【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及分析生物检测，尤其涉及一种pcr检测肺腺癌癌前病变人群血浆lncrna的检测方法及系统。
技术介绍
1、肺腺癌是一种肺癌的亚型，起源于肺组织中的腺上皮细胞，它是最常见的非小细胞肺癌类型之一，肺腺癌的病因复杂，包括吸烟、暴露于致癌物质(如石棉、镍、铬等)、遗传变异以及某些基因突变等因素，肺腺癌是一种严重的恶性肿瘤，早期诊断和综合治疗对于提高患者的生存率和生活质量至关重要，因此对肺腺癌癌前病变人群的相关检测至关重要。
2、目前现有的肺腺癌癌前检测方法主要是通过结合ct扫描和胸部mri检测的方法，通过ct扫描患者的肺部图像，通过肺部图像，对早期肺腺癌可能存在病变的位置进行定位，在通过胸部mri技术构造精细的肺部结构图像，用于检测对病变位置进行检测分析，从而确定患者的病变所处阶段，但是由于肺腺癌的早期阶段一般无明显症状，或者潜伏期较长，从而导致该方法检测的结果与真实情况可能存在误差，从而导致检测的准确性降低，因此，需要一种能够提高肺腺癌癌前病变检测的准确性的方法。
技术实现思路
1、本专利技术提供一种pcr检测肺腺癌癌前病变人群血浆lncrna的检测方法及系统，其主要目的在于提高肺腺癌癌前病变检测的准确性。
2、为实现上述目的，本专利技术提供的一种pcr检测肺腺癌癌前病变人群血浆lncrna的检测方法，包括：
3、采集肺腺癌癌前病变人群的血浆样本，对所述血浆样本进行dna提取处理，得到dna样本，并记录dna提取处理的提取数据，采集所述dn
4、根据所述循环dna浓度，配置所述dna样本对应的最优转录物质，利用所述最优转录物质对所述dna样本进行转录处理，得到转录dna样本，识别所述转录dna样本中的dna序列信息；
5、根据所述dna序列信息，设置所述转录dna样本对应的特异性引物，根据所述特异性引物，配置所述转录dna样本对应的pcr反应条件，根据所述pcr反应条件和所述特异性引物，执行对所述转录dna样本的扩增反应处理，得到扩增dna产物，记录扩增反应的反应周期；
6、识别出所述扩增dna产物中的lncrna，根据所述反应周期，分析所述lncrna的表达特性，根据预设的临床病理表现表，查询所述表达特性对应的病理表现，结合所述病理表现，确定所述肺腺癌癌前病变人群对应的病变阶段。
7、可选地，所述对所述血浆样本进行dna提取处理，得到dna样本，包括：
8、对所述血浆样本进行离心分层处理，得到分层样本，确定所述分层样本中的白细胞层；
9、计量所述白细胞层对应的样本容量，对所述白细胞层进行分离处理，得到白细胞样本；
10、对所述白细胞样本进行细胞裂解处理，得到裂解样本；
11、根据所述样本容量，配置所述目标样本对应的dna结合试剂和dna提取工具；
12、利用所述dna提取试剂对所述裂解样本进行dna结合处理，得到结合样本；
13、对所述结合样本进行除杂处理，得到目标样本；
14、利用所述dna提取工具对所述目标样本进行dna提取处理，得到dna样本。
15、可选地，所述根据所述参数信息和所述提取数据，计算所述dna样本中的循环dna浓度，包括：
16、通过下述公式计算所述dna样本中的循环dna浓度：
17、
18、其中，a表示dna样本中的循环dna浓度，b表示参数信息中关于仪器计算得到的样本dna量，ddna表示提取数据中dna样本提取出的dna总质量，epcr表示dna样本对应的样本总质量，fext表示提取数据中的血浆样本总量。
19、可选地，所述根据所述循环dna浓度，配置所述dna样本对应的最优转录物质，包括：
20、查询所述dna样本对应的转录物质和物质浓度，确定所述转录物质对应的工作浓度；
21、根据所述循环dna浓度和所述工作浓度，计算出所述转录物质对应的反应体积；
22、根据所述工作浓度和所述反应体积，计算出所述转录物质对应的活性系数；
23、根据所述活性系数，从所述转录物质中筛选出最优转录物质。
24、可选地，所述根据所述循环dna浓度和所述工作浓度，计算出所述转录物质对应的反应体积，包括：
25、通过下述公式计算出所述转录物质对应的反应体积：
26、
27、其中，g表示转录物质对应的反应体积，h表示循环dna浓度，j表示工作浓度，l0表示dna样本对应的初始浓度，βdna表示dna样本中的dna消耗率。
28、可选地，所述识别所述转录dna样本中的dna序列信息，包括：
29、调度所述转录dna样本使用的核磁共振设备，设置所述核磁共振设备的脉冲参数；
