【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医用材料，具体是指一种止血抗菌的医用材料及其制备方法。
技术介绍
1、高分子生物材料因其良好的生物相容性、仿真性和较强的可塑性等独特的化学和物理性质，用于宫腔扩张装置等医疗器械领域，从而有助于产生较好的止血或其他医疗应用效果；但是，高分子生物材料具有一定的微生物亲和性，使得微生物容易黏附在医疗器械表面，逐渐繁殖后，在材料表面形成菌膜，病原菌所引发的医源性感染问题已成为对患者健康威胁最大的隐患之一，严重危及社会公共卫生安全。
2、目前临床上常用的治疗方法是在医疗器械使用前进行消毒或者使用抗生素，这仍然可能会对人体造成不可避免的损害以及诱导细菌产生耐药性；而随着医疗科技的不断进步和人们对卫生安全的日益关注，抗菌性医用材料在医疗器械上的应用备受关注，将其涂覆在医疗器械表面，能有效杀灭、抑制表面附着的细菌和其他病原菌，降低医疗器械引起的感染风险，提高患者的治疗效果和生活质量。
3、目前现有技术主要存在以下问题：
4、宫腔扩张装置等医疗器械表面容易受到细菌污染，从而导致宫腔内部或体内受到细菌感染，进而引发炎症，也对医疗效果产生不利影响。
技术实现思路
1、针对上述情况，为克服现有技术的缺陷，本专利技术提出了一种止血抗菌的医用材料，包括如下重量份的组分：增效凝胶微球50-60份，水凝胶基底20-30份。
2、所述增效凝胶微球，包括如下重量份的组分：海藻酸钠10-20份，羧甲基纤维素2-4份，罗望子多糖5-8份，单宁酸2-5份。>
3、所述水凝胶基底，包括如下重量份的组分：透明质酸10-15份，水溶性丝素蛋白8-10份，氯化钙3-5份。
4、所述增效凝胶微球的制备方法，具体包括以下步骤：
5、（1）将罗望子种子在140-150℃下干燥5-7h后去壳，高温干燥有利于去壳处理，得到的罗望子种子仁过40-60目筛网进行粉碎，取1-3g置于200ml水中提取，提取温度80-90℃，提取时间40-50min，得到的提取液静置12-24h，静置有利于沉淀蛋白质，优化提取纯度，静置后提取液分为两层，上层进行离心分离，离心转速1000-2000rpm，离心时间10-15min，去除杂质取上清液，得到胶液1，下层进行压滤，去除蛋白质取滤液，得到胶液2，胶液1和胶液2合并得到总胶液，再加入1-2倍量的体积分数为75-95%的乙醇溶液，搅拌后静置2-4h，离心，离心转速1000-2000rpm，离心时间10-15min，收集沉淀物，可以获得高纯度、稳定性、胶凝性优异的提取物，干燥，粉碎，过100-200目筛网，获得细粉0.6-1.8g，得到罗望子多糖；
6、（2）将海藻酸钠和羧甲基纤维素溶于2000ml水中，搅拌，搅拌转速100-300rpm，搅拌时间6-8h，海藻酸钠和羧甲基纤维素可通过静电引力等作用结合，得到复合溶胶；
7、（3）将步骤（1）所述的罗望子多糖溶于80ml水中，得到罗望子多糖溶液待用，罗望子多糖溶液可用于增加后续制备微球的抗菌性和胶黏性，再将步骤（2）所述的复合溶胶采用电喷装置，电喷于盛有罗望子多糖溶液的接收装置中，电喷法利用高压静电下对聚合物溶液的静电作用力，制备得到平均粒径在400-800μm的复合微球，以100-300rpm的速度搅拌30-40min，过滤，得到凝胶微球；
8、（4）将单宁酸溶于50ml水中，单宁酸作为一种有效的交联剂，可增强凝胶微球的稳定性、粘附性，增强凝胶微球抗菌止血功效，搅拌均匀，得到单宁酸溶液；
9、（5）将步骤（3）所述的凝胶微球加入到步骤（4）所述的单宁酸溶液中，调节ph至4-5，交联温度45-55℃，交联时间2-3h，过滤，得到的交联后凝胶微球用去离子水洗涤至中性，干燥，干燥温度50-60℃，干燥时间5-6h，得到增效凝胶微球；
10、优选地，步骤（1）中，干燥过程中，干燥温度80-100℃，干燥时间2-4h，温度过高影响提取物的胶凝性，过低不利于提取效率；
11、优选地，步骤（2）中，复合溶胶中，海藻酸钠和羧甲基纤维素的质量分数为1-3%；
12、优选地，步骤（3）中，罗望子多糖溶液中，罗望子多糖的质量分数为10-20%；
13、优选地，步骤（3）中，电喷过程中，环境温度为20-30℃，电压8-10kv，推进速率10-30μl/min，接收距离10-15cm，不锈钢喷头为4-6号针头，该工艺可以简单易得制备高纯度的微球；
14、优选地，步骤（4）中，单宁酸溶液中，单宁酸的质量分数为5-15%。
15、本专利技术还提供了一种止血抗菌的医用材料的制备方法，具体包括以下步骤：
16、s1、将透明质酸溶于1000ml水中，再加入水溶性丝素蛋白，搅拌均匀，可形成蓬松多孔的水凝胶，然后加入氯化钙进行交联，交联剂的加入增加了多孔水凝胶的稳定性，得到水凝胶基底；
