一种钴金属配合物的合成方法及用途技术

一种由以下化学式(I)所示的咪唑啉配合物的合成方法是称取0.2673g N,N'‑硫羰基二咪唑放入100mL圆底烧瓶中，加入30mL无水甲醇并搅拌使其溶解；将0.1190g六水合氯化钴加入上述溶液，加热回流24h；反应结束后趁热过滤反应溶液，滤液自然挥发，数天后有晶体析出。一种由以下化学式(II)所示的咪唑啉钴配合物的合成方法是称取0.2673g N,N'‑硫羰基二咪唑放入100mL圆底烧瓶中，加入30mL无水甲醇并搅拌使其溶解；将0.1456g六水合硝酸钴加入上述溶液，加热回流24h；反应结束后趁热过滤反应溶液，滤液自然挥发，数天后有晶体析出。该钴配合物(I)和(II)的用途是其均可用作抗癌试剂在肝癌SMMC‑7721实验中显示出抑制活性，其IC50值分别为9.0±0.73，11.10±1.54。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种金属有机配位化合物及其制备方法，特别涉及咪唑啉钴金属有机配合物的合成方法及其用途，确切地说是一种咪唑啉氯化钴配合物和咪唑啉硝酸钴配合物的合成及用途。

技术介绍

1、随着有机化学的发展，金属有机化合物在有机合成中的应用愈来愈广，是现在有机化学中极为活跃的领域之一，已经广泛应用于有机合成反应中。反乌头酸配体与过渡金属络合物催化的合成反应大大加速了药物的研究。近年来反乌头酸锌和铜金属配合物的的合成及应用研究相继出现，见参考文献【1-2】。

2、参考文献：

3、1.forbes,tori z.；sevov,slavi c.metal-organic frameworks with directtransition metal-sulfonate interactions and charge-assisted hydrogen bondsinorganic chemistry(2009),48(14),6873-6878.

4、2.cornilsen,bahne c.；nakamoto,kazuo,metal 本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种由以下化学式(Ⅰ)所示的咪唑啉配合物的合成方法包括合成和分离，所述的合成：称取0.2673g N,N'-硫羰基二咪唑放入100mL圆底烧瓶中，加入30mL无水甲醇并搅拌使其溶解；将0.1190g六水合氯化钴加入上述溶液，加热回流24h；反应结束后趁热过滤反应溶液，滤液自然挥发，数天后有晶体析出；

2.一种由以下化学式(II)所示的咪唑啉钴配合物的合成方法包括合成和分离，所述的合成：称取0.2673g N,N'-硫羰基二咪唑放入100mL圆底烧瓶中，加入30mL无水甲醇并搅拌使其溶解；将0.1456g六水合硝酸钴加入上述溶液，加热回流24h；反应结束后趁热过滤反应溶液，...

【技术特征摘要】

1.一种由以下化学式(ⅰ)所示的咪唑啉配合物的合成方法包括合成和分离，所述的合成：称取0.2673g n,n'-硫羰基二咪唑放入100ml圆底烧瓶中，加入30ml无水甲醇并搅拌使其溶解；将0.1190g六水合氯化钴加入上述溶液，加热回流24h；反应结束后趁热过滤反应溶液，滤液自然挥发，数天后有晶体析出；

2.一种由以下化学式(ii)所示的咪唑啉钴配合物的合成方法包括合成和分离，所述的合成：称取0.2673g n,n'-硫羰基二咪唑放入100ml圆底烧瓶中，加入30ml无...

【专利技术属性】
技术研发人员：罗梅，胡百泉，张竞成，
申请(专利权)人：合肥工业大学，
类型：发明
国别省市：