【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及无机纳米分子筛口腔临床交叉应用，尤其涉及一种改良粘接体系及其应用。
技术介绍
1、当前龋病治疗的直接粘接修复技术，均以粘接体系作为媒介来实现牙体组织与复合树脂之间的有效粘接，实现龋病的充填治疗。现有的龋病修复治疗过程是将由亲/疏水单体、酸性单体、光引发剂、化学引发剂和抗氧化剂等组成的粘接体系反复涂抹于因龋齿而缺损的牙齿表面，并进行光固化，使液态粘接体系固化，进一步通过共聚合与复合树脂结合，从而实现龋齿的复合树脂修复。粘接体系与牙齿的主体结构牙本质之间所形成的粘接界面含有很多孔隙和水分，不稳定易降解。因此，现有的粘接体系与牙本质粘结强度低，导致龋齿修复耐久性差。促进界面产生无机物的再矿化可以降低界面孔隙度，间接降低是界面水含量，稳定界面，有利于进一步提高粘接效果和粘接强度。
技术实现思路
1、有鉴于此，本专利技术的目的在于提供一种改良粘接体系及其应用。本专利技术提供的改良粘接体系与牙本质粘结强度高。
2、为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
3、本专利技术提供了一种改良粘接体系，包括疏水改性-锌型纳米y型分子筛和粘接体系；
4、所述疏水改性-锌型纳米y型分子筛的尺寸为20～30nm。
5、优选地，所述改良粘接体系中疏水改性-锌型纳米y型分子筛的质量分数为0.1～5％。
6、优选地，所述疏水改性-锌型纳米y型分子筛的制备方法，包括以下步骤：
7、将铝箔溶解于氢氧化钠溶液中，得到第一溶
8、将硅溶胶、氢氧化钠和水混合，得到粘稠的凝胶混合物；将所述粘稠的凝胶混合物进行加热处理，得到澄清透明的第二溶液；
9、在冰浴中，向所述第二溶液中逐滴加入第一溶液后，依次进行老化和晶化，得到纳米y型分子筛；
10、将所述纳米y型分子筛分散于锌盐溶液中，进行交换反应，得到zn交换的纳米y型分子筛；
11、将所述zn交换的纳米y型分子筛和改性剂混合，进行疏水改性，得到所述疏水改性-锌型纳米y型分子筛。
12、优选地，所述氢氧化钠溶液的浓度为30～40wt.％；所述铝箔和氢氧化钠溶液的质量比为0.189：4～8。
13、优选地，所述硅溶胶为ludox-hs-30硅溶胶；所述ludox-hs-30硅溶胶、氢氧化钠和水的质量比为7.5：1～2：5～7；所述加热处理的温度为80～120℃，时间为5～10min。
14、优选地，所述老化的温度为室温，时间为18～36h；所述晶化的温度为40～60℃，时间为36～48h。
15、优选地，所述锌盐溶液的浓度为0.4～0.6mol/l；所述纳米y型分子筛和锌盐溶液的用量比为1g：50～200ml；所述交换反应的温度为室温，时间为5～10h；所述交换反应在搅拌的条件下进行，所述交换反应的进行次数为1～3次。
16、优选地，所述改性剂为十六烷基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷(aptes)和辛基三乙氧基硅烷(teos)中的一种或多种；所述改性剂以改性剂溶液的形式使用；所述改性剂溶液的溶剂为甲苯；所述疏水改性在回流的条件下进行，所述疏水改性的时间为3～5h。
17、优选地，所述粘接体系包括以下质量分数的组分：
18、第一单体20～30％，第二单体20～30％，第三单体8～15％，第一填料5～10％，光引发剂0.1～3％，化学引发剂0.2～2％，抗氧化剂0.2～2％，余量的溶剂；
19、所述第一单体为甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯和丙烯酸羟乙酯中的一种或多种；
20、所述第二单体为双酚a双甲基丙烯酸缩水甘油酯、三甘醇二甲基丙烯酸酯和氨基甲酸酯二甲基丙烯酸酯中的一种或多种；
21、所述第三单体为10-甲基丙烯酰氧癸基二氢磷酸酯、4-甲基丙烯酰氧基乙基偏苯三酸酐和4-丙烯酰氧基乙基偏苯三酸酐中的一种或多种；
22、所述第一填料为硅烷化二氧化硅、多面体低聚倍半硅氧烷和六氟硅酸二钠中的一种或多种；
