一种定量加样的可过滤纯化样品采集管制造技术

技术编号:41198190 阅读:7 留言:0更新日期:2024-05-07 22:25
本技术属于样品采集技术领域,公开一种定量加样的可过滤纯化样品采集管,包括样品储存管和下方的定量加样管,样品储存管的第一储液管体上设置有顶部挤压结构;定量加样管包括第二储液管体和控量输液管,通过顶部挤压结构能将第一储液管体内的样品挤压至第二储液管体内,控量输液管贯穿第二储液管体的底壁并部分伸入第二储液管体内,控量输液管的顶部开口与第二储液管体的顶壁之间具有预设间隙。当样品充满第二储液管体时,超过控量输液管顶部开口的部分因连通器原理通过控量输液管输出,因此,通过精准控制控量输液管上方预设间隙的大小,可达到定量加样的目的。而且,通过顶部挤压结构挤压样品,避免了开盖气溶胶污染风险。

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及样品采集,尤其涉及一种定量加样的可过滤纯化样品采集管


技术介绍

1、样品采集管为体外诊断领域的常用工具,如用于核酸检测的样品采集主要采用带旋盖的塑料病毒采集管,通过鼻咽拭子等采样工具,将样本置于塑料采样管中运输至pcr实验室(基因扩增试验室)进行后续开盖加样处理。

2、常用的体外诊断主要为pcr核酸检测、胶体金法抗原检测、微流控芯片检测。pcr核酸检测主要通过多次变温改变酶活性进行体系扩增反应,配合pcr荧光分析仪,可实现核酸大通量检测。pcr核酸检测方法特点为检测时间长(通常为3.5h以上)、检测通量大、检测灵敏度低、存在检测灰区。对目标样品进行采样后,通过人工运输至实验室,样本处理时需开盖后使用滴管、移液枪等移液器提取,存在开盖气溶胶污染风险,影响检测结果。抗原检测采样移液主要为滴管取样,滴管不能实现定量加样,且不能对已采样本进行过滤纯化,检测存在限制。在微流控芯片检测中,芯片实验室或微流控芯片把化学及生物样品的处理、分析及检测过程集成到一块微小的流体芯片上,实现低成本、快速、高效、高通量、多靶标的分析检测,其在病原体及蛋白标志物的体外诊断方面的优势显著。由于微流控芯片检测的技术特殊性,需要对芯片加样量保持极其精准的控制,目前针对微流控芯片加量定量方法主要为在微流控芯片上设置固定容积单位,如定量卡槽,样品通过加样至固定容积单位进入芯片内部反应模块,然而此方法很难对微小容积保持精准定量,同时芯片内部固定容积设置较为单一,无法调整容积大小,在实际生产中需根据反应需要设置内部定量容积不同的芯片,造价成本高,不利于推广。

3、综上所述,现有的样品采集管存在无自主定量功能、气溶胶易被污染、无法对样品进行过滤纯化的缺陷。


技术实现思路

1、本技术的目的在于提供一种定量加样的可过滤纯化样品采集管,能够实现定量加样,且定量加样过程中能够避免开盖气溶胶污染的风险。

2、为达上述目的,本技术采用以下技术方案:

3、提供一种定量加样的可过滤纯化样品采集管,包括:

4、样品储存管,包括第一储液管体,所述第一储液管体用于储存所采集的样品,所述第一储液管体上设置有顶部挤压结构;

5、定量加样管,包括第二储液管体和控量输液管,所述第二储液管体连接于所述第一储液管体的下方,通过顶部挤压结构能将所述第一储液管体内的样品挤压至所述第二储液管体内,所述控量输液管贯穿所述第二储液管体的底壁并部分伸入所述第二储液管体内,所述控量输液管的顶部开口与所述第二储液管体的顶壁之间具有预设间隙。

6、作为本技术提供的定量加样的可过滤纯化样品采集管的可选方案,所述第二储液管体的顶部设置有过滤膜,所述第一储液管体内的样品经由所述过滤膜过滤后进入所述第二储液管体内,所述控量输液管的顶部开口与所述过滤膜之间为所述预设间隙。

7、作为本技术提供的定量加样的可过滤纯化样品采集管的可选方案,所述第一储液管体远离所述顶部挤压结构的一端设置有第一对接部,所述第二储液管体上设置有第二对接部,所述第一对接部上设置有卡槽,所述第二对接部插入所述卡槽内。