17、s2、将增效凝胶微球加入步骤s1所述的水凝胶基底中，超声使其分散均匀，有利于更好地增加水凝胶的多孔性和表面积，便于高效且稳定地发挥抗菌止血作用，得到止血抗菌的医用材料；
18、优选地，步骤s1中，交联过程中，氯化钙均可与透明质酸和水溶性丝素蛋白中的羟基或羧基结合，温度控制45-60℃，搅拌转速300-500rpm，搅拌时间50-60min；
19、优选地，步骤s2中，超声分散过程中，超声功率500-600w，超声时间20-30min，有利于增效凝胶微球的内嵌入水凝胶基底的均匀分散性。
20、本专利技术取得的有益效果如下：
21、本专利技术通过将增效凝胶微球内嵌入水凝胶基底中，显著增加了医用材料的黏附性，具有优异的抗菌、止血效果；所述增效凝胶微球中，海藻酸钠、羧甲基纤维素、罗望子多糖与单宁酸交联，形成了多孔的凝胶微球，具有优异的黏附性，既可通过形成的粘稠的物理屏障，阻止细菌的扩散繁殖，并将细菌黏结在屏障表面，又可通过组成物质本身具备的抗菌性质，破坏菌体结构，阻断营养吸收，产生杀灭和抑制的强效抑菌作用，同时因凝胶微球具有复杂的多孔结构，可以吸附大量的纤维蛋白原，迅速形成血栓而实现止血效果，而且其粘稠的胶凝体系可加速血小板的凝结，形成一种高渗环境，减缓伤口中血液向外流动的速度和流量，实现高效的止血效果；罗望子多糖赋予凝胶微球具备了光谱抗菌性，增强了抗菌效果，罗望子多糖和单宁酸通过交联改性凝胶微球，具有更强的黏附性，单宁酸还能通过酚羟基与血液相互作用，促进血液凝固，协同增效抗菌和止血效果，羧甲基纤维素含有酸性羧基官能团，可与血红蛋白中的fe3+离子结合，有助于关闭毛细血管末端并止血；将增效凝胶微球内嵌入水凝胶基体中，形成的多级凝胶结构具有高度的多孔性和巨大的表面积，使得物理屏障更加严密复杂，更好地隔绝细菌、粘附细菌并杀灭细菌，达到高效的抗菌效果，也使得凝胶体系具有更强大的黏附性和吸附作用，可以更好地发挥止血性；本专利技术以增效凝胶微球和水凝胶基底制成一种止血抗菌的医用材料，具有高度复杂的多本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种止血抗菌的医用材料，其特征在于：所述止血抗菌的医用材料包括如下重量份的组分：增效凝胶微球50-60份，水凝胶基底20-30份；所述增效凝胶微球包括如下重量份的组分：海藻酸钠10-20份，羧甲基纤维素2-4份，罗望子多糖5-8份，单宁酸2-5份；所述水凝胶基底包括如下重量份的组分：透明质酸10-15份，水溶性丝素蛋白8-10份，氯化钙3-5份；
2.根据权利要求1所述的止血抗菌的医用材料，其特征在于：在步骤（1）中，干燥过程中，干燥温度80-100℃，干燥时间2-4h。
3.根据权利要求2所述的止血抗菌的医用材料，其特征在于：在步骤（2）中，复合溶胶中，海藻酸钠和羧甲基纤维素的质量分数为1-3%。
4.根据权利要求3所述的止血抗菌的医用材料，其特征在于：在步骤（3）中，罗望子多糖溶液中，罗望子多糖的质量分数为10-20%；电喷过程中，环境温度为20-30℃，电压8-10kV，推进速率10-30μL/min，接收距离10-15cm，不锈钢喷头为4-10号针头。
5.根据权利要求4所述的止血抗菌的医用材料，其特征在于：在步骤（4）
6.一种根据权利要求1-5任一所述的止血抗菌的医用材料的制备方法，其特征在于：具体包括以下步骤：
7.根据权利要求6所述的止血抗菌的医用材料的制备方法，其特征在于：在步骤S1中，交联过程中，温度控制45-60℃，搅拌转速300-500rpm，搅拌时间50-60min。
8.根据权利要求7所述的止血抗菌的医用材料的制备方法，其特征在于：在步骤S2中，超声分散过程中，超声功率500-600W，超声时间20-30min。
...【技术特征摘要】
1.一种止血抗菌的医用材料，其特征在于：所述止血抗菌的医用材料包括如下重量份的组分：增效凝胶微球50-60份，水凝胶基底20-30份；所述增效凝胶微球包括如下重量份的组分：海藻酸钠10-20份，羧甲基纤维素2-4份，罗望子多糖5-8份，单宁酸2-5份；所述水凝胶基底包括如下重量份的组分：透明质酸10-15份，水溶性丝素蛋白8-10份，氯化钙3-5份；
2.根据权利要求1所述的止血抗菌的医用材料，其特征在于：在步骤（1）中，干燥过程中，干燥温度80-100℃，干燥时间2-4h。
3.根据权利要求2所述的止血抗菌的医用材料，其特征在于：在步骤（2）中，复合溶胶中，海藻酸钠和羧甲基纤维素的质量分数为1-3%。
4.根据权利要求3所述的止血抗菌的医用材料，其特征在于：在步骤（3）中，罗望子多糖溶液中，罗望子多糖的...
【专利技术属性】
技术研发人员：彭程，
申请(专利权)人：南方医科大学南方医院，
类型：发明
国别省市：
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