23、所述光引发剂为樟脑醌、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦和1-苯基-1,2丙二酮中的一种或多种；
24、所述化学引发剂为过氧化苯甲酰；
25、所述抗氧化剂为丁基羟基甲苯和/或单甲基醚对苯二酚。
26、本专利技术还提供了上述技术方案所述的改良粘接体系在制备口腔龋病修复剂中的应用。
27、本专利技术提供了一种改良粘接体系，包括疏水改性-锌型纳米y型分子筛和粘接体系；所述疏水改性-锌型纳米y型分子筛的尺寸为20～30nm。在本专利技术中，疏水改性-锌型纳米y型分子筛表面能低，可以进入粘接体系-牙本质粘接界面中的胶原纤维网状结构中，促进局部没有羟基磷灰石包被的裸露胶原纤维发生再矿化，实现界面良好的再矿化效应，进一步降低界面孔隙度，提高界面致密度和稳定性，从而提高粘接效果，从而提高了粘接体系与牙本质的粘接强度，提高了龋齿修复的耐久性。
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1.一种改良粘接体系，其特征在于，包括疏水改性-锌型纳米Y型分子筛和粘接体系；
2.根据权利要求1所述的改良粘接体系，其特征在于，所述改良粘接体系中疏水改性-锌型纳米Y型分子筛的质量分数为0.1～5％。
3.根据权利要求1或2所述的改良粘接体系，其特征在于，所述疏水改性-锌型纳米Y型分子筛的制备方法，包括以下步骤：
4.根据权利要求3所述的改良粘接体系，其特征在于，所述氢氧化钠溶液的浓度为30～40wt％；所述铝箔和氢氧化钠溶液的质量比为0.189：4～8。
5.根据权利要求3所述的改良粘接体系，其特征在于，所述硅溶胶为LUDOX-HS-30硅溶胶；所述LUDOX-HS-30硅溶胶、氢氧化钠和水的质量比为7.5：1～2：5～7；所述加热处理的温度为80～120℃，时间为5～10min。
6.根据权利要求3所述的改良粘接体系，其特征在于，所述老化的温度为室温，时间为18～36h；所述晶化的温度为40～60℃，时间为36～48h。
7.根据权利要求3所述的改良粘接体系，其特征在于，所述锌盐溶液的浓度为0.4～0.
8.根据权利要求3所述的改良粘接体系，其特征在于，所述改性剂为十六烷基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷和辛基三乙氧基硅烷中的一种或多种；所述改性剂以改性剂溶液的形式使用；所述改性剂溶液的溶剂为甲苯；所述疏水改性在回流的条件下进行，所述疏水改性的时间为3～5h。
9.根据权利要求1所述的改良粘接体系，其特征在于，所述粘接体系包括以下质量分数的组分：
10.权利要求1～9任一项所述的改良粘接体系在制备口腔龋病修复剂中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种改良粘接体系，其特征在于，包括疏水改性-锌型纳米y型分子筛和粘接体系；
2.根据权利要求1所述的改良粘接体系，其特征在于，所述改良粘接体系中疏水改性-锌型纳米y型分子筛的质量分数为0.1～5％。
3.根据权利要求1或2所述的改良粘接体系，其特征在于，所述疏水改性-锌型纳米y型分子筛的制备方法，包括以下步骤：
4.根据权利要求3所述的改良粘接体系，其特征在于，所述氢氧化钠溶液的浓度为30～40wt％；所述铝箔和氢氧化钠溶液的质量比为0.189：4～8。
5.根据权利要求3所述的改良粘接体系，其特征在于，所述硅溶胶为ludox-hs-30硅溶胶；所述ludox-hs-30硅溶胶、氢氧化钠和水的质量比为7.5：1～2：5～7；所述加热处理的温度为80～120℃，时间为5～10min。
6.根据权利要求3所述的改良粘接体系，其特征在于，所述老化的温度为室...
【专利技术属性】
技术研发人员：李贺，张志民，闫文付，王云峥，王彬宇，苏浩鹏，乔贵浓，
申请(专利权)人：吉林大学，
类型：发明
国别省市：
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