【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及压敏胶，尤其涉及一种生物基丙烯酸酯压敏胶及其制备方法。
技术介绍
1、压敏胶是一种具有对压力有敏感性的胶粘剂，具有易粘、难揭、剥而不损，长时间内胶层不干固、使用简便等特点，主要用于制备压敏胶带。压敏胶可分为橡胶型和树脂型两大类，橡胶类又分为天然橡胶和合成橡胶，树脂又分为聚氨酯类、聚丙烯酸酯类和有机硅类。丙烯酸酯压敏胶是一种粘性好，能够反复揭帖性的压敏胶，因此在众多领域应用广泛。
2、丙烯酸酯压敏胶顾名思义就是以丙烯酸酯为主要成分，而丙烯酸化合物，其多从石油基材料中提取制得。受石油价格波动的因素，近年来丙烯酸压敏胶的成本也逐渐上升，且石油基丙烯酸化合物难以被微生物降解，丢弃后对环境污染较大，因此需要寻找新的可替代类型的丙烯酸压敏胶。
3、生物质资源储量丰富，属可再生资源，作为获取洁净能源和高附加值化学品的原料而受到广泛关注。人们开始研究将生物质资源用于压敏胶的制备。
4、如专利cn106590478a公开了一种耐高温溶剂型丙烯酸酯压敏胶及其制备方法，该压敏胶中加入改性木质素作为耐热单体以提高压敏胶持粘和耐热性能，所述改性木质素为环氧改性木质素。
5、再如专利cn111621241a公开了一种可降解生物基丙烯酸酯压敏胶保护膜的制备方法，其中的生物基(甲基)丙烯酸酯单体主要成分来源于松树树脂和植物天然油脂，且生物基碳含量不低于70％，具体选自生物基甲基丙烯酸异冰片酯、生物基丙烯酸异冰片酯、生物基甲基丙烯酸十三碳烷基酯或生物基甲基丙烯酸十七碳烷基酯。
6、但压敏胶
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于针对现有技术的不足，提供一种生物基丙烯酸酯压敏胶及其制备方法。该压敏胶的合成方法工艺简单，易于操作，持粘性好，透湿透气性高，并具有优异且持久的抗菌性；使用生物质原料取代了石油基原料，降低了材料的成本且增强了其环境友好性，使用方便。
2、为实现上述目的，本专利技术采取的技术方案如下：
3、一方面，本专利技术提供了一种生物基丙烯酸酯压敏胶，包含以下重量份原料：丙烯酸酯单体75～90重量份、单蓖麻油酸甘油酯5～10重量份、硬脂醇芥酸酯5～15重量份、纳米银络合壳聚糖衍生物3～10重量份、引发剂0.1～1重量份、固化剂0.1～0.5重量份和溶剂90～100重量份；
4、其中，所述纳米银络合壳聚糖衍生物中的壳聚糖衍生物由壳聚糖经5-对茴香基糠醛改性制得。
5、优选地，所述生物基丙烯酸酯压敏胶，包含以下重量份原料：丙烯酸酯单体80～85重量份、单蓖麻油酸甘油酯6～8重量份、硬脂醇芥酸酯9～12重量份、纳米银络合壳聚糖衍生物5～8重量份、引发剂0.3～0.6重量份、固化剂0.3～0.4重量份和溶剂95～100重量份。
6、本专利技术以丙烯酸酯单体和单蓖麻油酸甘油酯、硬脂醇芥酸酯组合作为压敏胶的主体成分，协同作用下能够调整丙烯酸压敏胶的内聚强度，从而提高压敏胶的持粘性，并提高透湿透气性，长时间贴合不会造成皮肤的泛白和脱皮等，减少了对皮肤的损伤，舒适感增强，且对人体皮肤无刺激性，不会产生过敏反应；加入纳米银络合壳聚糖衍生物作为抗菌剂，赋予压敏胶长效持久的抗菌性。此外，本专利技术使用生物质原料取代了石油基原料，降低了材料的成本且增强了其环境友好性。
7、进一步地，所述丙烯酸酯单体选自为甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸异冰片酯中的至少一种，优选为质量比1:0.2～0.5的甲基丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸异冰片酯。
8、进一步地，所述引发剂选自有机过氧化物、无机过氧化物、偶氮类中至少一种；优选的，所述有机过氧化物选自过氧化苯甲酰、过氧化二叔丁基、过氧化二碳酸二异丙酯中的至少一种，所述偶氮类为偶氮二异丁腈，所述无机过氧化物选自过硫酸钾或过硫酸铵。
9、进一步地，所述固化剂为α-二乙氧基苯乙酮。
10、进一步地，所述溶剂选自甲苯、乙酸乙酯、丙酮、丁酮、异丙醇中的至少一种。
11、进一步地，所述纳米银络合壳聚糖衍生物经由下述方法制备得到：
12、a、将壳聚糖加入二甲基亚砜中浸泡，然后加入5-对茴香基糠醛分散均匀，微波加热反应，反应完后冷却，抽滤，滤渣用氢氧化钠溶液浸泡3～5h，过滤，洗涤、干燥即得聚糖衍生物；
13、b、将壳聚糖衍生物溶于酸溶液中配置成壳聚糖衍生物溶液，搅拌状态下加入硝酸银溶液，继续搅拌反应2～3h，即可获得纳米银络合壳聚糖衍生物。
14、优选地，制备纳米银络合壳聚糖衍生物的步骤a中，所述壳聚糖的重均分子量为5～20kda，脱乙酰度为90～95％。
15、优选地，制备纳米银络合壳聚糖衍生物的步骤a中，所述5-对茴香基糠醛的用量为壳聚糖质量的1～3倍，优选为2～2.5倍。
