【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医学，具体涉及人源线粒体在制备治疗跟腱损伤的药物中的应用。
技术介绍
1、跟腱损伤是指由于外力因素导致的跟腱部分的开放性或闭合性损伤，是最终常见病，主要病因与暴力因素有关，主要的临床症状包括疼痛、肿胀、活动障碍，可导致跟腱断裂的并发症，严重影响患者的工作和生活。
2、跟腱应力集中且缺乏血供，愈合需要较长的时间，且以力学性能较差的疤痕愈合为主。目前主要是通过药物和手术治疗，但预后效果一般。除了手术修复以外，临床上常结合富血小板血浆(prp)治疗跟腱损伤，但prp的种类繁多，成分复杂，不同患者的血小板含量以及质量对于prp的质量及治疗效果具有较大影响，因此对于跟腱的治疗效果并不稳定。
3、线粒体在过去三十年一直被视为医学的治疗靶点。近年来，线粒体移植用于修复组织功能的引起了学术界的极大兴趣。血小板中有丰富的线粒体，用其来治疗跟腱损伤具有较大前景，但目前未有相关的报道。
技术实现思路
1、为了克服现有技术中的缺陷，本专利技术提供了人源线粒体在制备治疗跟腱损伤的药物中的应用，为治疗跟腱损伤提供了更简单、高效、方便的方法。
2、为实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：
3、本专利技术的第一方面是提供人源线粒体在制备治疗跟腱损伤的药物中的应用。
4、进一步地，上述人源线粒体为人血小板来源的线粒体。
5、进一步地，上述人血小板来源的线粒体通过以下方法制备：
6、步骤一，取人抗凝全血，离心，取
7、步骤二，去除部分上清后用剩余上清重悬血小板，制备成富血小板血浆；
8、步骤三，提取富血小板血浆中的线粒体。
9、进一步地，在步骤一中，离心的条件为150～450g，离心7～15min，再次离心的条件为600～1200g，离心7～15min。
10、进一步地，在步骤二中，剩余上清的体积为600～1000μl。
11、进一步地，在步骤三中，提取线粒体的步骤具体如下：
12、(1)将富血小板血浆加入提取液a液中，涡旋振荡后置于冰上；
13、(2)加入提取液b液，置于冰上，期间间隔涡旋振荡；
14、(3)加入提取液c液，混匀后离心，取上清，再离心，弃去上清，沉淀为线粒体；
15、其中，以含有100ml 0.6％氯化钠溶液计，上述提取液a液采用如下的方法制备：将60～90mg edta，200～450mg乳酸钠溶于100ml 0.6％氯化钠溶液中，过滤制备成a液；优选将87.6mg edta，310mg乳酸钠溶于100ml 0.6％氯化钠溶液中，过滤制备成a液；
16、上述提取液b液为肝素溶液，其质量体积比为1～10％，优选为4％；
17、以含有100ml 0.9％氯化钠溶液计，上述提取液c液采用如下的方法制备：将2～6g甘露醇，60～90mg edta，200～450mg乳酸钠溶于100ml 0.9％氯化钠溶液中，过滤制备成c液；优选将4.55g甘露醇，87.6mg edta，310mg乳酸钠溶于100ml 0.9％氯化钠溶液中，过滤制备成c液。
18、进一步地，上述药物为注射剂。
19、本专利技术的第二方面是提供人源线粒体在制备配合跟腱缝合手术的治疗跟腱断裂的药物中的应用。
20、进一步地，上述人源线粒体为人血小板来源的线粒体。
21、进一步地，上述人血小板来源的线粒体通过以下方法制备：
22、步骤一，取人抗凝全血，离心，取上清，再次离心，沉淀为血小板；
23、步骤二，去除部分上清后用剩余上清重悬血小板，制备成富血小板血浆；
24、步骤三，提取富血小板血浆中的线粒体。
25、进一步地，在步骤一中，离心的条件为150～450g，离心7～15min，再次离心的条件为600～1200g，离心7～15min。
26、进一步地，在步骤二中，剩余上清的体积为600～1000μl。
27、进一步地，在步骤三中，提取线粒体的步骤具体如下：
28、(1)将富血小板血浆加入提取液a液中，涡旋振荡后置于冰上；
29、(2)加入提取液b液，置于冰上，期间间隔涡旋振荡；
30、(3)加入提取液c液，混匀后离心，取上清，再离心，弃去上清，沉淀为线粒体；
31、其中，以含有100ml 0.6％氯化钠溶液计，上述提取液a液采用如下的方法制备：将60～90mg edta，200～450mg乳酸钠溶于100ml 0.6％氯化钠溶液中，过滤制备成a液；优选将87.6mg edta，310mg乳酸钠溶于100ml 0.6％氯化钠溶液中，过滤制备成a液；
32、上述提取液b液为肝素溶液，其质量体积比为1～10％，优选为4％；
33、以含有100ml 0.9％氯化钠溶液计，上述提取液c液采用如下的方法制备：将2～6g甘露醇，60～90mg edta，200～450mg乳酸钠溶于100ml 0.9％氯化钠溶液中，过滤制备成c液；优选将4.55g甘露醇，87.6mg edta，310mg乳酸钠溶于100ml 0.9％氯化钠溶液中，过滤制备成c液。
34、进一步地，上述药物为注射剂。
35、本专利技术采用以上技术方案，与现有技术相比，具有如下技术效果：
36、本专利技术通过构建猴跟腱损伤模型验证了人源线粒体，特别是人血小板来源的线粒体可以使得跟腱组织更致密，提高康复效果，为跟腱损伤患者提供了简便、高效、安全的跟腱损伤修复的方法。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.人源线粒体在制备治疗跟腱损伤的药物中的应用。
2.人源线粒体在制备配合跟腱缝合手术的治疗跟腱断裂的药物中的应用。
3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述人源线粒体为人血小板来源的线粒体。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述人血小板来源的线粒体通过以下方法制备：
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，在步骤一中，离心的条件为150～450g，离心7～15min，再次离心的条件为600～1200g，离心7～15min。
6.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，在步骤二中，所述剩余上清的体积为600～1000μl。
7.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，在步骤三中，提取线粒体的步骤具体如下：
8.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述药物为注射剂。
【技术特征摘要】
1.人源线粒体在制备治疗跟腱损伤的药物中的应用。
2.人源线粒体在制备配合跟腱缝合手术的治疗跟腱断裂的药物中的应用。
3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述人源线粒体为人血小板来源的线粒体。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述人血小板来源的线粒体通过以下方法制备：
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，在步骤一中...
【专利技术属性】
技术研发人员：高俊杰，张长青，马一阳，
申请(专利权)人：上海市第六人民医院，
类型：发明
国别省市：
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