【技术实现步骤摘要】
本公开涉及有机化工领域，具体涉及一种酰胺烃基化的方法。
技术介绍
1、酰胺的烃基化反应指的是酰胺中的氨基氮原子和羰基氧原子作为亲核原子，与烃基化试剂发生亲核取代反应，生成n-烃基化和o-烃基化酰胺分子的过程。其中，酰胺的n-烃基化反应广泛应用于药物和日用化学品的合成，多种药物和日用化学品是n-烃基取代的酰胺、酰亚胺和内酰胺化合物。酰胺和内酰胺的甲基化产物，特别是n-甲基己内酰胺，作为一种新型溶剂在有机合成中的应用也日益广泛。
2、酰胺的n-烃基化反应一般以卤代烃作为烃基化试剂在碱性条件下进行。传统方法是采用强碱(如：醇钠、氨基钠、氢化钠等)作缩合剂，此法条件苛刻、安全性差、产率极低。若采用相转移催化剂(如：季铵盐、冠醚、聚乙二醇等)催化下反应，可用混合碱(如：koh和k2co3)代替强碱，反应条件温和，安全性高，收率也有所提高。但是，相转移催化剂是强表面活性剂，给产品的分离提纯带来困难。如应用改良的相转移催化剂(如：相转移催化剂与载体氟化物催化剂协同作用、树脂为载体键连聚乙二醇等)，可使催化剂效能增强，收率提升，但是催化剂价...
【技术保护点】
1.一种酰胺烃基化的方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述酰胺类化合物选自酰胺化合物、酰亚胺化合物和内酰胺化合物中的一种或几种；
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述烃基化反应的条件包括：反应温度为200～450℃，优选为350～400℃；反应时间为1～72h，优选为10～24h；反应压力为0.1～3MPa，优选为0.1～2MPa；所述酰胺类化合物的重量空速为0.2～15h-1，优选为0.3～12h-1；所述烃基醇化合物与酰胺类化合物的摩尔比为1：(2～15)，优选为1：(3～12)；
...【技术特征摘要】
1.一种酰胺烃基化的方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述酰胺类化合物选自酰胺化合物、酰亚胺化合物和内酰胺化合物中的一种或几种；
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述烃基化反应的条件包括：反应温度为200～450℃，优选为350～400℃；反应时间为1～72h，优选为10～24h；反应压力为0.1～3mpa，优选为0.1～2mpa；所述酰胺类化合物的重量空速为0.2～15h-1，优选为0.3～12h-1；所述烃基醇化合物与酰胺类化合物的摩尔比为1：(2～15)，优选为1：(3～12)；
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述多级孔silicalite-1分子筛中，单个空腔结构的尺寸大小为5～150nm，优选为10～100nm；
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述多级孔silicalite-1分子筛具有如下31p mas nmr特征：
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述多级孔silicalite-1分子筛具有如下29si mas nmr特征：
7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述多级孔silicalite-1分子筛具有如下1h mas nmr特征：
8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述多级孔silicalite-1分子筛包括单个晶粒构成的分子筛颗粒，和/或多个晶粒聚集组成的分子筛颗粒；
9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述多级孔silicalite-1分子筛通过包括以下步骤的制备方法制备得到：
10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，步骤s1中，硅源：第一模板剂：水：硅烷化试剂的摩尔比为1：(0.01～2)：(1～50)：(0.02～0.2)；...
【专利技术属性】
技术研发人员：张鹏，夏长久，彭欣欣，邢恩会，张晓昕，罗一斌，舒兴田，
申请(专利权)人：中国石油化工股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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