【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及透明质酸钠凝胶，具体为一种医用透明质酸钠凝胶及其制备方法。
技术介绍
1、透明质酸钠在人体内有保水的作用，增强关节液的润滑功能和黏稠性，并且作为人体皮肤的重要组成部分，随着年龄的增加其含量逐渐减少，从而使得皮肤的保湿度和含水量降低，为解决这一问题需要外源的补充透明质酸钠，但由于透明质酸钠的分子量比较大，难以直接通过表真皮层进入皮肤内部，为解决这一问题，目前常采用的方案是通过将玻尿酸制备成针剂，直接注射进入皮肤内部；或者将其制备成纳米制剂，从而促进其进入皮肤的量；如何将透明酯酸钠通过表真皮层进入皮肤内部，是解决问题的关键。
技术实现思路
1、(一)解决的技术问题
2、针对现有技术的不足，本专利技术提供了一种医用透明质酸钠凝胶及其制备方法，具有较好的补水和抗菌功效。
3、(二)技术方案
4、为实现上述目的，本专利技术提供以下技术方案：一种医用透明质酸钠凝胶，所述透明质酸钠凝胶包括以下重量组分：20-40重量份的羧甲基壳多糖交联纳米透明质酸钠、10-15重量份的改性纳米二氧化硅、5-15重量份的聚乙烯醇、100重量份的透明质酸钠。
5、优选的，所述羧甲基壳多糖交联纳米透明质酸钠的制备方法为：
6、s1.向n,n-二甲基甲酰胺溶剂中加入羧甲基壳多糖，搅拌均匀后加入氯化亚砜，在60-90℃下反应4-8h，然后继续加入溶于n,n-二甲基甲酰胺的透明质酸钠，反应3-6h，反应后加入丙酮析出沉淀，过滤溶剂，丙酮洗涤，得到羧甲
7、优选的，所述s1中羧甲基壳多糖、氯化亚砜、透明质酸钠的质量比为1.2-1.5:1:0.8-1.4。
8、优选的，所述改性纳米二氧化硅的制备方法为：
9、s2.将β-环糊精和ε-己内酯加入到反应器中，搅拌均匀，然后加入辛酸亚锡催化剂，通入氮气保护，110-150℃的条件下，反应5-10h，反应完成后洗涤并干燥，得到己内酯改性β-环糊精；
10、s3.将1-3重量份的硅烷偶联剂kh560、去离子水和无水乙醇加入到反应器中，分散均匀，然后加入2-6重量份的纳米二氧化硅，在40-70℃下搅拌反应3-6h，得到环氧纳米二氧化硅；
11、s4.向反应器中加入n,n-二甲基甲酰胺溶剂、环氧纳米二氧化硅，超声分散均匀，加入叠氮化钠、氯化铝催化剂，在40-50℃下反应20-30h，离心分离，去离子水洗涤并干燥，得到叠氮化纳米二氧化硅；
12、s5.将4-戊炔酸和叠氮化纳米二氧化硅加入到n,n-二甲基甲酰胺溶剂中进行溶解，冷冻脱气3-4次，加入溴化亚铜催化剂，通入氮气保护，60-90℃下反应20-26h，结束后四氢呋喃洗涤、旋蒸浓缩、透析、干燥，得到三氮唑改性纳米二氧化硅；
13、s6.将己内酯改性β-环糊精和三氮唑改性纳米二氧化硅加入到反应器中，搅拌均匀，然后加入二丁基二月桂酸锡催化剂，进行酯化反应，在90-120℃下反应15-30h，反应后洗涤并干燥，得到改性纳米二氧化硅。
14、优选的，所述s2中β-环糊精、ε-己内酯、辛酸亚锡催化剂的质量比1.4-1.6:1.3-1.8:0.01-0.03。
15、优选的，所述s4中环氧纳米二氧化硅、叠氮化钠、氯化铝催化剂的质量比为1.6-2.1:1.6-1.9:0.1-0.2。
16、优选的，所述s5中4-戊炔酸、叠氮化纳米二氧化硅、溴化亚铜催化剂的质量比为1.2-1.5:1.6-1.8:0.2-2.4。
17、优选的，所述s6中己内酯改性β-环糊精、三氮唑改性纳米二氧化硅、二丁基二月桂酸锡催化剂的质量比为0.8-1.3:1:0.02-0.04。
18、优选的，所述医用透明质酸钠凝胶的制备方法包括以下步骤：
19、s7.按配比将羧甲基壳多糖交联纳米透明质酸钠、改性纳米二氧化硅、聚乙烯醇、透明质酸钠加入到搅拌器中，在30-70℃下反应3-8h，结束后得到医用透明质酸钠凝胶。
