具有无过敏反应、无不良反应、无副作用、安全可靠的优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及药物制剂，进一步而言，涉及治疗神经系统疾病的药物，具 体来说，涉及治疗失眠症的药物。
技术介绍
失眠症的治疗是医学界的难题之一。失眠常见的病因， 一是贫血，贫血导致红细胞中的血红蛋白输送氧及二氧化碳能力下降，引起机体供能不足； 二是长期过度思维和过度劳累，导致机体长期处于缺乏能量的状态下运行。 供能不足会引起机体多种症状，失眠是其中比较明显的一种。失眠症的传统疗法是采用口服安眠药维持睡眠。也有釆用中药刺五加注 射液通过静脉注射进行治疗的，但疗效不理想，还有不良反应。近年来，治疗失眠症出现了不少的新技术，已有的中国专利技术专利技术有 上百种，典型的如01116445. X号一种治疗顽固性失眠的中药及制备方法、 02801819. 2号治疗药瘾和失眠的草药组合物、03133580. 2号治疗失 眠症的速效中成药、200410093437. 0号一种治疗失眠的药物组合物、 200510022342. 4号一种治疗失眠的中药制剂、200610079767. 3号一 种用于治疗失眠的药剂及其制备方法、200710132352.2号治疗顽固性 失眠的中药、200810081478. 6号一种治疗失眠的药物等等。但人们仍 然在继续探索能够针对不同病因的治疗失眠症的药物。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种治疗失眠症的药物组合物，以期提供新的治疗方法，帮助失眠症患者摆脱对安眠药的依赖，消除失眠症状。专利技术人提供的治疗失眠症的药物组合物，是通过多次临床试验并亲身 体验后找出的配方及其合适的配比，即每一组药物组合物均用含糖量为10%的葡萄糖静脉注射液1000mL配以8~12 IU (国际单位)的基因重组短 效人胰岛素静脉注射液组合而成，该配比对于人体而言是在安全有效的用 药范围。所述l IU (国际单位)相当于O. 035mg无水人胰岛素。在此范围内的优选配比是每一组药物组合物均用含糖量为10%的葡萄 糖静脉注射液1000mL配以10 IU (国际单位)的基因重组短效人胰岛素静 脉注射液组合而成。上述含糖量为10 %的葡萄糖静脉注射液是巿售的公知公用产品。上述基因重组短效人胰岛素静脉注射液是将巿售产品分装为5 IU/支， 装入安瓿后，在2。C 8'C条件下冷藏的注射液。发人指出，基因重组短效人胰岛素与人体内分泌的胰岛素结构完全 相同，因此无论从理论上还是实践中，该药物组合物都没有过敏反应。本专利技术提供的治疗失眠症的药物组合物使用方法是对于失眠症患者, 每曰用一组药物组合物进行静脉滴注，具体做法是在临用药前，将从冷藏 室取出的2支基因重组短效人胰岛素静脉注射液安瓿瓶(5IU/支)分别注 入2瓶500mL的含糖量为10%的葡萄糖静脉注射液之中，对患者连续静脉 滴注。使用量为每天用一组，IO天为一个疗程，两个疗程之间相隔30-50 天。使用时的注意事项1用药期间禁用已知有降解胰岛素成分的药物，严禁饮用含酒精成分的饮料，因为乙醇可致蛋白质变性，降低或丧失血液中胰岛素的功能。2用药前要检测血糖、血压，血糖、血压正常者方可用药。输液时间 应当选择在早餐后1小时内血糖的高峰期，输液后立即检测血糖，血糖检 测值如低于7. Ommol/L以下，要用30g 口服葡萄糖加水服用以防止低血糖， 卧床休息10分钟，待肠道开始吸收葡萄糖后，才可下床活动。3对于失眠症伴有高血压患者，要有检测血压和服用降压药观察期。 