【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种单金属ni纳米球电磁吸波材料的制备方法。
技术介绍
1、电磁波吸收材料是指一种能促使电磁能转换为热能或经干涉相消而从根本上消除电磁波的材料，具有较高的电磁波能量损失效率。磁性金属材料具有良好的导电性和磁性，因此其同时具备电损耗和磁损耗能力，能够用作电磁吸波材料。常用的磁性金属材料主要有铁、钴、镍。然而，磁性金属ni在吸波领域的使用常常受限于以下不足：传统制备方法制得的磁性金属ni颗粒尺寸较大，比表面积较小，表面原子数较少，致使界面极化和多重散射能力较差；同时材料的结构稳定性较差、易团聚且尺寸大小不一。
技术实现思路
1、专利技术目的：本专利技术目的旨在提供一种单金属ni纳米球电磁吸波材料的制备方法，该方法制得的ni纳米球为单金属，无ni基氧化物存在，因此具有高的饱和磁化强度；同时结构稳定、不易团聚且尺寸均一，ni纳米球的粒径为300～400nm，较小的尺寸使材料具有大的比表面积，大的比表面积有效丰富了材料的介电共振行为和界面极化能力，从而促进材料的介电损耗，提高吸波性能。
2、技术方案：本专利技术所述的单金属ni纳米球电磁吸波材料的制备方法，包括如下步骤：
3、(1)将nicl2置于乙二醇中，在恒温水浴中机械搅拌，得到nicl2的乙二醇溶液，该溶液呈现澄清透明绿色；
4、(2)向步骤(1)的溶液中逐滴滴加水合肼，溶液颜色变为蓝色；
5、(3)向步骤(2)的蓝色溶液中逐滴加入naoh溶液，使混合溶液的ph呈碱性，搅拌使
6、(4)反应后，将得到的反应液离心分离，产物经洗涤后真空干燥，得到单金属ni纳米球电磁吸波材料。
7、其中，步骤(1)中，nicl2与乙二醇的质量体积比为：23.75～23.8mg：1ml。
8、其中，步骤(1)中，恒温水浴的温度为60～65℃。
9、其中，步骤(2)中，nicl2与水合肼的质量体积比为：190～192mg：1ml。
10、其中，水合肼的质量分数为不低于80％。
11、其中，步骤(3)中，nicl2与naoh溶液的质量体积比为：19～20mg：1ml。
12、其中，naoh溶液的浓度为1～1.5mol/l。
13、其中，步骤(3)中，混合液的ph为不低于11。
14、其中，步骤(3)中，滴加naoh溶液后，持续搅拌不低于40min使溶液颜色变黑，继续搅拌不低于10min以保证反应完全。
15、其中，步骤(4)中，离心分离的转速为8000～8500r/min，真空干燥的时间为10～12h。
16、其中，步骤(4)中，ni纳米球的粒径为300～400nm。
17、nicl2在无惰性气体保护的情况下可均匀分散于弱碱性乙二醇中，随后ni2+被缓慢加入的水合肼溶液还原，缓慢加入的naoh溶液不仅可以调节溶液ph而且有助于催化形成ni纳米粒子；整个反应过程溶液颜色由绿色转为蓝色，最后转为黑色，所制得的产物为颗粒尺寸大小均一的单金属ni纳米球，没有ni基氧化物等副反应产物生成。
18、有益效果：相比于现有技术，本专利技术具有如下显著的优点：本专利技术在碱性条件下以水合肼为还原剂制备磁性金属ni纳米球，制备出具有零维纳米球结构且无明显团聚和尺寸分布均匀的单金属ni纳米球电磁吸波材料；该ni纳米球具备大的比表面积且为单金属，从而赋予材料多重界面极化作用和极强的磁损耗能力，磁性纳米颗粒相互耦合形成磁网络，能够增强材料的涡流损耗、自然共振及交换共振等多重磁损耗能力，从而使材料具有良好的吸波性能。
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1.一种单金属Ni纳米球电磁吸波材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的单金属Ni纳米球电磁吸波材料的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，NiCl2与乙二醇的质量体积比为：23.75～23.8mg：1mL。
3.根据权利要求1所述的单金属Ni纳米球电磁吸波材料的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，恒温水浴的温度为60～65℃。
4.根据权利要求1所述的单金属Ni纳米球电磁吸波材料的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，NiCl2与水合肼的质量体积比为：190～192mg：1mL；水合肼的质量分数为不低于80％。
5.根据权利要求1所述的单金属Ni纳米球电磁吸波材料的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，NiCl2与NaOH溶液的质量体积比为：19～20mg：1mL。
6.根据权利要求5所述的单金属Ni纳米球电磁吸波材料的制备方法，其特征在于：NaOH溶液的浓度为1～1.5mol/L。
7.根据权利要求1所述的单金属Ni纳米球电磁吸波材料的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，混合液的pH
8.根据权利要求1所述的单金属Ni纳米球电磁吸波材料的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，滴加NaOH溶液后，持续搅拌不低于40min使溶液颜色变黑，继续搅拌不低于10min以保证反应完全。
9.根据权利要求1所述的单金属Ni纳米球电磁吸波材料的制备方法，其特征在于：步骤(4)中，离心分离的转速为8000～8500r/min，真空干燥的时间为10～12h。
10.根据权利要求1所述的单金属Ni纳米球电磁吸波材料的制备方法，其特征在于：步骤(4)中，Ni纳米球的粒径为300～400nm。
...【技术特征摘要】
1.一种单金属ni纳米球电磁吸波材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的单金属ni纳米球电磁吸波材料的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，nicl2与乙二醇的质量体积比为：23.75～23.8mg：1ml。
3.根据权利要求1所述的单金属ni纳米球电磁吸波材料的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，恒温水浴的温度为60～65℃。
4.根据权利要求1所述的单金属ni纳米球电磁吸波材料的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，nicl2与水合肼的质量体积比为：190～192mg：1ml；水合肼的质量分数为不低于80％。
5.根据权利要求1所述的单金属ni纳米球电磁吸波材料的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，nicl2与naoh溶液的质量体积比为：19～20mg：1ml。
6.根据...
【专利技术属性】
技术研发人员：罗振涛，顾未华，姬广斌，申来法，李剑超，
申请(专利权)人：南京航空航天大学，
类型：发明
国别省市：
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