【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医用复合材料，特别涉及一种一体式介入主材医用复合材料及其制备方法。
技术介绍
1、医用复合材料又称为生物医用复合材料，它是由两种或两种以上不同材料复合而成的生物医学材料，制备此类材料的目的就是进一步提高或改善某一种生物材料的性能，此类材料主要用于修复及替换人体组织、器官或增进其功能，根据不同的基材，医用复合材料可分为高分子基、金属基和陶瓷基复合材料三类，它们既可以作为生物复合材料的基材，又可作为增强体或填料，它们之间的相互搭配或组合形成了大量性质各异的生物医学复合材料。
2、现有的一体式介入主材医用复合材料在介入治疗的时候有以下缺点：现有的介入主材医用符合材料难以同时做到亲水和拒水，因此在临床使用血管造影手术时防护性有待提高，且对于皮肤有刺激性。
3、基于以上提到的问题，我们发现现有技术中的一体式介入主材医用复合材料及其制备方法很难同时规避以上的问题，故而，我们提出一种具有良好平滑性、平滑性、柔软性以及油膜强度高，并且生产效率较高的一体式介入主材医用复合材料及其制备方法。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于针对现有的一种一体式介入主材医用复合材料及其制备方法，其优点是具有良好平滑性、平滑性、柔软性以及油膜强度高，并且生产效率较高。
2、本专利技术的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：一种一体式介入主材医用复合材料及其制备方法，包括聚乙烯醇五十份、十二醇聚氧乙烯醚十份、改性十二酸聚氧乙烯酯十份、阴离子抗静电剂两份、渗透剂五份
3、采用上述技术方案，通过设置聚乙烯醇作为基础材料，用于提供复合材料的基础结构和可塑性，相比起现有技术具有良好的生物相容性和可控的降解性，能够减少对机体的不良反应，十二醇聚氧乙烯醚作为表面活性剂，可以提高复合材料的润滑性和渗透性，促进药物的吸附和释放，此表面活性剂能够提高药物的生物利用度，增加疗效，改性十二酸聚氧乙烯酯作为药物载体，用于将药物嵌入复合材料中，并实现控制释放，此药物载体能够提高药物的稳定性和控制释放速率，增加治疗效果和持续时间，阴离子抗静电剂用于减少材料的静电积聚，提高复合材料的静电性能和稳定性，此抗静电剂能够降低静电带电现象和降低物质的黏附，减少手术操作中的干扰和不必要的风险，渗透剂用于改善复合材料在介入手术中的流动性和渗透性，此渗透剂能够提高复合材料的操作性和可塑性，使其更容易应用于狭窄的血管和组织，防腐剂用于防止复合材料被细菌、霉菌等微生物污染和降解，此防腐剂能够延长复合材料的保存期限，减少使用过程中的感染风险。
4、本专利技术进一步设置为：可选的添加高分子增强剂十份、药物载体十份和药物促进剂两份。
5、采用上述技术方案，高分子增强剂用于增强复合材料的力学性能和强度，药物载体用于将药物加载到复合材料中，并实现控制释放，药物促进剂用于增加复合材料对细胞或组织的吸附和渗透性，提高药物的生物利用度。
6、本专利技术进一步设置为：高分子增强剂选用纤维素纳米晶体，药物载体选用聚乳酸，药物促进剂选用亲水性聚合物。
7、采用上述技术方案，通过设置纤维素纳米晶体具有出色的机械性能和较高的刚度，能够增强复合材料的抗拉强度和硬度，聚乳酸药物载体具有较好的生物相容性和可控降解性，能够提高药物的稳定性和控制释放速率，亲水性聚合物能够增加复合材料的亲水性和生物相容性，促进药物的吸收和疗效。
8、一种一体式介入主材医用复合材料的制备方法，包括以下步骤：
9、s1.准备超声波复合的纺粘非织造材料片和流延膜片，首先将流延膜片固定在平整的工作台上，将超声波复合的纺粘非织造材料片放置在流延膜片上，保持两者之间的接触；
10、s2.使用淋膜方式，将适量的可溶性粘合剂溶解在合适的溶剂中，并通过喷雾或刷涂的方式，在超声波复合的纺粘非织造材料片上均匀地涂覆粘合剂，等待粘合剂表面出现明显的干燥状态后，将流延膜片与超声波复合的纺粘非织造材料片贴合在一起；
11、s3.在室温下或经过一定的热压处理，使得粘合剂在复合过程中进行固化和粘合，待复合材料干燥固化后，进行必要的切割和整形。
12、采用上述技术方案，通过采用流延膜和纺粘非织造材料的复合制备方法，可以快速制备大面积且均匀的复合材料片，提高生产效率，通过超声波复合和优化粘合剂的固化条件，可以获得均匀、牢固的复合结构，提高复合材料的粘合强度，通过在复合材料上进行表面处理，增强其防水性能，有效防止水分渗透和导致污染的发生，在复合材料表面涂覆亲水性改性剂，提高其表面亲水性能，有利于与人体组织的相容性和应用效果。
13、本专利技术进一步设置为：所述纺粘非织造材料片和流延膜片应当选择具有良好亲水性和拒水性的材料，工作台应确保表面干净无尘。
14、采用上述技术方案，通过设置选择具有良好亲水性和拒水性的材料可以确保复合后的材料可以实现双向防护功能，确保工作台表面干净无尘可以便于材料能够牢固贴合。