白天l小时测一次血压，并作好血压检测值和服用降压药记录，待掌握血 压好服药规律、血压相对稳定后方可对失眠症实施治疗。在治疗期间继续 检测血压。随着用药天数增加，血液粘度逐渐下降，要根据血压检测值适 时调整、减少降压药用量。4对于失眠症伴有糖尿病患者，在用药期间和用药后，要注意检测血 糖，适时调整、减少降糖药用量，防止产生低血糖反应。本专利技术的药物组合物治疗失眠症的机理如下葡萄糖静脉注射液配基 因重组短效人胰岛素静脉注射液通过静脉滴注进入人体内，在胰岛素的调 节作用下，葡萄糖进入细胞分解代谢，经过氧化，给机体增加能源和碳源。 糖代谢的中间产物与蛋白质和脂类结合，生成糖复合物。其中的糖蛋白有 降低血液粘度和增加血容量的作用，进而增加血流量，改善脑微动脉、后 微动脉、毛细血管前括约肌、真毛细血管汇入微静脉的供血状况，从而达 到治疗失眠症的目的。通过个体标本临床应用证明，本专利技术的治疗失眠症的药物组合物适用 于治疗脑组织供血不足、缺乏能量引起的失眠，也有利于患有胃肠消化吸 收功能、排泄功能减退，血液粘度高、高血糖症、髌骨愈合的患者及体弱者的康复；本专利技术的治疗失眠症的药物组合物可帮助失眠症患者摆脱对安 眠药的依赖，具有无过敏反应、无不良反应、无副作用、安全可靠的优点。 具体实施例方式实施例i专利技术人曾经亲身试药，用含糖量为10%的葡萄糖静脉注射液lOOOmL配以7 IU的基因重组短效人胰岛素静脉注射液进行静脉滴注， 输液后有轻微高血糖反应，表现为肾有胀感、血压略有升高，持续3小时 症状消失；用含糖量为10%的葡萄糖静脉注射液lOOOmL配以13 IU的基 因重组短效人胰岛素静脉注射液进行静脉滴注，输液后有轻微低血糖反应， 表现为心悸、出冷汗、全身乏力；连续用药13天，输液后6小时，血压突 然急剧升高。而用含糖量为10%的葡萄糖静脉注射液1000mL配以10 IU 的基因重组短效人胰岛素静脉注射液进行静脉滴注，输液后没有不良反应。 这说明，最后的配比应该是人体内葡萄糖与胰岛素处于动态平衡的配比数 值。专利技术人及其他患者在长期使用本药物组合物的期间，均未产生副作用。 例2专利技术人用含糖量为10%的葡萄糖静脉注射液1000mL配以 10 IU的基因重组短效人胰岛素静脉注射液，进行静脉滴注治疗失眠症， 疗效表现如下第一个疗程，静脉滴注10天。用药第5天，面色由青转红；第7天， 胃的消化功能明显加强，不再用助消化药，但仍需在睡前服用安眠药；10 天后，安眠药用量下降一半。相隔30天进行第二个疗程，用药9-10天， 输液后，胃蠕动加快，进食量明显增加，安眠药用量仅l片即可入睡。相 隔40天进行第三个疗程，安眠药用量保持为每天l片；相隔50天进行第 四个疗程，服用安眠药出现头昏等过量的感觉，睡眠已经可以不用安眠药 了。从结東了安眠药服用17年的历史。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗失眠症的药物组合物，其特征在于该药物组合物的每一组均是含糖量为１０％的葡萄糖静脉注射液１０００ｍＬ配以８～１２ＩＵ的基因重组短效人胰岛素静脉注射液组合而成。

【技术特征摘要】
CN 2009-6-8 200910303034.71一种治疗失眠症的药物组合物，其特征在于该药物组合物的每一组均是含糖量为10％的葡萄糖静脉注射液1000mL配以8～12IU的基因重组短效人胰岛素静脉注射液组合而成。2 如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物的每一 组均是含糖量为10%...

【专利技术属性】
技术研发人员：王逸兴，
申请(专利权)人：王逸兴，
类型：发明
国别省市：52[中国|贵州]