20、(三)有益的技术效果
21、本专利技术通过将羧甲基壳多糖交联纳米透明质酸钠、改性纳米二氧化硅、聚乙烯醇、透明质酸钠加入到搅拌器中，加热反应，结束后得到医用透明质酸钠凝胶。
22、本专利技术将羧甲基壳多糖通过酰化反应制备成为酰氯，然后将酰氯化的羧基壳多糖加入透明质酸钠的n,n-二甲基甲酰胺溶液中，反应后，获得羧甲基壳多糖交联的纳米透明质酸钠，纳米化后的透明质酸钠更容易通过表真皮层进入皮肤内部，达到保湿、补水的效果；改性纳米二氧化硅中的β-环糊精具有保湿补水的效果，可以改善皮肤的干燥，并锁住皮肤中的水分，从而达到保湿补水的效果，并且经过ε-己内酯改性和三氮唑改性纳米二氧化硅改性后支链变长，会和羧甲基壳多糖交联纳米透明质酸钠产生缠绕，使得透明质酸钠凝胶更紧密的附着在皮肤表面，达到补水的效果，并且其中的三氮唑基团和纳米二氧化硅具有抗菌的效果，从而对皮肤起到抗菌的作用；纳米二氧化硅本身具有不亲水性并且附着在皮肤表面减少水分的流失，达到保湿的效果。
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1.一种医用透明质酸钠凝胶，其特征在于，所述透明质酸钠凝胶包括以下重量组分：20-40重量份的羧甲基壳多糖交联纳米透明质酸钠、10-15重量份的改性纳米二氧化硅、5-15重量份的聚乙烯醇、100重量份的透明质酸钠。
2.根据权利要求1所述的医用透明质酸钠凝胶，其特征在于，所述羧甲基壳多糖交联纳米透明质酸钠的制备方法为：
3.根据权利要求2所述的医用透明质酸钠凝胶，其特征在于，所述S1中羧甲基壳多糖、氯化亚砜、透明质酸钠的质量比为1.2-1.5:1:0.8-1.4。
4.根据权利要求1所述的医用透明质酸钠凝胶，其特征在于，所述改性纳米二氧化硅的制备方法为：
5.根据权利要求4所述的医用透明质酸钠凝胶，其特征在于，所述S2中β-环糊精、ε-己内酯、辛酸亚锡催化剂的质量比1.4-1.6:1.3-1.8:0.01-0.03。
6.根据权利要求4所述的医用透明质酸钠凝胶，其特征在于，所述S4中环氧纳米二氧化硅、叠氮化钠、氯化铝催化剂的质量比为1.6-2.1:1.6-1.9:0.1-0.2。
7.根据权利要求4所述的医用
8.根据权利要求4所述的医用透明质酸钠凝胶，其特征在于，所述S6中己内酯改性β-环糊精、三氮唑改性纳米二氧化硅、二丁基二月桂酸锡催化剂的质量比为0.8-1.3:1:0.02-0.04。
9.一种如权利要求1-8任一项所述的医用透明质酸钠凝胶的制备方法，其特征在于，所述医用透明质酸钠凝胶的制备方法包括以下步骤：
...【技术特征摘要】
1.一种医用透明质酸钠凝胶，其特征在于，所述透明质酸钠凝胶包括以下重量组分：20-40重量份的羧甲基壳多糖交联纳米透明质酸钠、10-15重量份的改性纳米二氧化硅、5-15重量份的聚乙烯醇、100重量份的透明质酸钠。
2.根据权利要求1所述的医用透明质酸钠凝胶，其特征在于，所述羧甲基壳多糖交联纳米透明质酸钠的制备方法为：
3.根据权利要求2所述的医用透明质酸钠凝胶，其特征在于，所述s1中羧甲基壳多糖、氯化亚砜、透明质酸钠的质量比为1.2-1.5:1:0.8-1.4。
4.根据权利要求1所述的医用透明质酸钠凝胶，其特征在于，所述改性纳米二氧化硅的制备方法为：
5.根据权利要求4所述的医用透明质酸钠凝胶，其特征在于，所述s2中β-环糊精、ε-己内酯、辛酸亚锡催化剂的质量比1.4-1.6...
【专利技术属性】
技术研发人员：燕姿辰，杜立波，赵华军，
申请(专利权)人：山东融元康医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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