30、根据所述脉冲参数，利用所述核磁共振设备对所述转录dna样本进行核磁共振处理，得到共振信号数据；
31、根据所述共振信号数据，构建所述转录dna样本对应的核磁共振图谱，计算所述核磁共振图谱对应的特征参数值；
32、根据所述特征参数值，分析所述转录dna样本对应的原子核信息；
33、根据所述原子核信息，确定所述转录dna样本中的dna序列信息。
34、可选地，所述识别出所述扩增dna产物中的lncrna，包括：
35、对所述扩增dna产物进行电泳分离处理，得到dna分离产物；
36、对所述dna分离产物进行dna可视化处理，得到可视化dna；
37、对所述可视化dna进行成像处理，得到dna图像；
38、对所述dna图像进行特征提取，得到dna可视化特征；
39、根据所述dna可视化特征，识别出所述扩增dna产物中的lncrna。
40、可选地，所述对所述dna图像进行特征提取，得到dna可视化特征，包括：
41、对所述dna图像进行降噪处理，得到降噪dna图像；
42、识别所述降噪dna图像中的背景图像，对所述背景图像进行背景去除处理，得到目标dna图像；
43、对所述目标dna图像进行轮廓提取，得到dna轮廓；
44、对所述dna轮廓进行分割处理，得到dna分割轮廓；
45、测量所述dna分割轮廓对应的长度，得到dna轮廓长度；
46、对所述dna分割轮廓灰度处理，得到灰度dna轮廓，提取所述灰度dna轮廓对应的轮廓特征；
47、结合所述dna轮廓长度和所述轮廓特征，得到dna可视化特征。
48、可选地，所述识别所述降噪dna图像中的背景图像，包括：
49、可以通过下述公式识别所述降噪dna图像中的背景图像：
50、
51、其中，m表示降噪dna图本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种PCR检测肺腺癌癌前病变人群血浆lncRNA的检测方法，其特征在于，所述方法包括：
2.如权利要求1所述的一种PCR检测肺腺癌癌前病变人群血浆lncRNA的检测方法，其特征在于，所述对所述血浆样本进行DNA提取处理，得到DNA样本，包括：
3.如权利要求2所述的一种PCR检测肺腺癌癌前病变人群血浆lncRNA的检测方法，其特征在于，所述根据所述参数信息和所述提取数据，计算所述DNA样本中的循环DNA浓度，包括：
4.如权利要求1所述的一种PCR检测肺腺癌癌前病变人群血浆lncRNA的检测方法，其特征在于，所述根据所述循环DNA浓度，配置所述DNA样本对应的最优转录物质，包括：
5.如权利要求4所述的一种PCR检测肺腺癌癌前病变人群血浆lncRNA的检测方法，其特征在于，所述根据所述循环DNA浓度和所述工作浓度，计算出所述转录物质对应的反应体积，包括：
6.如权利要求1所述的一种PCR检测肺腺癌癌前病变人群血浆lncRNA的检测方法，其特征在于，所述识别所述转录DNA样本中的DNA序列信息，包括：
7.
8.如权利要求7所述的一种PCR检测肺腺癌癌前病变人群血浆lncRNA的检测方法，其特征在于，所述对所述DNA图像进行特征提取，得到DNA可视化特征，包括：
9.如权利要求8所述的一种PCR检测肺腺癌癌前病变人群血浆lncRNA的检测方法，其特征在于，所述识别所述降噪DNA图像中的背景图像，包括：
10.一种PCR检测肺腺癌癌前病变人群血浆lncRNA的检测系统，其特征在于，所述系统包括：
...【技术特征摘要】
1.一种pcr检测肺腺癌癌前病变人群血浆lncrna的检测方法，其特征在于，所述方法包括：
2.如权利要求1所述的一种pcr检测肺腺癌癌前病变人群血浆lncrna的检测方法，其特征在于，所述对所述血浆样本进行dna提取处理，得到dna样本，包括：
3.如权利要求2所述的一种pcr检测肺腺癌癌前病变人群血浆lncrna的检测方法，其特征在于，所述根据所述参数信息和所述提取数据，计算所述dna样本中的循环dna浓度，包括：
4.如权利要求1所述的一种pcr检测肺腺癌癌前病变人群血浆lncrna的检测方法，其特征在于，所述根据所述循环dna浓度，配置所述dna样本对应的最优转录物质，包括：
5.如权利要求4所述的一种pcr检测肺腺癌癌前病变人群血浆lncrna的检测方法，其特征在于，所述根据所述循环dna浓度和所述工作浓度，计算出所...
【专利技术属性】
技术研发人员：赵阳，贺晨阳，
申请(专利权)人：西安交通大学医学院第二附属医院，
类型：发明
国别省市：
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