一种吲哚啉类化合物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种吲哚啉类化合物及其制备方法和应用，属于药物化学和药物治疗学领域。本发明专利技术提供的式I所示的化合物、异构体或其药学上可接受的盐，具有良好的抗HBV活性，能有效抑制HBV DNA的复制，可应用在制备抗HBV药物中，具有优异的潜在应用前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及药物化学和药物治疗学领域，具体涉及一类吲哚啉类化合物。该类化合物可用于制备具有抗乙肝病毒作用的药物。本专利技术还涉及该类化合物的制备方法以及含有它们的药物组合。

技术介绍

1、乙型肝炎是由乙肝病毒(hepatitis b virus,hbv)引起的、呈慢性携带状态的传染病。

2、目前已批准可用的hbv治疗药物有干扰素α(interferon,ifn-α)和核苷(酸)类似物(nucleot(s)ide analogue,nas)两大类，前者具有直接抗病毒作用和免疫调节作用，患者在停药后能获得持续的病毒学应答(sustained virologic response,svr)，但应答率较低且不良反应多；后者是以核苷为基本构架，通过碱基或戊糖环的结构变化而衍生出一系列药物，如拉米夫定(lamivudine)、阿德福韦酯(adefovir dipivoxil)、恩替卡韦(entecavir)、替比夫定(telbivudine)、替诺福韦(tenofovir)等，可以直接竞争抑制hbv聚合酶活性，阻断dna复制，口服方便副作用小，但对hbv本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.式I所示的化合物、异构体或其药学上可接受的盐，

2.根据权利要求1所述的化合物、异构体或其药学上可接受的盐，其中，R1代表苯基或取代苯基，所述的取代苯基可任意地由下述取代基单取代或多取代：氟、氯、溴、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、三氟甲氧基或硝基；优选地，R1代表苯基或取代苯基，所述的取代苯基可任意地由下述取代基单取代或多取代：氟、氯、溴、甲基、甲氧基或三氟甲基。

3.根据权利要求1所述的化合物、异构体或其药学上可接受的盐，其中，R2代表氢、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、氰基或硝基；优选地，R2代表氢或甲基。

4.根据权利要求1所述...

【技术特征摘要】

1.式i所示的化合物、异构体或其药学上可接受的盐，

2.根据权利要求1所述的化合物、异构体或其药学上可接受的盐，其中，r1代表苯基或取代苯基，所述的取代苯基可任意地由下述取代基单取代或多取代：氟、氯、溴、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、三氟甲氧基或硝基；优选地，r1代表苯基或取代苯基，所述的取代苯基可任意地由下述取代基单取代或多取代：氟、氯、溴、甲基、甲氧基或三氟甲基。

3.根据权利要求1所述的化合物、异构体或其药学上可接受的盐，其中，r2代表氢、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、氰基或硝基；优选地，r2代表氢或甲基。

4.根据权利要求1所述的化合物、异构体或其药学上可接受的盐，其中，r3代表氢、氟、氯、溴、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氰基、硝基或三氟甲基；优选地，r3代表氢、氟、氯、溴、甲基、甲氧基、氰基或硝基。

5.根据权利要求1所述的化合物、异构体或其药学上可接受的盐，其中，x代表-nh-或...

【专利技术属性】
技术研发人员：邱净英，李淑琼，徐秋婷，杨丽华，李新城，谷小珂，
申请(专利权)人：徐州医科大学，
类型：发明
国别省市：