【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医用材料,具体是指一种止血抗菌的医用材料及其制备方法。
技术介绍
1、高分子生物材料因其良好的生物相容性、仿真性和较强的可塑性等独特的化学和物理性质,用于宫腔扩张装置等医疗器械领域,从而有助于产生较好的止血或其他医疗应用效果;但是,高分子生物材料具有一定的微生物亲和性,使得微生物容易黏附在医疗器械表面,逐渐繁殖后,在材料表面形成菌膜,病原菌所引发的医源性感染问题已成为对患者健康威胁最大的隐患之一,严重危及社会公共卫生安全。
2、目前临床上常用的治疗方法是在医疗器械使用前进行消毒或者使用抗生素,这仍然可能会对人体造成不可避免的损害以及诱导细菌产生耐药性;而随着医疗科技的不断进步和人们对卫生安全的日益关注,抗菌性医用材料在医疗器械上的应用备受关注,将其涂覆在医疗器械表面,能有效杀灭、抑制表面附着的细菌和其他病原菌,降低医疗器械引起的感染风险,提高患者的治疗效果和生活质量。
3、目前现有技术主要存在以下问题:
4、宫腔扩张装置等医疗器械表面容易受到细菌污染,从而导致宫腔内部或体内受到细菌感染,
...【技术保护点】
1.一种止血抗菌的医用材料,其特征在于:所述止血抗菌的医用材料包括如下重量份的组分:增效凝胶微球50-60份,水凝胶基底20-30份;所述增效凝胶微球包括如下重量份的组分:海藻酸钠10-20份,羧甲基纤维素2-4份,罗望子多糖5-8份,单宁酸2-5份;所述水凝胶基底包括如下重量份的组分:透明质酸10-15份,水溶性丝素蛋白8-10份,氯化钙3-5份;
2.根据权利要求1所述的止血抗菌的医用材料,其特征在于:在步骤(1)中,干燥过程中,干燥温度80-100℃,干燥时间2-4h。
3.根据权利要求2所述的止血抗菌的医用材料,其特征在于:在步骤(2)
...【技术特征摘要】
1.一种止血抗菌的医用材料,其特征在于:所述止血抗菌的医用材料包括如下重量份的组分:增效凝胶微球50-60份,水凝胶基底20-30份;所述增效凝胶微球包括如下重量份的组分:海藻酸钠10-20份,羧甲基纤维素2-4份,罗望子多糖5-8份,单宁酸2-5份;所述水凝胶基底包括如下重量份的组分:透明质酸10-15份,水溶性丝素蛋白8-10份,氯化钙3-5份;
2.根据权利要求1所述的止血抗菌的医用材料,其特征在于:在步骤(1)中,干燥过程中,干燥温度80-100℃,干燥时间2-4h。
3.根据权利要求2所述的止血抗菌的医用材料,其特征在于:在步骤(2)中,复合溶胶中,海藻酸钠和羧甲基纤维素的质量分数为1-3%。
4.根据权利要求3所述的止血抗菌的医用材料,其特征在于:在步骤(3)中,罗望子多糖溶液中,罗望子多糖的...
【专利技术属性】
技术研发人员:彭程,
申请(专利权)人:南方医科大学南方医院,
类型:发明
国别省市:
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