16、优选地，制备纳米银络合壳聚糖衍生物的步骤a中，所述微波加热反应的条件为：温度70～80℃，优选为75～80℃；反应时间8～15min，优选为10～12min。
17、优选地，制备纳米银络合壳聚糖衍生物的步骤a中，所述氢氧化钠溶液的摩尔浓度为0.5～1mol/l。
18、优选地，制备纳米银络合壳聚糖衍生物的步骤b中，所述酸溶液为醋酸、柠檬酸或两者的混合溶液，酸溶液的质量分数为2～5％。
19、优选地，制备纳米银络合壳聚糖衍生物的步骤b中，所述壳聚糖衍生物溶液中壳聚糖衍生物的质量分数为3～5％。
20、优选地，制备纳米银络合壳聚糖衍生物的步骤b中，所述硝酸银的用量为壳聚糖衍生物质量的2～5％，所述硝酸银溶液的浓度为0.2～0.5mol/l。
21、纳米银具有高效的抗菌性，但纳米粒子的表面能高，在聚合物中的分散性较差，容易影响材料的其他性能；壳聚糖是一种具有较高抗菌活性的天然多糖，申请人发现将壳聚糖和纳米粒子复配使用，虽然能够提高材料的抗菌性，但持久性较差。本专利技术利用5-对茴香基糠醛与壳聚糖发生席夫碱反应对壳聚糖进行接枝改性，可在壳聚糖的直链结构中引入支链，壳聚糖衍生物除具备壳聚糖良好的生物相容性外，控制5-对茴香基糠醛对壳聚糖的接枝率，有助于发挥纳米银、壳聚糖、5-对茴香基糠醛三种抗菌成分的综合优势，提高抗菌性，且改性后的壳聚糖与基材之间可形成更牢固的化学交联网络结构，使得抗菌成分能够更稳定地分散在压敏胶中，从而提高抗菌持久性，并能提升压敏胶的持粘性。
22、另一方面，本专利技术还提供了上述生物基丙烯酸酯压敏胶本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种生物基丙烯酸酯压敏胶，其特征在于，所述生物基丙烯酸酯压敏胶包含以下重量份原料：丙烯酸酯单体75～90重量份、单蓖麻油酸甘油酯5～10重量份、硬脂醇芥酸酯5～15重量份、纳米银络合壳聚糖衍生物3～10重量份、引发剂0.1～1重量份、固化剂0.1～0.5重量份和溶剂90～100重量份；
2.根据权利要求1所述的生物基丙烯酸酯压敏胶，其特征在于，所述生物基丙烯酸酯压敏胶包含以下重量份原料：丙烯酸酯单体80～85重量份、单蓖麻油酸甘油酯6～8重量份、硬脂醇芥酸酯9～12重量份、纳米银络合壳聚糖衍生物5～8重量份、引发剂0.3～0.6重量份、固化剂0.3～0.4重量份和溶剂95～100重量份。
3.根据权利要求1或2所述的生物基丙烯酸酯压敏胶，其特征在于，所述丙烯酸酯单体选自为甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸异冰片酯中的至少一种。
4.根据权利要求1或2所述的生物基丙烯酸酯压敏胶，其特征在于，所述纳米银络合壳聚糖衍生物经由下述方法制备得到：
5.根据权利要求4所述的生物基丙烯酸酯压敏胶，其特征在于，所述5-对茴香
6.根据权利要求5所述的生物基丙烯酸酯压敏胶，其特征在于，所述5-对茴香基糠醛的用量为壳聚糖质量的2～2.5倍。
7.根据权利要求4所述的生物基丙烯酸酯压敏胶，其特征在于，所述硝酸银的用量为壳聚糖衍生物质量的2～5％。
8.权利要求1-7任一项所述的生物基丙烯酸酯压敏胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述预加热的温度为50～60℃，时间为0.5～1h。
10.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，所述第二次反应的条件为85～95℃，时间为0.5～1.5h。
...【技术特征摘要】
1.一种生物基丙烯酸酯压敏胶，其特征在于，所述生物基丙烯酸酯压敏胶包含以下重量份原料：丙烯酸酯单体75～90重量份、单蓖麻油酸甘油酯5～10重量份、硬脂醇芥酸酯5～15重量份、纳米银络合壳聚糖衍生物3～10重量份、引发剂0.1～1重量份、固化剂0.1～0.5重量份和溶剂90～100重量份；
2.根据权利要求1所述的生物基丙烯酸酯压敏胶，其特征在于，所述生物基丙烯酸酯压敏胶包含以下重量份原料：丙烯酸酯单体80～85重量份、单蓖麻油酸甘油酯6～8重量份、硬脂醇芥酸酯9～12重量份、纳米银络合壳聚糖衍生物5～8重量份、引发剂0.3～0.6重量份、固化剂0.3～0.4重量份和溶剂95～100重量份。
3.根据权利要求1或2所述的生物基丙烯酸酯压敏胶，其特征在于，所述丙烯酸酯单体选自为甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸异冰片酯中的至少一种。
4.根据权利要求1或2...
【专利技术属性】
技术研发人员：蔡轩，蔡玄德，
申请(专利权)人：厦门纬达树脂有限公司，
类型：发明
国别省市：
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