15、本专利技术进一步设置为：可选的在超声波复合的纺粘非织造材料片和流延膜片之间的粘合剂涂覆过程中，采用激光扫描或光学定位系统确保粘合剂的均匀分布和涂覆层的一致性。
16、采用上述技术方案，通过设置采用激光扫描或光学定位系统确保粘合剂的均匀分布和涂覆层的一致性可以确保成品质量一致。
17、本专利技术进一步设置为：可选的在复合材料固化之前，引入纳米颗粒或纳米纤维等材料，以增强复合材料的机械强度和耐磨性能。
18、采用上述技术方案，通过添加纳米颗粒或纳米纤维等材料，可以增强复合材料的机械强度和耐磨性能，为特殊应用提供更好的性能，同时提高材料的使用寿命，并减少在临床使用中可能出现的磨损和损坏。
19、本专利技术进一步设置为：可选的对复合材料进行表面处理，包括纹理化处理和刷涂特殊涂层。
20、采用上述技术方案，通过设置纹理化处理和特殊涂层，可以提高其附着性能和抗菌性能，这将有助于减少术后感染的风险，并促进快速愈合。
21、本专利技术进一步设置为：可选的在需要实现局部药物释放或生物修复的功能时，在复合材料中添加药物和生物活性成分。
22、采用上述技术方案，通过在复合材料中添加药物或生物活性成分，可以实现局部药物释放或生物修复功能，提供多功能应用的可能性，并且可以在血管造影手术中提供额外的治疗效果，例如抗炎、抑菌或促进血管再生等。
23、本专利技术进一步设置为：可选的针对不同临床需求，调整超声波复合的纺粘非织造材料片和流延膜片的材料组成和厚度。
24、采用上述技术方案，通过调整超声波复合的纺粘非织造材料片和流延膜片的材料组成和厚度可以根据具体的应用场景和具体的手术需求来匹配材料的性能和特性。
25、综上所述，本专利技术具有以下有益效果：
26、通过设置聚乙烯醇作为基础材料，用于提供复合材料的基础结构和可塑性，相比本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种一体式介入主材医用复合材料，包括聚乙烯醇五十份、十二醇聚氧乙烯醚十份、改性十二酸聚氧乙烯酯十份、阴离子抗静电剂两份、渗透剂五份和防腐剂一份，其特征在于：所述阴离子抗静电剂选用十二烷基苯磺酸钠，所述渗透剂选用乙醇，所述防腐剂选用苯甲酸。
2.根据权利要求1所述的一种一体式介入主材医用复合材料，其特征在于：可选的添加高分子增强剂十份、药物载体十份和药物促进剂两份。
3.根据权利要求1所述的一种一体式介入主材医用复合材料，其特征在于：高分子增强剂选用纤维素纳米晶体，药物载体选用聚乳酸，药物促进剂选用亲水性聚合物。
4.一种一体式介入主材医用复合材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
5.根据权利要求4所述的一种一体式介入主材医用复合材料的制备方法，其特征在于：所述纺粘非织造材料片和流延膜片应当选择具有良好亲水性和拒水性的材料，工作台应确保表面干净无尘。
6.根据权利要求4所述的一种一体式介入主材医用复合材料的制备方法，其特征在于：可选的在超声波复合的纺粘非织造材料片和流延膜片之间的粘合剂涂覆过程中，采用激光扫描或光
7.根据权利要求4所述的一种一体式介入主材医用复合材料的制备方法，其特征在于：可选的在复合材料固化之前，引入纳米颗粒或纳米纤维等材料，以增强复合材料的机械强度和耐磨性能。
8.根据权利要求4所述的一种一体式介入主材医用复合材料的制备方法，其特征在于：可选的对复合材料进行表面处理，包括纹理化处理和刷涂特殊涂层。
9.根据权利要求4所述的一种一体式介入主材医用复合材料的制备方法，其特征在于：可选的在需要实现局部药物释放或生物修复的功能时，在复合材料中添加药物和生物活性成分。
10.根据权利要求4所述的一种一体式介入主材医用复合材料的制备方法，其特征在于：可选的针对不同临床需求，调整超声波复合的纺粘非织造材料片和流延膜片的材料组成和厚度。
...【技术特征摘要】
1.一种一体式介入主材医用复合材料，包括聚乙烯醇五十份、十二醇聚氧乙烯醚十份、改性十二酸聚氧乙烯酯十份、阴离子抗静电剂两份、渗透剂五份和防腐剂一份，其特征在于：所述阴离子抗静电剂选用十二烷基苯磺酸钠，所述渗透剂选用乙醇，所述防腐剂选用苯甲酸。
2.根据权利要求1所述的一种一体式介入主材医用复合材料，其特征在于：可选的添加高分子增强剂十份、药物载体十份和药物促进剂两份。
3.根据权利要求1所述的一种一体式介入主材医用复合材料，其特征在于：高分子增强剂选用纤维素纳米晶体，药物载体选用聚乳酸，药物促进剂选用亲水性聚合物。
4.一种一体式介入主材医用复合材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
5.根据权利要求4所述的一种一体式介入主材医用复合材料的制备方法，其特征在于：所述纺粘非织造材料片和流延膜片应当选择具有良好亲水性和拒水性的材料，工作台应确保表面干净无尘。
6.根据权利要求4所述的一种一体式介...
【专利技术属性】
技术研发人员：沙红卫，夏永华，
申请(专利权)人：江苏英伟医疗有限公司，
类型：发明
国别省市：
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