本发明专利技术公开一种用于β－榄香烯分离的萃取剂及其萃取方法和萃取装置。本发明专利技术实施例提供一种β－榄香烯的萃取方法，该方法包括步骤：将烷烃类有机物，和醇类有机物体积比例占７０～９９％的醇类有机物水溶液，置于间歇萃取装置中进行混合得到萃取剂，其中所述烷烃类有机物与所述醇类有机物水溶液的体积比为１∶４～４∶１；将β－榄香烯原料加入所述间歇萃取装置中，搅拌后静置，除去水相；再加入所述醇类有机物水溶液，使得所述烷烃类有机物与所述醇类有机物水溶液的体积比为１∶４～４∶１；反复使用按上述比例混合的萃取剂对所述β－榄香烯原料进行萃取，得到β－榄香烯。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及P-榄香烯萃取分离技术，特别是涉及一种用于P-榄香烯分 离的萃取剂及其萃取方法和萃取装置。榄香烯(demene)是一类具有榄香烷结构的倍半萜化合物，分子中含 有三个不饱和双键，根据双键位置的差异，榄香烯分子.结构分为a-榄香烯、 (3-榄香烯、y-榄香烯和5-榄香烯。研究表明，P-榄香烯起主要的抗癌活性， 具有最高的抗肿瘤活性作用，其化学名称是(1S, 2S， 4R) l-曱基-l-乙烯 基-2, 4-二异丙基环己烷，分子量为204。以下是P-榄香烯分子结构式实验药理学和临床试验等研究结果表明P-榄香烯具有抗瘤谱广泛，疗 效确切，毒副作用轻微，无骨髓抑制等突出优点，它是非细胞毒性抗肿瘤药 物，对癌细胞的DNA、 RNA和蛋白质合成均有抑制作用，可阻滞肿瘤细胞 从S期进入G2M期，抑制其增殖并迅速导致其凋亡。以P-榄香烯为主要成 分的榄香烯乳注射液是我国自主研发成功的二类抗肿瘤新药，目前在临床广 泛用于恶性浆膜腔积液、肺癌、消化道肿瘤、脑瘤以及其它浅表性肿瘤的治 疗。但由于榄香烯乳注射液含有较多的非P-榄香烯杂质成分，毒副作用较大。 单体药物是降低中草药毒副作用及提高药物疗效的有效途径，也是国家一类 新药的要求。目前P-榄香烯大多从莪术、香茅次油等挥发油中获得。传统的P-榄香烯
技术介绍
提取分离技术是利用水蒸汽蒸馏法、索氏萃取法或超临界流体萃取技术从莪 术中提取挥发油，通过硅胶层析或蒸馏的方法分离出榄香烯。但上述的分离方法及技术存在|3-榄香烯选择性分离差、效率低等缺点。因此，在P-榄香烯的提取分离工艺中，需要一种高p-榄香烯分离效率的p-榄香烯提取分离 方案。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术实施例提供了一种用于萃取剂及其萃取方法和萃取装 置。本专利技术实施例所使用的萃取方法以及萃取装置和萃取剂保证了高的p-榄香烯分离效率。为达到上述目的，本专利技术实施例提供了一种用于p-榄香烯分离的萃取剂，该萃取剂由烷烃类有机物，和醇类有机物体积比例占70 99%的醇类 有机物水溶液配制而成，其中所述烷烃类有机物与所述醇类有机物水溶液的 体积比为1:4 4:1。本专利技术中所述醇类有机物可以为甲醇或者乙醇。本专利技术中所述烷烃类有机物可以为石油醚或者正己烷。本专利技术实施例还提供了一种P-榄香烯分离的间歇萃取方法，该方法包 括步骤将烷烃类有机物，和醇类有机物体积比例占70~99%的醇类有机物水溶液， 置于间歇萃取装置中进行混合得到萃取剂，其中所述烷烃类有机物与所述醇类 有机物水溶液的体积比为1:4 4:1;将P-榄香烯原料加入所述间歇萃取装置中，搅拌后静置，除去水相；再加入所述醇类有机物水溶液，使得所述烷烃类有机物与所述醇类有机物 水溶液的体积比为1:4 4:1;反复使用按上述比例混合的萃取剂对所述P -榄香烯原料进行萃取，得 到P -榄香烯。本专利技术实施例还提供了 一种13-榄香烯分离的连续萃取方法，该方法包括步骤醇类有才几物体积比例占70~99%的醇类有机物水溶液构成的水相从连续萃 耳又柱上部注入；含P -榄香烯原料的烷烃类有机物所构成的油相从所述连续萃取柱下部注入；所述水相和油相在连续萃取柱中逆流萃取，其中所述烷烃类有机物与所述醇类有机物水溶液的体积比为1:4 4:1;收集所述连续萃取柱上部的油相得到P-榄香烯。