8、作为本技术提供的定量加样的可过滤纯化样品采集管的可选方案,所述第一对接部上沿周向设置有凸缘。

9、作为本技术提供的定量加样的可过滤纯化样品采集管的可选方案,所述控量输液管沿自身轴向位置可调地安装于所述第二储液管体上,以调整所述预设间隙的大小。

10、作为本技术提供的定量加样的可过滤纯化样品采集管的可选方案,所述控量输液管与所述第二储液管体的底壁之间设置有第一密封结构。

11、作为本技术提供的定量加样的可过滤纯化样品采集管的可选方案,所述第一储液管体和所述第二储液管体之间设置有第二密封结构。

12、作为本技术提供的定量加样的可过滤纯化样品采集管的可选方案,所述顶部挤压结构的材料为塑料或橡胶。

13、作为本技术提供的定量加样的可过滤纯化样品采集管的可选方案,所述第一储液管体呈锥形。

14、作为本技术提供的定量加样的可过滤纯化样品采集管的可选方案,所述第一储液管体和/或第二储液管体为透明材质。

15、本技术的有益效果:

16、本技术提供一种定量加样的可过滤纯化样品采集管,向下方的定量加样管定量加样时,挤压顶部挤压结构,以使第一储液管体内的样品进入第二储液管体内,控量输液管顶部开口与第一储液管体之间具有预设间隙,即,二者之间始终保持一定距离,当样品充满第二储液管体时,超过控量输液管顶部开口的部分因连通器原理通过控量输液管输出,因此,通过精准控制控量输液管上方预设间隙的大小,根据第二储液管体的实际容积数据,可精准控制样品液体的输出体积,从而达到定量加样的目的。而且,该方案中,第一储液管体和第二储液管体不受限于特定形状和容积,可根据实际检测需要制作特定的定量采样管,实现定量加样,产业化成本低,易于操作。另外,定量加样时,通过顶部挤压结构施予的气压将样品挤压到第二储液管体内,确保进样过程的密闭性,避免了开盖气溶胶污染风险。

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【技术保护点】

1.一种定量加样的可过滤纯化样品采集管,其特征在于,包括:

2.根据权利要求1所述的定量加样的可过滤纯化样品采集管,其特征在于,所述第二储液管体(21)的顶部设置有过滤膜(23),所述第一储液管体(11)内的样品(100)经由所述过滤膜(23)过滤后进入所述第二储液管体(21)内,所述控量输液管(22)的顶部开口与所述过滤膜(23)之间为所述预设间隙。

3.根据权利要求1所述的定量加样的可过滤纯化样品采集管,其特征在于,所述第一储液管体(11)远离所述顶部挤压结构(12)的一端设置有第一对接部(13),所述第二储液管体(21)上设置有第二对接部(24),所述第一对接部(13)上设置有卡槽,所述第二对接部(24)插入所述卡槽内。

4.根据权利要求3所述的定量加样的可过滤纯化样品采集管,其特征在于,所述第一对接部(13)上沿周向设置有凸缘(131)。

5.根据权利要求1所述的定量加样的可过滤纯化样品采集管,其特征在于,所述控量输液管(22)沿自身轴向位置可调地安装于所述第二储液管体(21)上,以调整所述预设间隙的大小。

6.根据权利要求1-5任一项所述的定量加样的可过滤纯化样品采集管,其特征在于,所述控量输液管(22)与所述第二储液管体(21)的底壁之间设置有第一密封结构。

7.根据权利要求1-5任一项所述的定量加样的可过滤纯化样品采集管,其特征在于,所述第一储液管体(11)和所述第二储液管体(21)之间设置有第二密封结构。

8.根据权利要求1-5任一项所述的定量加样的可过滤纯化样品采集管,其特征在于,所述顶部挤压结构(12)的材料为塑料或橡胶。

9.根据权利要求1-5任一项所述的定量加样的可过滤纯化样品采集管,其特征在于,所述第一储液管体(11)呈锥形。

10.根据权利要求1-5任一项所述的定量加样的可过滤纯化样品采集管,其特征在于,所述第一储液管体(11)和/或第二储液管体(21)为透明材质。

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【技术特征摘要】

1.一种定量加样的可过滤纯化样品采集管,其特征在于,包括:

2.根据权利要求1所述的定量加样的可过滤纯化样品采集管,其特征在于,所述第二储液管体(21)的顶部设置有过滤膜(23),所述第一储液管体(11)内的样品(100)经由所述过滤膜(23)过滤后进入所述第二储液管体(21)内,所述控量输液管(22)的顶部开口与所述过滤膜(23)之间为所述预设间隙。

3.根据权利要求1所述的定量加样的可过滤纯化样品采集管,其特征在于,所述第一储液管体(11)远离所述顶部挤压结构(12)的一端设置有第一对接部(13),所述第二储液管体(21)上设置有第二对接部(24),所述第一对接部(13)上设置有卡槽,所述第二对接部(24)插入所述卡槽内。

4.根据权利要求3所述的定量加样的可过滤纯化样品采集管,其特征在于,所述第一对接部(13)上沿周向设置有凸缘(131)。

5.根据权利要求1所述的定量加样的可过滤纯化样品采集管,其...

【专利技术属性】
技术研发人员:应清界徐佳炜琚小珍黄蓉
申请(专利权)人:无锡奇天生物科学仪器有限公司
类型:新型
国别省市:

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