【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及纳米材料技术和生物医学领域，具体涉及一种具有抗炎活性的纳米材料的制备方法，以及该具有抗炎活性纳米材料的应用。
技术介绍
1、炎症是机体应对有害刺激的一种防御性反应，其特征为发红、肿胀、发热、和疼痛等。然而，长期和不受控制的炎症反应又会引起组织功能的下降，反过来导致体内稳态改变，能够引起各种疾病，如心血管功能障碍、代谢紊乱、自身免疫性疾病、类风湿性关节炎、脓毒症、癌症等。目前用于治疗炎症的药物主要是非甾体抗炎药和糖皮质激素，但是长期使用它们会引起消化系统病变、心血管损伤、肝肾损害等诸副作用。因此，需开发结构新颖、疗效良好、副作用少的抗炎药。
2、葛根素(puerarin，pu)是一种具有多种生物活性的天然化合物，是葛根的主要活性成分。大量研究证明葛根素具有舒张血管、抗氧化应激、抗炎等多种药理作用，然而其不良反应报道也日渐增多，sfda多次发文对其不良反应发出警告并严格管理。但由于葛根素溶解度小，体内吸收差，生物利用度低(≈5％)等原因。尽管有口服自乳化制剂、混合胶束、磷脂复合物等的研究报道，但生物利用度并不理想。
3、二氧化铈(ceo2)是一种具有优异催化性能的无机材料，常用于催化、能源转换和生物医学成像。
4、牛血清白蛋白(bovine serum albumin，bsa)是一种在生物体内广泛存在的蛋白质，具有良好的生物相容性和稳定性。
5、将这三种材料结合，可以制备出具有协同抗炎活性的纳米材料，用于药物递送、生物成像和疾病治疗，具备结构新颖、疗效良好、副作用少的优点
技术实现思路
1、本专利技术所要解决的技术问题是，提供一种具有抗炎活性的纳米材料的制备方法，所述纳米材料由葛根素、二氧化铈和白蛋白组成，其中葛根素与氧化铈以特定的比例混合，并通过白蛋白进行表面修饰。并同时阐述了该纳米材料应用于预防和治疗脓毒症、肺炎、急性肾炎、急性肝损伤等有关疾病的药物或药物组合中。
2、为了解决这一技术问题，本专利技术采用了以下技术方案：
3、一种具有抗炎活性的纳米材料的制备方法，具体步骤为：
4、第一步：葛根素白蛋白纳米粒与氧化铈纳米簇的制备在磁力搅拌下，将白蛋白纳米粒溶解在37℃的去离子水中，并逐渐加入ce(no3)3·6h2o溶液(100mm)；
5、第二步：用naoh将溶液的ph值调节至9-12；反应一段时间后，将1.5mg/ml的葛根素加入，继续搅拌，过膜，得到该纳米材料。
6、优选地，第一步中所述的白蛋白纳米粒具体为125mg，去离子水具体为10ml，ce(no3)3·6h2o溶液具体为700μl。
7、优选地，第二步中用naoh将溶液的ph值调节至10-11。
8、优选地，第二步中反应6小时后，将1.5mg/ml的葛根素加入，继续搅拌3h，过膜，得到该纳米材料。
9、所述的一种具有抗炎活性纳米材料的应用，其特征在于，所述的纳米材料可应用于预防和治疗脓毒症、肺炎、急性肾炎、急性肝损伤等有关疾病的药物或药物组合中。
10、本专利技术的积极效果在于：
11、第一、本专利技术高了葛根素的生物利用度和稳定性；
12、第二、二氧化铈的加入增强了本专利技术的催化和抗炎特性；
13、第三、白蛋白的修饰提高了纳米材料的生物相容性和靶向性。
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1.一种具有抗炎活性的纳米材料的制备方法，具体步骤为：
2. 根据权利要求1所述的具有抗炎活性的纳米材料的制备方法，其特征在于：第一步中所述的白蛋白纳米粒具体为125 mg，去离子水具体为10 mL，Ce(NO3)3· 6H2O溶液具体为700μL。
3.根据权利要求1所述的具有抗炎活性的纳米材料的制备方法，其特征在于：第二步中用NaOH将溶液的pH值调节至10-11。
4.根据权利要求1所述的具有抗炎活性的纳米材料的制备方法，其特征在于：第二步中反应6小时后，将1.5mg/ml的葛根素加入，继续搅拌3h，过膜，得到该纳米材料。
5.如权利要求1-4所述的一种具有抗炎活性纳米材料的应用，其特征在于：所述的纳米材料可应用于预防和治疗脓毒症、肺炎、急性肾炎、急性肝损伤等有关疾病的药物或药物组合中。
【技术特征摘要】
1.一种具有抗炎活性的纳米材料的制备方法，具体步骤为：
2. 根据权利要求1所述的具有抗炎活性的纳米材料的制备方法，其特征在于：第一步中所述的白蛋白纳米粒具体为125 mg，去离子水具体为10 ml，ce(no3)3· 6h2o溶液具体为700μl。
3.根据权利要求1所述的具有抗炎活性的纳米材料的制备方法，其特征在于：第二步中用naoh将溶液的ph...
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