本专利技术实施例还提供了 一种P -榄香烯萃取的间歇萃取装置，该装置包括 带有搅拌器的混合釜，以及位于所述混合釜上部且与该混合釜分别相连接的 水相溶液装置、油相溶液装置、P-榄香烯原料装置、放空阀，以及位于所 述混合蒼下部的且与该混合釜相连接的带流量控制开关的排出装置； 其中所述混合釜用于混合0 -榄香烯的萃取剂以及进行萃取操作； 所述水相溶液装置用于向该混合釜中注入醇类有机物体积比例占70~99% 的醇类有机物水溶液；所述P -榄香烯原料装置用于向该混合釜中注入P -榄香烯原料； 所述油相溶液装置用于向该混合釜中注入烷烃类有机物； 所述搅拌器用于搅拌混合釜内的液体；所述放空阀用于排出所述混合釜中的空气，便于水相溶液、油相溶液和p-榄香烯原料的注入；所述带流量控制开关的排出装置用于在萃取中排出萃取后的水相以及在萃 取完成后排出P-榄香烯；在萃取时，在该混合釜中的萃取剂由所述烷烃类有机物，和醇类有机物 体积比例占70 99%的醇类有机物水溶液配制而成，其中所述烷烃类有机物 与所述醇类有才几物水溶液的体积比为1:4 4:1。本专利技术实施例还提供了 一种P -榄香烯萃取的连续萃取装置，该装置包括 7jc相装置、油相装置、连续萃取柱，P-榄香烯收集装置，水相收集装置；其中油相装置用于装载含P -榄香烯原料的烷烃类有机物； 水相装置用于装载醇类有机物体积比例占70~99%的醇类有机物水溶液； 其中所述烷烃类有机物与所述醇类有机物水溶液的体积比为1:4 4:1; 连续萃取柱的上端和下端分别连接到所述水相装置和油相装置；所述连续萃取柱内置有填料，用于实现水相和油相的逆流萃取P -榄香烯； 所述P -榄香烯收集装置连接于所述连续萃取柱上部，并用于收集逆流萃取 后的P-榄香烯；所述水相收集装置连接于连续萃取柱下部，并用于收集逆流萃取后的水相。在本专利技术中，所述水相装置与连续萃取柱之间、油相装置与连续萃取柱 之间、P-榄香烯收集装置与连续萃取柱之间、水相收集装置与连续萃取柱 之间均可以设置有流量控制开关。依据本专利技术的实施例，其中的P-榄香烯萃取剂由烷烃类有机物，和醇 类有机物体积比例占70~99%的醇类有机物水溶液配制而成，并且所述烷烃 类有机物与所述醇类有机物水溶液的体积比为1:4-4:1,而依据这比例配制 的萃取剂在对P-榄香烯原料进行萃取后，在水相和油相中P-榄香烯分配系 数大于杂质的分配系数，这使得P-榄香烯原料中的P-榄香烯和其杂质可以 很好地被分离开，从而保证了高的P-榄香烯分离效率。另外，在本专利技术实 施例中，仅仅是通过由于使用了上述比例混合的萃取剂，使得P-榄香烯的 萃取工艺流程筒单，萃取装置也结构简单，从而易于进行工业化生产。附图说明图1为本专利技术实施例二中P-榄香烯间歇萃取装置的结构图2为本专利技术实施例三中P-榄香烯间歇萃取装置进行萃取的方法流程图3为本专利技术实施例四中|3-榄香烯连续逆流萃取装置的结构图4为本专利技术实施例五中P-榄香烯连续逆流萃取装置进行萃取的方法流程图。 具体实施例方式在现有技术中，为了获取高浓度的P-榄香烯，通常釆用水蒸汽蒸馏法、 索氏萃取或超临界流体萃取法从莪术中提取挥发油，通过硅胶层析或蒸馏的 方法分离出榄香烯，但是上述的分离方法及技术存在P -榄香烯选择性分离 差、效率低等缺点。因此，本专利技术实施例提出了一种p-榄香烯萃取剂以及 萃取方法和萃取装置。在本专利技术的实施例中，由于采用了本专利技术中的萃取剂， 从而保证了高的P-榄香烯分离效率。另外，由于使用了本专利技术中的萃取剂， P -榄香烯萃取流程工艺也被简化了 。下面结合附图对本专利技术的具体实施例作进一步的说明，但本专利技术并不局 限于以下的实施例。在本专利技术的实施例中，相同的标号代表了相同或者相似 的步骤或装置。本专利技术的实施例一提供一种用于P-榄香烯分离的萃取剂，其由烷烃类有机物，和醇类有机物体积比例占70~99%的醇类有机物水溶液配制而成， 其中烷烃类有机本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于β－榄香烯分离的萃取剂，其特征在于，该萃取剂由：烷烃类有机物，和醇类有机物体积比例占７０～９９％的醇类有机物水溶液配制而成，其中所述烷烃类有机物与所述醇类有机物水溶液的体积比为１∶４～４∶１。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：黄汉昌，姜招峰，
申请(专利权)人：北京联合大学，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]
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