System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种硫掺杂Ti3C2量子点的制备方法及应用技术_技高网

一种硫掺杂Ti3C2量子点的制备方法及应用技术

技术编号:41199528 阅读:5 留言:0更新日期:2024-05-07 22:26
本专利公开了一种硫掺杂Ti<subgt;3</subgt;C<subgt;2</subgt;量子点的制备方法及应用,属于材料领域,本发明专利技术通过水热法以半胱氨酸和Ti<subgt;3</subgt;C<subgt;2</subgt;MXene为原料制备了L‑Cys@Ti<subgt;3</subgt;C<subgt;2</subgt;QDs,通过傅立叶变换红外光谱(FT‑IR),X射线衍射(XRD),透射电子显微镜(TEM)等手段对制备的材料进行表征和分析,同时优化了如反应温度,反应时间以及溶液pH对量子点荧光强度的影响。在最优化条件下制备了L‑Cys@Ti<subgt;3</subgt;C<subgt;2</subgt;QDs,并将其作为荧光传感器检测贵金属Ag<supgt;+</supgt;。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及材料领域,特别涉及一种硫掺杂ti3c2量子点的制备及应用。


技术介绍

1、银离子(ag+)广泛应用于医药业、制造业和化妆品等行业,当摄取过量的ag+时,ag+会在肝脏中过度聚集,进而引起肝脏损害。如果长期摄入,可能会引起银屑病、蛋白质变性、器官水肿等。因此,对环境样品中ag+的检测极为必要。

2、到目前为止,对ag+试样进行分析的方法有多种,比如火焰原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法、电化学方法、紫外-可见分光光度法、色谱法等。但一些ag+在环境中含量低,预处理不当很难准确测定,而且方法不当容易产生二次污染。


技术实现思路

1、针对现有技术中存在的问题,本专利技术提供一种硫掺杂ti3c2量子点的制备与应用,以解决上述问题。

2、荧光分析法具有简便、快速、绿色友好等优点。以二维材料mxene为前体制备的ti3c2 qds由于其粒径可调、量子限域及表面缺陷等特性,不但表现出优异的发光性质,还表现出一种与激发相关的发射行为。mxene qds还可以与周围的分子相互作用,并容易被天然生物材料功能化,因此mxene qds作为荧光示踪剂或信号,在生物系统的光学传感中得到广泛的应用。同时,由于其具有较强的光致发光、较好的抗光漂白、较高的溶解性以及良好的生物兼容性,使得其成为一种易于被检测的荧光探针。

3、本专利技术基于ti3c2 qds具有良好的生物相容性、低毒性和亲水性等特性,以及巯基改性的ti3c2 qds对ag+的特异性识别作用使得ti3c2 qds荧光猝灭,从而开发出了一种快速、简便的检测ag+的方法,从而实现环境样品中ag+的定量检测

4、一种硫掺杂ti3c2量子点的制备方法,包括如下步骤:

5、(1)ti3c2 mxene的制备

6、取20ml 40%hf于塑料烧杯中,冰水浴下搅拌10min,称取1g ti3alc2将其少量多次加入于hf溶液中,待完全加入后,40℃下搅拌24h。反应结束后,反复离心洗涤直至ph为6.0。在80℃下真空干燥12h,得到的产物即为ti3c2mxene;

7、(2)l-cys@ti3c2 qds的制备

8、取0.12g的ti3c2 mxene和0.08g的半胱氨酸(l-cys)于100ml烧杯中,加入40ml去离子水,超声15min至分散均匀,转移至磁力搅拌器上,搅拌1h。随后调节溶液至ph=8.0。然后将溶液转移至反应釜中,在150℃下反应9h。反应结束后,在11000r/min下离心10min,收集上清液。同时,考察了影响l-cys@ti3c2 qds制备的参数,如反应温度,反应时间以及溶液ph的影响。

9、l-cys@ti3c2 qds对ag+的检测

10、取2ml l-cys@ti3c2 qds溶液、1ml 100mg/l的ag+溶液于试管中混合,混合后在370nm的激发波长下检测其发射的荧光强度。

11、与现有技术相比,本专利技术的有益效果为:

12、银离子(ag+)是具有毒性的重金属之一,不仅对人体健康造成一定的威胁,而且对动植物也造成极大的危害,因此对ag+的定量分析检测颇有意义。本专利技术基于ti3c2 qds具有良好的生物相容性、低毒性和亲水性等特性,以及巯基改性的ti3c2 qds对ag+的特异性识别作用使得ti3c2 qds荧光猝灭,从而开发出了一种快速、简便的检测ag+的方法,从而实现环境样品中ag+的定量检测。

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【技术保护点】

1.一种硫掺杂Ti3C2量子点的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

2.根据权利要求1所述的一种氢氧化镍纳米片的制备方法,其特征在于,在步骤(2)中,调节溶液至pH为8.0。

3.根据权利要求2所述的一种氢氧化镍纳米片的制备方法,其特征在于,在步骤(2)中,反应温度设置为150℃。

4.根据权利要求3所述的一种氢氧化镍纳米片的制备方法,其特征在于,在步骤(2)中,反应时间为6-18h。

5.根据权利要求1所述的一种氢氧化镍纳米片的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

6.一种硫掺杂Ti3C2量子点的应用,其特征在于,取2mL权利要求1-5中任一项方法制备的L-Cys@Ti3C2 QDs溶液、1mL 100mg/L的Ag+溶液于试管中混合,混合后在370nm的激发波长下检测其发射的荧光强度。

【技术特征摘要】

1.一种硫掺杂ti3c2量子点的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

2.根据权利要求1所述的一种氢氧化镍纳米片的制备方法,其特征在于,在步骤(2)中,调节溶液至ph为8.0。

3.根据权利要求2所述的一种氢氧化镍纳米片的制备方法,其特征在于,在步骤(2)中,反应温度设置为150℃。

4.根据权利要求3所述的一种氢氧化镍纳米片的制备方法,其特...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘丹张国华于丰睿夏和颖
申请(专利权)人:江苏理工学院
类型:发明
国别省市:

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