System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种聚氨酯固固PCM/相变微胶囊复合相变材料及其制备方法技术_技高网

一种聚氨酯固固PCM/相变微胶囊复合相变材料及其制备方法技术

技术编号:40981798 阅读:3 留言:0更新日期:2024-04-18 21:27
本发明专利技术提供一种聚氨酯固固PCM/相变微胶囊复合相变材料及其制备方法,该复合相变材料以聚氨酯固‑固相变材料为基体,相变微胶囊为填料。该制备方法包括:制备由聚乙二醇与异氰酸酯组成的预聚体,并且通过喷雾干燥法制备相变微胶囊,再将预聚体与相变微胶囊混合,最后加入扩链剂,经过固化最终得到复合相变材料。本发明专利技术通过在聚氨酯固‑固相变材料中加入与其相变温度区间相似的相变微胶囊,实现复合相变材料焓值的提升;进行复合,从而得到兼具高温与低温相变功能的复合相变材料。该制备方法具有材料易获取、成本低廉、操作简便等优点,制得的复合相变材料具有更高的焓值,在热能储存、温控材料等领域具有极其重要的应用价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于复合相变材料,涉及一种聚氨酯固固pcm/相变微胶囊复合相变材料及其制备方法。


技术介绍

1、相变材料(pcm)具有在相态变化过程中吸放热能的特性,已经在能源储存、温度控制等领域得到了广泛的应用。相变微胶囊是一种芯材为pcm,壁材为聚合物或无机物的功能性材料,相变微胶囊的囊壁对pcm起到了封装作用,解决了pcm相变时体积变化过大和易泄露的问题。专利申请号cn 114409867a-公布了一种以聚氨酯为壁材的相变微胶囊的制备方法。该方法以聚氨酯为壁材,相变材料为芯材,制备出了一种相变微胶囊,但是由于该制备方法中相变材料被包覆于聚氨酯囊壁之中,导致性能上存在局限性,如相变温度范围狭窄、相变稳定性差、热导效率低等。此外,在实际应用中,由于相变微胶囊力学强度不足,导致其易与基体分离或者破裂进而使复合材料整体产生内部缺陷,显著降低了复合材料力学性能和耐久性。已有的研究表明聚氨酯固-固相变材料是具有较好储热性能的高分子固-固相变材料,且具有合成单体品种多、反应条件温和、配方灵活、可实现pcm的相变焓和相变温度范围调节等优势,且相变过程中没有液体小分子泄漏、无需封装、热稳定性好。虽然聚氨酯固-固相变材料具有优异的相变性能,但单独采用该材料焓值较低,影响其实际应用效果。


技术实现思路

1、针对现有技术中存在的问题,本专利技术提供一种聚氨酯固固pcm/相变微胶囊复合相变材料及其制备方法,通过结合相变微胶囊技术,将相变微胶囊与聚氨酯固固相变材料复合,得到具有优异相变性能、耐热性能及力学性能的复合相变材料。

2、本专利技术是通过以下技术方案来实现:

3、一种聚氨酯固固pcm/相变微胶囊复合相变材料的制备方法,包括,

4、s1,将聚乙二醇加入到dmf中,在一定温度条件下搅拌至溶解,加入4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯,在氮气气氛下反应后,得到聚氨酯预聚体;

5、s2,将明胶加入到去离子水中溶解后得到明胶水溶液,再将熔融后的石蜡加入到明胶水溶液中,随后再加入op-10乳化剂,经高速剪切后制备得到乳化液,再采用喷雾干燥法将乳化液制备为相变微胶囊;

6、s3,将聚氨酯预聚体与moca扩链剂混合后,再加入相变微胶囊混合后得到混合物,将混合物注入模具中,固化后得到聚氨酯固固pcm/相变微胶囊复合相变材料。

7、优选的,所述4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯与聚乙二醇的摩尔比为2~3:1;所述聚乙二醇的分子量为2000或4000。

8、优选的,所述聚氨酯预聚体的合成路径为:

9、

10、优选的,所述s1的聚氨酯预聚体的制备,具体过程为:

11、将聚乙二醇在100~120℃下真空脱水8h后降温至50℃,在将聚乙二醇加入到经过分子筛脱水处理后的dmf中,在75~80℃温度条件下于搅拌至完溶解,随后加入4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯,在氮气保护下,于60~70℃温度下反应2h或者在70~85℃温度下反应1h,制备得到聚氨酯预聚体。

12、优选的,所述明胶与去离子水的质量比为5:95,所述石蜡与明胶水溶液的质量比为1:10,所述石蜡与op-10乳化剂的质量比为10:1。

13、优选的,所述s2中乳化液的具体制备过程为:

14、先将明胶溶解在去离子水中,在温度为70℃下、转速为800r/min下搅拌溶解30min后得到明胶水溶液;再在温度为70℃下加热熔融石蜡,将其在70℃恒温下加入到明胶水溶液中,随后加入op-10乳化剂,用高速剪切机以10000r/min的转速、在温度为70℃的条件下剪切30min后,制备得到乳化液。

