【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物化学，具体涉及一种复杂溶液中的蛋白质浓度检测试剂盒。
技术介绍
1、目前实验室常用的蛋白质浓度测定方法主要有：a.紫外吸收法，蛋白质分子中，含有苯环的氨基酸残基具有吸收紫外光的性质，使用分光光度计测定蛋白质溶液在280nm处的吸光值，蛋白质浓度与吸光度成正比。这种方法依赖于蛋白氨基酸的组成，只能测定与标准品组成相似的蛋白质，并且易受溶液中核酸等物质的影响；b.bca法，碱性条件下蛋白质将cu2+还原为cu+，bca螯合cu+作为显色剂，产生蓝紫色并在562nm处有吸收峰，峰值与蛋白质浓度呈正比，这种方法极易受dtt，β-巯基乙醇等还原剂的影响，而蛋白溶液中一般都会有还原剂来增强蛋白的稳定性；c.bradford法，考马斯亮蓝g250与蛋白质结合呈蓝色，在波长595nm有吸收峰，在一定范围内与蛋白质的浓度呈线性关系，这种方法受sds，triton等去垢剂的影响，而蛋白提取和纯化的缓冲液中一般都含有去垢剂。而目前一般所采取的方法是将蛋白样品多倍稀释的方法来减少溶液中成分对浓度测定的影响，或根据不同性质的溶液选择不同的方法，比如含还原剂的溶液选择bradford法，含去垢剂的溶液选择bca法。但是对于浓度低的蛋白样品稀释后达不到浓度测定的范围；实际情况中蛋白溶液往往同时含有还原剂和去垢剂等成分，很难选定一种方法来测定。如何解决上述技术问题，同时兼容还原剂和去垢剂是本领域技术人员致力于研究的方向。
技术实现思路
1、本专利技术的目的是克服现有技术的不足，提供一种复杂溶液中
2、为达到上述目的，本专利技术采用的技术方案是：一种复杂溶液中的蛋白质浓度检测试剂盒，所述试剂盒包含蛋白浓度检测液及bsa标准品，所述蛋白浓度检测液由以下组分构成：检测液总体系中浓度为0.005%-0.03%的考马斯亮蓝g-250、浓度为8.5%-12%的磷酸，浓度为的0.25%-1%的环糊精，溶于水中；所述bsa标准品是由2mg/mlbsa溶于pbs缓冲液中得到。
3、作为一种具体的实施方式，所述环糊精是由a-环糊精、β-环糊精及γ-环糊精按照质量比1:0.5-1:0.5-2混合而成。
4、环糊精是中空的球状结构，其中空结构可以络合并清除去垢剂。不同种类的环糊精可以络合不同种类的去垢剂，如a-环糊精与β-环糊精可以结合sds、甲基葡萄糖苷、zwittergent3-14等去垢剂，β-环糊精对triton-x100、tween-20等结合力更强，γ-环糊精可以结合chaps、胆酸盐等去垢剂。
5、由于上述技术方案的运用，本专利技术与现有技术相比具有下列优点：本专利技术提供了一种复杂溶液中的蛋白质浓度检测试剂盒，通过添加一定浓度和种类的环糊精以实现对去垢剂的兼容。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种复杂溶液中的蛋白质浓度检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包含蛋白浓度检测液及BSA标准品，所述蛋白浓度检测液由以下组分构成：检测液总体系中浓度为0.005%-0.03%的考马斯亮蓝G-250、浓度为8.5%-12%的磷酸，浓度为的0.25%-1%的环糊精，溶于水中；所述BSA标准品是由2mg/mlBSA溶于PBS缓冲液中得到。
2.根据权利要求1所述的一种复杂溶液中的蛋白质浓度检测试剂盒，其特征在于，所述环糊精是由a-环糊精、β-环糊精及γ-环糊精按照质量比1:0.5-1:0.5-2混合而成。
【技术特征摘要】
1.一种复杂溶液中的蛋白质浓度检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包含蛋白浓度检测液及bsa标准品，所述蛋白浓度检测液由以下组分构成：检测液总体系中浓度为0.005%-0.03%的考马斯亮蓝g-250、浓度为8.5%-12%的磷酸，浓度为的0.25%-1%的环糊...
【专利技术属性】
技术研发人员：徐国凯，袁新旺，刘晓雷，
申请(专利权)人：苏州英泽生物医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。