【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及微球制备，具体涉及一种荧光编码微球及其制备方法。
技术介绍
1、单分散微米级聚苯乙烯微球具有形貌规则、粒径均一、良好的表面反应能力和易于功能化等优点，在免疫技术和疾病早期诊断等领域具有很高的研究和应用价值。其中的一项重要应用是基于荧光微球的流式细胞分析技术，该技术可广泛用于细胞分选、定量、免疫分析及快速诊断，该技术采用两种粒子：荧光标准校正微球用于仪器的校正及定量研究，荧光编码微球用于高通量免疫分析，而这两种粒子都要求荧光强度高、精确定量染色、单分散性好。
2、公开号为cn101392172a的中国专利技术专利公开了一种羧基化荧光编码微球及其合成方法，该羧基化荧光编码微球是一种表面含有羧基并包埋了有机荧光分子的聚苯乙烯微球，大小为1-10μm，通过控制反应条件使微球包埋不同种类和数量的荧光物质而实现荧光微球的编码。但是其同一荧光物质不同浓度染色后，荧光强度分布较宽，不易区分。
技术实现思路
1、针对现有技术存在的不足，本专利技术的目的是提供一种荧光编码微球及其制备方法。
2、为实现上述目的，本专利技术通过以下技术方案来实现：
3、一种荧光编码微球，包括聚合物微球和负载在所述聚合物微球内部的尼罗红荧光染料，所述聚合物微球具有如式（i）所示的结构式：
4、（i）。
5、所述聚合物微球通过以下方法制备：
6、s1：将去离子水、乌洛托品、对氨基苯酚、冰醋酸依次加入反应器中，搅拌溶解，升温至65-70℃，反
7、
8、s2：向另一反应器中加入dmf，搅拌，升温至90-100℃，依次加入一代聚合物、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、催化剂c-94、1-丁基-3-甲基咪唑甲烷磺酸盐离子液体，氮气保护下反应2-4h，降至室温，离心得到聚合物，分别用乙醇和去离子水离心洗涤3次，50-60℃真空干燥，得到聚合物微球，其反应方程式如下：
9、
10、其中，m=o+p+q。
11、步骤s1中，所述去离子水、乌洛托品、对氨基苯酚、冰醋酸的投料质量比为10:2.5:(0.8-1.0):(0.8-1.0)。
12、步骤s2中，所述dmf、一代聚合物、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、催化剂c-94、1-丁基-3-甲基咪唑甲烷磺酸盐离子液体的投料质量比为20:(5-7):(2-3):(2-3):(0.08-0.15):(0.05-0.1)。
13、一种荧光编码微球的制备方法，包括以下步骤：
14、s1：将0.15重量份的聚合物微球加入10重量份0.25wt%十二烷基硫酸钠的水溶液中，超声使微球分散均匀；
15、s2：将0.005-0.1重量份的尼罗红荧光染料溶于2重量份ch2cl2中，然后加入步骤s1的微球分散体系中，超声乳化，室温搅拌2.5h，30℃减压除去ch2cl2，离心，然后再用去离子水、乙醇离心洗涤，即得荧光编码微球。
16、由于采用以上技术方案，本专利技术的有益效果包括：
17、（1）本专利技术通过乌洛托品、对氨基苯酚制备了一代聚合物，然后一代聚合物与甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯接枝共聚制备了一种新型的聚合物微球。
18、（2）本专利技术制备的荧光编码微球粒径均匀，尺寸在1-5μm之间，其具有优异的单分散性、可实现荧光染料染色浓度和微球尺寸两种维度的编码。
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1.一种荧光编码微球，其特征在于，包括聚合物微球和负载在所述聚合物微球内部的尼罗红荧光染料，所述聚合物微球具有如式（I）所示的结构式：
2.根据权利要求1所述的一种荧光编码微球，其特征在于，所述聚合物微球通过以下方法制备：
3.根据权利要求2所述的一种荧光编码微球，其特征在于，步骤S1中，所述去离子水、乌洛托品、对氨基苯酚、冰醋酸的投料质量比为10:2.5:(0.8-1.0):(0.8-1.0)。
4.根据权利要求2所述的一种荧光编码微球，其特征在于，步骤S2中，所述DMF、一代聚合物、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、催化剂C-94、1-丁基-3-甲基咪唑甲烷磺酸盐离子液体的投料质量比为20:(5-7):(2-3):(2-3):(0.08-0.15):(0.05-0.1)。
5.一种权利要求1-4任意一项所述的荧光编码微球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
【技术特征摘要】
1.一种荧光编码微球，其特征在于，包括聚合物微球和负载在所述聚合物微球内部的尼罗红荧光染料，所述聚合物微球具有如式（i）所示的结构式：
2.根据权利要求1所述的一种荧光编码微球，其特征在于，所述聚合物微球通过以下方法制备：
3.根据权利要求2所述的一种荧光编码微球，其特征在于，步骤s1中，所述去离子水、乌洛托品、对氨基苯酚、冰醋酸的投料质量比为10:2.5:(0.8-1.0):(...
【专利技术属性】
技术研发人员：黄珍，倪维军，杨晓丽，杨文山，杨莹，
申请(专利权)人：山东安珀生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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