【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及铁过载疾病的药物治疗，尤其涉及一种n掺杂碳量子点及其制备方法和应用。
技术介绍
1、铁过载疾病是由于各种原因导致铁元素在体内过度沉积，并导致重要脏器的结构损害和功能障碍。机体内过量的铁离子不仅具有直接的生物毒性，还会通过fenton反应介导抗氧化剂消耗和活性氧(ros)的上调，从而导致脂质、蛋白质和dna的过氧化损伤。
2、药物治疗是治疗铁过载的主要方法之一，已有大量的铁螯合剂，如去铁胺(dfo)、去铁酮(dfp)和地拉罗司(dfx)，在临床应用中取得成效。然而，这些药物的生物相容性差、系统性毒性和ros清除能力不足限制了其治疗效果。目前，一些具有同时清除铁过载和ros的纳米颗粒已经用于铁过载疾病的治疗。如通过将天然多酚和dfo共同组装，实现铁过载和ros清除的功能。然而，该合成工艺较为复杂，极大的限制该纳米材料的使用。
3、因此，研发一种合成工艺简单、清除铁离子和ros的药物在铁过载治疗中具有重要意义。
技术实现思路
1、有鉴于此，本专利技术提供了一种n掺杂碳量子点及其制备方法和应用，以解决或至少部分解决现有技术中存在的缺陷。
2、第一方面，本专利技术提供了一种n掺杂碳量子点，所述n掺杂碳量子点以人参皂苷、乙二胺和水为原料，采用水热合成法制备。
3、优选的是，所述的n掺杂碳量子点，所述n掺杂碳量子点的粒径为5～9nm。
4、第二方面，本专利技术还提供了一种所述的n掺杂碳量子点的制备方法，包括以下步骤：>
5、将人参皂苷、乙二胺混合后，再加入水，溶解得到混合液；
6、将混合液进行水热反应；
7、将水热反应后的溶液进行离心，并收集离心后的上清液；
8、将上清液进行过滤，再将过滤后的溶液转移至透析袋中进行透析；
9、再将透析后的溶液进行冷冻干燥，获得n掺杂碳量子点。
10、优选的是，所述的n掺杂碳量子点的制备方法，将混合液进行水热反应的步骤中，水热反应温度为150～200℃、反应时间为12～24h。
11、优选的是，所述的n掺杂碳量子点的制备方法，所述人参皂苷与乙二胺的质量比为(1～3):(1～10)。
12、优选的是，所述的n掺杂碳量子点的制备方法，所述人参皂苷包括人参皂苷rb1、人参皂苷rb2、人参皂苷rc、人参皂苷rd、人参皂苷rh2、人参皂苷re、人参皂苷rf、人参皂苷rg1中的至少一种。
13、优选的是，所述的n掺杂碳量子点的制备方法，所述将水热反应后的溶液进行离心的步骤中，离心转速为8000～12000r/min、离心时间为5～10min；
14、和/或，所述将上清液进行过滤的步骤中，所用的过滤器的孔径为0.22～0.45μm。
15、优选的是，所述的n掺杂碳量子点的制备方法，所述将过滤后的溶液转移至透析袋中进行透析的步骤中，透析袋的截留分子量为1～10kd，透析时间为12～24h。
16、第三方面，本专利技术还提供了一种所述的n掺杂碳量子点或所述的制备方法制备得到的n掺杂碳量子点在制备治疗铁过载疾病药物中的应用。
17、第四方面，本专利技术还提供了一种所述的n掺杂碳量子点或所述的制备方法制备得到的n掺杂碳量子点在清除氧自由基、abts自由基、dpph自由基和铁离子中的应用。
18、本专利技术的相对于现有技术具有以下有益效果：
19、1、本专利技术的n掺杂碳量子点，生物安全性高，主要由碳元素组成，不掺杂金属元素，具有较高的生物相容性；本专利技术的n掺杂碳量子点与传统铁螯合剂相比，具有较强的清除ros的特性，具有更强的治疗效果；本专利技术的n掺杂碳量子点物理稳定性好，在人工脑脊液中的n掺杂碳量子点，在28天内物理性质不发生明显的改变；
20、2、本专利技术的n掺杂碳量子点的制备方法，合成工艺简单，合成成本低，没有反应废料产生，有利于其临床转化。
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1.一种N掺杂碳量子点，其特征在于，所述N掺杂碳量子点以人参皂苷、乙二胺和水为原料，采用水热合成法制备。
2.如权利要求1所述的N掺杂碳量子点，其特征在于，所述N掺杂碳量子点的粒径为5～9nm。
3.一种如权利要求1～2任一所述的N掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
4.如权利要求3所述的N掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于，将混合液进行水热反应的步骤中，水热反应温度为150～200℃、反应时间为12～24h。
5.如权利要求3所述的N掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于，所述人参皂苷与乙二胺的质量比为(1～3):(1～10)。
6.如权利要求3所述的N掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于，所述人参皂苷包括人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rc、人参皂苷Rd、人参皂苷Rh2、人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rg1中的至少一种。
7.如权利要求3所述的N掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于，所述将水热反应后的溶液进行离心的步骤中，离心转速为8000～12000r/min、离心时间为5～10m
8.如权利要求3所述的N掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于，所述将过滤后的溶液转移至透析袋中进行透析的步骤中，透析袋的截留分子量为1～10KD，透析时间为12～24h。
9.一种如权利要求1～2任一所述的N掺杂碳量子点或权利要求3～8任一所述的制备方法制备得到的N掺杂碳量子点在制备治疗铁过载疾病药物中的应用。
10.一种如权利要求1～2任一所述的N掺杂碳量子点或权利要求3～8任一所述的制备方法制备得到的N掺杂碳量子点在清除氧自由基、ABTS自由基、DPPH自由基和铁离子中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种n掺杂碳量子点，其特征在于，所述n掺杂碳量子点以人参皂苷、乙二胺和水为原料，采用水热合成法制备。
2.如权利要求1所述的n掺杂碳量子点，其特征在于，所述n掺杂碳量子点的粒径为5～9nm。
3.一种如权利要求1～2任一所述的n掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
4.如权利要求3所述的n掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于，将混合液进行水热反应的步骤中，水热反应温度为150～200℃、反应时间为12～24h。
5.如权利要求3所述的n掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于，所述人参皂苷与乙二胺的质量比为(1～3):(1～10)。
6.如权利要求3所述的n掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于，所述人参皂苷包括人参皂苷rb1、人参皂苷rb2、人参皂苷rc、人参皂苷rd、人参皂苷rh2、...
【专利技术属性】
技术研发人员：李士勇，汤小龙，杨新宇，
申请(专利权)人：南昌大学第二附属医院，
类型：发明
国别省市：
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