15、优选的,所述采用喷雾干燥法的具体条件为:

16、通过设定喷雾干燥机参数,其进风温度为200℃,进风量为80m3/h,进料速度为150ml/h,出口温度为100℃,压缩空气压力为0.2~0.3mpa。

17、优选的,所述聚氨酯预聚体与相变微胶囊的质量比为4:1。

18、优选的,所述moca扩链剂的扩链系数为0.85。

19、一种聚氨酯固固pcm/相变微胶囊复合相变材料,由上述制备方法制得。

20、与现有技术相比,本专利技术具有以下有益的技术效果:

21、本专利技术涉及一种聚氨酯固固pcm/相变微胶囊复合相变材料及其制备方法,该复合相变材料以聚氨酯固-固相变材料为基体,相变微胶囊为填料,通过结合相变微胶囊技术,将相变微胶囊与聚氨酯固固相变材料复合,得到具有优异相变性能、耐热性能及力学性能的复合相变材料。该制备方法包括:制备由聚乙二醇与异氰酸酯组成的预聚体,并且通过喷雾干燥法制备相变微胶囊,再将预聚体与相变微胶囊混合,最后加入扩链剂,经过固化最终得到复合相变材料。本专利技术通过在聚氨酯固-固相变材料中加入与其相变温度区间相似的相变微胶囊,实现复合相变材料焓值的提升;进行复合,从而得到兼具高温与低温相变功能的复合相变材料。该制备方法具有材料易获取、成本低廉、操作简便等优点,制得的复合相变材料具有更高的焓值,在热能储存、温控材料等领域具有极其重要的应用价值。,同时,还可以将高温pcm与低温pcm复合,使得的到的复合相变材料在高低温环境下均具备相变功能,拓宽其应用领域。

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【技术保护点】

1.一种聚氨酯固固PCM/相变微胶囊复合相变材料的制备方法,其特征在于,包括:

2.根据权利要求1所述的一种聚氨酯固固PCM/相变微胶囊复合相变材料的制备方法,其特征在于,所述4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯与聚乙二醇的摩尔比为2~3:1,所述聚乙二醇的分子量为2000或4000。

3.根据权利要求1所述的一种聚氨酯固固PCM/相变微胶囊复合相变材料的制备方法,其特征在于,所述聚氨酯预聚体的合成路径为:

4.根据权利要求1所述的一种聚氨酯固固PCM/相变微胶囊复合相变材料的制备方法,其特征在于,所述S1的聚氨酯预聚体的制备,具体过程为:

5.根据权利要求1所述的一种聚氨酯固固PCM/相变微胶囊复合相变材料的制备方法,其特征在于,所述明胶与去离子水的质量比为5:95,所述石蜡与明胶水溶液的质量比为1:10,所述石蜡与OP-10乳化剂的质量比为10:1。

6.根据权利要求1所述的一种聚氨酯固固PCM/相变微胶囊复合相变材料的制备方法,其特征在于,所述S2中乳化液的具体制备过程为:

7.根据权利要求1所述的一种聚氨酯固固PCM/相变微胶囊复合相变材料的制备方法,其特征在于,所述采用喷雾干燥法的具体条件为:

8.根据权利要求1所述的一种聚氨酯固固PCM/相变微胶囊复合相变材料的制备方法,其特征在于,所述聚氨酯预聚体与相变微胶囊的质量比为4:1。

9.根据权利要求1所述的一种聚氨酯固固PCM/相变微胶囊复合相变材料的制备方法,其特征在于,所述moca扩链剂的扩链系数为0.85。

10.一种聚氨酯固固PCM/相变微胶囊复合相变材料,基于权利要求1-9任一项所述的制备方法制得。

...

【技术特征摘要】

1.一种聚氨酯固固pcm/相变微胶囊复合相变材料的制备方法,其特征在于,包括:

2.根据权利要求1所述的一种聚氨酯固固pcm/相变微胶囊复合相变材料的制备方法,其特征在于,所述4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯与聚乙二醇的摩尔比为2~3:1,所述聚乙二醇的分子量为2000或4000。

3.根据权利要求1所述的一种聚氨酯固固pcm/相变微胶囊复合相变材料的制备方法,其特征在于,所述聚氨酯预聚体的合成路径为:

4.根据权利要求1所述的一种聚氨酯固固pcm/相变微胶囊复合相变材料的制备方法,其特征在于,所述s1的聚氨酯预聚体的制备,具体过程为:

5.根据权利要求1所述的一种聚氨酯固固pcm/相变微胶囊复合相变材料的制备方法,其特征在于,所述明胶与去离子水的质量比为5:95,所述石蜡与明胶水溶液的质量...

【专利技术属性】
技术研发人员:张根合司永明曹峰王旺宁李涛涛蔡力魏堃余金乐马骉顾展鹏
申请(专利权)人:中交二公局第七工程有限公司
类型:发明
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