【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及可以用于处理狭窄的血管系统的药物缓释性支架、其制造方法以及调 整从支架释放药物的速度的方法。更详细地，涉及搭载不会阻碍内皮细胞增殖的血管内膜 肥厚抑制剂的支架、其制造方法以及调整从支架释放药物的速度的方法。
技术介绍
近年来，支架疗法快速普及，成为患者的福音，该支架疗法是通过气囊导管，将由 于动脉硬化的进行而变狭窄的动脉患部机械扩张，在其内腔留放金属制支架，试图恢复血 流。对狭窄、封闭导致生命危险的可能性高的冠状动脉来说，即使留放支架，不久血管内 膜就会肥厚，好容易由于留放支架确保的内腔又变狭窄，必须再次治疗的概率达到20 30%。因此，为了抑制支架内狭窄，在支架表面搭载可以起到抑制狭窄效果的药物，在血管 内缓慢释放出药物，试图抑制狭窄，使用西罗莫司(〉π U A 7 免疫抑制剂)和紫杉醇(〃 ^7 ^ -t 抗癌药)的药物释放支架(以下，有时也称作DES)已经开始使用。但是，这 些药物对血管细胞(内皮细胞、平滑肌细胞)的细胞周期起作用，具有停止增殖的作用，所 以平滑肌细胞的过度增殖不仅抑制血管内膜肥厚，而且还抑制支架留放时剥落的内皮细胞 的增殖...
【技术保护点】
一种支架，其包含形成为具有外表面和内表面的圆筒状并在该表面没涂有金刚石样薄膜的支架主体；至少覆盖前述支架主体的外表面的第１覆盖层；以及基本上完全覆盖前述第１覆盖层的第２覆盖层，前述第１覆盖层由第１组合物形成，该第１组合物含有聚合物和不会阻碍内皮细胞增殖的血管内膜肥厚抑制剂，前述聚合物和前述血管内膜肥厚抑制剂的重量组成比例是聚合物比血管内膜肥厚抑制剂为（８～３）∶（２～７）的范围，前述第２覆盖层由聚合物单独形成，或者由第２组合物形成，该第２组合物含有聚合物和药物，且相对于聚合物为８０重量％的情形，药物的重量组成比例不足２０重量％。
【技术特征摘要】
JP 2007-9-4 2007-228788一种支架，其包含形成为具有外表面和内表面的圆筒状并在该表面没涂有金刚石样薄膜的支架主体；至少覆盖前述支架主体的外表面的第1覆盖层；以及基本上完全覆盖前述第1覆盖层的第2覆盖层，前述第1覆盖层由第1组合物形成，该第1组合物含有聚合物和不会阻碍内皮细胞增殖的血管内膜肥厚抑制剂，前述聚合物和前述血管内膜肥厚抑制剂的重量组成比例是聚合物比血管内膜肥厚抑制剂为(8～3)∶(2～7)的范围，前述第2覆盖层由聚合物单独形成，或者由第2组合物形成，该第2组合物含有聚合物和药物，且相对于聚合物为80重量％的情形，药物的重量组成比例不足20重量％。2.根据权利要求1所记载的支架，其中前述血管内膜肥厚抑制剂的必需成分是阿加曲班。3.根据权利要求1所记载的支架，其中第1覆盖层的厚度在1 20μ m的范围内，第2 覆盖层的厚度在0. 5 5 μ m的范围内。4.根据权利要求2所记载的支架，其中前述第1覆盖层的阿加曲班在聚合物中微分散。5.根据权利要求2所记载的支架，其中前述第1覆盖层不含阿加曲班以外的药物。6.根据权利要求1所记载的支架，其中前述第2覆盖层单独由聚合物形成。7.根据权利要求1所记载的支架，其中第2组合物的药物是阿加曲班、雷帕霉素、依维 莫司、Biolimus A9、佐他莫司、他克莫司、多西紫杉醇或他汀。8.根据权利要求1所记载的支架，其中形成前述第1组合物和/或第2覆盖层的聚合 物是生物分解性聚合物。9.根据权利要求8所记载的支架，其中前述生物分解性聚合物是聚乳酸、聚(乳酸-乙 醇酸)、聚乙醇酸、聚(乳酸-ε-己内酯)或聚(乙醇酸-ε-己内酯)。10.根据权利要求1所记载的支架，其中支架主体由金属材料、陶瓷或高分子材料形成。11.一种支架，其包含形成为具有外表面和内表面的圆筒形并在该表面没涂有金刚石 样薄膜的支架主体，至少覆盖前述支架主体的外表面、厚度为1 15 μ m的范围的第1覆盖 层，基本上完全覆盖前述第1覆盖层、厚度为0. 5 5 μ m的范围的第2覆盖层；前述第1覆 盖层由第1组合物形成，该第1组合物含有聚合物和阿加曲班，聚合物和阿加曲班的重量组 成比例是聚合物比阿加曲班为(8 3) (2 7)的范...
【专利技术属性】
技术研发人员：小村育男，金贞玉，山下修藏，岩田博夫，望月明，
申请(专利权)人：株式会社日本斯滕特技术，学校法人东海大学，东洋先进机床有限公司，岩田博夫，
类型：发明
国别省市：JP[日本]
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