【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及抗菌浸渍纸制备，具体涉及一种抗菌浸渍纸的制备工艺。
技术介绍
1、随着社会的发展和科技的进步，人类一直在追求良好的卫生环境，对感染性病菌造成的健康问题越来越重视，促进了多种抗菌材料的开发。纸类作为日常消耗品，消费者对于其质量及功能要求越来越高，国外学者关于抗菌纸的研发已有很大的突破，将实验理论与实际应用相结合，注重抗菌机理的研究、抗菌剂的研发和应用。目前产品的应用范围很广，涵盖实际生活中的各个方面，此类产品包括消毒用纸、医用纸、食品保鲜纸、餐巾纸，抗菌浸渍纸实现抗菌的原理是当细菌接触到纸张表面具有抗菌活性的成分后，能够被快速地抑制生长繁殖或者被杀灭，但现有的工艺无法使抗菌成分长时间保留在纸张表面，导致储存一段时间后，抗菌效果大大降低，影响了抗菌浸渍纸的正常使用。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种抗菌浸渍纸的制备工艺，解决了现阶段浸渍纸抗菌效果一般的问题。
2、本专利技术的目的可以通过以下技术方案实现：
3、一种抗菌浸渍纸的制备工艺，具体包括如下步骤：
4、步骤a1：将原浆纸板浸泡在去离子水中，浸泡10-12h后，打浆处理，得到纸浆悬浮液，向纸浆悬浮液中加入2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基和溴化钠，在转速为600-800r/min，温度为20-25℃，ph值为10-11的条件下，加入次氯酸钠，进行反应3-5h后，加入乙醇停止反应，离心去除上清，将底物洗涤至中性，制得预处理纸浆；
5、步骤a2：将预处理
6、步骤a3：将改性壳聚糖、丙烯酸、丙烯酸乙酯和去离子水混合，将预处理纸浸泡其中，通入氮气保护，在频率为20-30khz，温度为55-60℃的条件下，超声并加入过硫酸钾，超声处理3-5h后，取出并烘干，制得抗菌浸渍纸。
7、进一步，步骤a1所述的原浆纸板、2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基、溴化钠和次氯酸钠的用量比为100g:29.7mg:318mg:35mg。
8、进一步，步骤a2所述的预处理纸浆、丙烯醇和二月桂酸二丁基锡的质量比为1g:3g:0.2ml。
9、进一步，步骤a3所述的改性壳聚糖、丙烯酸、丙烯酸乙酯和去离子水的用量比为1g:12.5g:6.32g:100ml，过硫酸钾的用量为改性壳聚糖、丙烯酸和丙烯酸乙酯质量和的0.3-0.5%。
10、进一步，所述的改性壳聚糖由如下步骤制成：
11、步骤b1：将壳聚糖分散在氢氧化钠溶液中，在温度为-20℃的条件下，保温处理10-15h后，升温至20-25℃，加入异丙醇，在转速为150-200r/min的条件下，搅拌并加入氯乙酸，进行反应2-3h，制得羧甲基壳聚糖，将二巯丙醇、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯和甲醇混合均匀，在转速为200-300r/min，365nm紫外光照射的条件下，进行反应3-5h，制得中间体1；
12、步骤b2：将中间体1、溴代癸烷和乙腈混合均匀，在转速为200-300r/min，温度为40-45℃的条件下，进行反应10-15h，制得中间体2，将中间体2、环氧氯丙烷、苄基三甲基溴化铵和dmf混合均匀，在转速为150-200r/min，温度为100-110℃的条件下，进行反应3-5h，降温至70-75℃，加入氢氧化钠，继续反应5-7h，制得中间体3；
13、步骤b3：将羧甲基壳聚糖溶于去离子水中，在转速为200-300r/min，温度为80-85℃的条件下，搅拌并加入氢氧化钠至ph值为9-10，加入中间体3，进行反应7-8h，制得预处理壳聚糖，将预处理壳聚糖、丙烯醇、对甲基苯磺酸和甲苯混合均匀，在转速为120-150r/min，温度为100-110℃的条件下，进行反应6-8h，制得改性壳聚糖。
14、进一步，步骤b1所述的壳聚糖、氢氧化钠溶液、异丙醇和氯乙酸的用量比为5g:6ml:60ml:6g，氢氧化钠溶液的质量分数为50%，二巯丙醇和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的摩尔比为1:2。
15、进一步，步骤b2所述的中间体1和溴代癸烷的摩尔比为1:2，中间体2和环氧氯丙烷的摩尔比为1:2，氢氧化钠的用量为中间体2质量的10%，苄基三甲基溴化铵的用量为中间体2质量的2%。
16、进一步，步骤b3所述的羧甲基壳聚糖和中间体3的质量比为5:12，预处理壳聚糖上的羧基和丙烯醇摩尔比为1:1，对甲基苯磺酸的用量为丙烯醇质量3-5%。
