【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及口服药物释出系统，特别是一种改善药物溶出度的方法。
技术介绍
1、乙基纤维素(ethyl cellulose ethoce)，分子式：[c6h7o2(oc2h5)3]n简称ec，是由碱式纤维素与氯乙烷反应制得的具有醚结构的高分子化合物。外观为无味的白色或琥珀色纤维或粉粒，ec的5％悬浮液对石蕊试纸呈中性，相对密度为1.14，比重为1.07～1.18，是纤维塑料中比重最轻的一种。乙基纤维素的溶解性能、熔点、软化点及抗张强度等都与其醚化程度有关。当软化温度为116～130℃，熔点为165～185℃时，ec柔软而具有弹性，综合机械性能较好。溶解性质，ec一般不溶于聚乙二醇、甘油和水，溶于不同的有机溶剂。ec可以形成机械性能良好的韧性薄膜，具有良好的热稳定性，即使在低温情况下形成的膜仍保持有一定的柔韧性，因此ec对人体无毒副作用，在人体胃部酸性环境中也无法溶解，只能通过肠道排出。乙基纤维素作为一种应用广泛的药物载体，在药物的保存、运输、释放过程中起隔绝污染和破坏的保护作用，同时控制药物释放速度以取得更好的药效。
2、目前，科研人员使用乙基纤维素对水中溶解度较大的药物通过固体分散技术达到控制药释放速度的目的。因此急需对乙基纤维素ec作为控释型固体分散物载体用于药物控释骨架片的制备，影响药物溶出度的因素进行研究。
技术实现思路
1、为了解决现有技术中存在的问题，本专利技术针对以上问题，提出一种新型的直接压片缓控释预混辅料，只需将活性药物与该混合材料混合均匀，如有需要，
2、为了实现本专利技术的目的，采用的技术方案如下∶
3、一种改善药物溶出度的方法：使用乙基纤维素ec作为固体分散体；ec在制剂中的含量是控制药物释放速率的决定因素，随着ec量的增加释放速率下降。
4、进一步的，乙基纤维素粘度增加会使得固体分散物释放速度下降。
5、进一步的，使用乙基纤维素ec作为固体分散体，型号选自ec10。
6、进一步的，固体分散物颗粒大小选自440～750μm或270～440μm，药物溶出度最大。
7、本专利技术所述选用的药物为尼可地尔、阿司匹林、茶碱或布洛芬。
8、进一步的，乙基纤维素的浓度为10％。
9、本专利技术与现有技术相比，其显著优点是：通过比较制备各类不溶于水的药物与乙基纤维素的固体分散体，采用的乙基纤维素的不同粘度，不同粒度的固体分散物颗粒粒度，不同ph值，得出了乙基纤维素作为固体分散体提高药物浓度的方法为后续制备药物中提高药物溶出度提供了依据。
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1.一种改善药物溶出度的方法，其特征在于：使用乙基纤维素EC作为固体分散体；EC在制剂中的含量是控制药物释放速率的决定因素，随着EC量的增加释放速率下降。
2.根据权利要求1所述的一种改善药物溶出度的方法，其特征在于：乙基纤维素粘度增加会使得固体分散物释放速度下降。
3.根据权利要求2所述的一种改善药物溶出度的方法，其特征在于：使用乙基纤维素EC作为固体分散体，型号选自EC10。
4.根据权利要求1所述的一种改善药物溶出度的方法,其特征在于：固体分散物颗粒大小选自440～750μm或270～440μm，药物溶出度最大。
5.根据权利要求1所述的一种改善药物溶出度的方法，其特征在于：所述选用的药物为尼可地尔、阿司匹林、茶碱或布洛芬。
6.根据权利要求5所述的一种改善药物溶出度的方法，其特征在于：乙基纤维素的浓度为10％。
【技术特征摘要】
1.一种改善药物溶出度的方法，其特征在于：使用乙基纤维素ec作为固体分散体；ec在制剂中的含量是控制药物释放速率的决定因素，随着ec量的增加释放速率下降。
2.根据权利要求1所述的一种改善药物溶出度的方法，其特征在于：乙基纤维素粘度增加会使得固体分散物释放速度下降。
3.根据权利要求2所述的一种改善药物溶出度的方法，其特征在于：使用乙基纤维素ec作为固体分散体，型号选...
【专利技术属性】
技术研发人员：余经纬，时文祥，李剑，徐向阳，夏云，倪洁，张蕙，张庆晓，
申请(专利权)人：南京复元先进新材料研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：
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