17、本专利技术的有益效果：本专利技术公开了一种抗菌浸渍纸将原浆纸板浸泡打浆，得到纸浆悬浮液，将纸浆悬浮液用2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基和次氯酸钠处理，使得纤维素上的羟基转变为羧基，制得预处理纸浆，将预处理纸浆和丙烯酸反应，使得预处理纸浆上的羧基和丙烯醇上的羟基反应，使得纤维素上接枝双键，制得预处理纸，将改性壳聚糖、丙烯酸和丙烯酸乙酯分散在水中，将预处理纸浸泡其中，加入过硫酸钾引发聚合，在预处理纸表面形成聚丙烯酸酯链，改性壳聚糖以壳聚糖为原料，将壳聚糖用氢氧化钠处理后，再与氯乙酸反应，制得羧甲基壳聚糖，将二巯丙醇和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯在紫外照射条件下反应，使得二巯丙醇上的巯基与甲基丙烯酸二甲氨基乙酯上的双键反应，制得中间体1，将中间体1和溴代癸烷反应，使得中间体1上二甲氨基乙酯基与溴代癸烷上的溴原子反应形成季铵盐，制得中间体2，将环氧氯丙烷和中间体2反应，使得环氧氯丙烷上的环氧基开环与中间体2上的羟基反应，再在碱性条件下闭环，制得中间体3，将中间体3和羧甲基壳聚糖在碱性条件下，进行反应，使得中间体3上的环氧基和羧甲基壳聚糖上的氨基反应，制得预处理壳聚糖，将预处理壳聚糖和丙烯醇在对甲基苯磺酸的作用下反应，使得预处理壳聚糖上的羧基与丙烯醇上的醇羟基酯化，制得改性壳聚糖，抗菌浸渍纸表面含有聚丙烯酸酯链，通过聚合接枝抗菌结构，使得抗菌浸渍纸的抗菌效果更持久，表面的壳聚糖和季铵盐具有很好的抗菌效果，壳聚糖能够与细菌内部的酶和蛋白质相互作用，导致酶和蛋白质的活性降低，使得细菌无法正常进行代谢过程，从而导致细菌死亡，季铵盐阳离子能够与细胞表面所带的阴离子产生电荷吸附，静电作用不仅破坏了细菌活体的正常代谢而且损坏了细胞的表层结构，达到杀死细菌的效果。
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1.一种抗菌浸渍纸的制备工艺，其特征在于：具体包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的一种抗菌浸渍纸的制备工艺，其特征在于：步骤A1所述的原浆纸板、2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基、溴化钠和次氯酸钠的用量比为100g:29.7mg:318mg:35mg。
3.根据权利要求1所述的一种抗菌浸渍纸的制备工艺，其特征在于：步骤A2所述的预处理纸浆、丙烯醇和二月桂酸二丁基锡的质量比为1g:3g:0.2mL。
4.根据权利要求1所述的一种抗菌浸渍纸的制备工艺，其特征在于：步骤A3所述的改性壳聚糖、丙烯酸、丙烯酸乙酯和去离子水的用量比为1g:12.5g:6.32g:100mL，过硫酸钾的用量为改性壳聚糖、丙烯酸和丙烯酸乙酯质量和的0.3-0.5%。
5.根据权利要求1所述的一种抗菌浸渍纸的制备工艺，其特征在于：所述的改性壳聚糖由如下步骤制成：
6.根据权利要求5所述的一种抗菌浸渍纸的制备工艺，其特征在于：步骤B1所述的壳聚糖、氢氧化钠溶液、异丙醇和氯乙酸的用量比为5g:6mL:60mL:6g，氢氧化钠溶液的质量分数为50%，
7.根据权利要求5所述的一种抗菌浸渍纸的制备工艺，其特征在于：步骤B2所述的中间体1和溴代癸烷的摩尔比为1:2，中间体2和环氧氯丙烷的摩尔比为1:2，氢氧化钠的用量为中间体2质量的10%，苄基三甲基溴化铵的用量为中间体2质量的2%。
8.根据权利要求5所述的一种抗菌浸渍纸的制备工艺，其特征在于：步骤B3所述的羧甲基壳聚糖和中间体3的质量比为5:12，预处理壳聚糖上的羧基和丙烯醇摩尔比为1:1，对甲基苯磺酸的用量为丙烯醇质量3-5%。
...【技术特征摘要】
1.一种抗菌浸渍纸的制备工艺，其特征在于：具体包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的一种抗菌浸渍纸的制备工艺，其特征在于：步骤a1所述的原浆纸板、2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基、溴化钠和次氯酸钠的用量比为100g:29.7mg:318mg:35mg。
3.根据权利要求1所述的一种抗菌浸渍纸的制备工艺，其特征在于：步骤a2所述的预处理纸浆、丙烯醇和二月桂酸二丁基锡的质量比为1g:3g:0.2ml。
4.根据权利要求1所述的一种抗菌浸渍纸的制备工艺，其特征在于：步骤a3所述的改性壳聚糖、丙烯酸、丙烯酸乙酯和去离子水的用量比为1g:12.5g:6.32g:100ml，过硫酸钾的用量为改性壳聚糖、丙烯酸和丙烯酸乙酯质量和的0.3-0.5%。
5.根据权利要求1所述的一种抗菌浸渍纸的制备工艺，其...
【专利技术属性】
技术研发人员：李晓升，葛立军，霍子微，苏小营，杨忠华，孟庆瑞，闻成，胡立鹏，
申请(专利权)人：寿光市鲁丽木业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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