【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及药物成分分析，具体为基于离子交换色谱的药物活性成分定量分析设备及方法。
技术介绍
1、离子交换是指水通过离子交换柱时，水中的阳离子和水中的阴离子(hco－等离子)与交换柱中的阳树脂的h+离子和阴树脂的oh-离子进行交换，从而达到脱盐的目的，除了盐水、软化水、湿法冶金和贵重金属分离领域在提纯维生素、土霉素等医药领域也同样得到广泛应用。
2、色谱又称色层法或层析法，是一种物理化学分析方法，它利用不同溶质(样品)与固定相和流动相之间的作用力(分配、吸附、离子交换等)的差别，当两相做相对移动时，各溶质在两相间进行多次平衡，使各溶质达到相互分离，在色谱法中，静止不动的一相(固体或液体)称为固定相；运动的一相(一般是气体或液体)称为流动相。
3、在现有技术中针对药物离子交换后的活性成分进行检测时，检测方式单一，检测类型范围较小，无法针对常见的多种药物成分进行快速检测，所以需要一种基于离子交换色谱的药物活性成分定量分析设备及方法来解决上述问题。
技术实现思路
1、解决的技术问题
2、针对现有技术的不足，本专利技术提供了基于离子交换色谱的药物活性成分定量分析设备及方法，解决了现有技术中针对药物离子交换后的活性成分进行检测时，检测方式单一，检测类型范围较小，无法针对常见的多种药物成分进行快速检测的问题。
3、技术方案
4、为实现以上目的，本专利技术通过以下技术方案予以实现：基于离子交换色谱的药物活性成分定量分析设备，包括进样器
5、优选的，所述进样器的顶部卡接有动力调节器，所述动力调节器的顶部卡接有溶剂储存器，所述溶剂储存器的顶部放置有溶液瓶。
6、优选的，所述进样器、动力调节器、色谱器和检测器的正面均设有盖板。
7、优选的，所述动力调节器的内部安装有脱气机，所述动力调节器的内部靠近脱气机的一侧安装有四元比例阀，所述动力调节器的内部靠近四元比例阀的一侧安装有抽吸泵，所述脱气机、四元比例阀和抽吸泵之间通过管道连接。
8、优选的，所述进样器的内部卡接有样本盒，所述进样器内的一侧安装有吸料泵。
9、优选的，所述原料处理器的内部安装有热烘盘体，所述热烘盘体的底部安装有水浴组件，所述水浴组件的底部安装有电炉，所述电炉的底部安装有搅拌器，所述搅拌器的底部安装有粉碎器，所述粉碎器的底端安装有融液器，所述原料处理器内顶部和底部相邻的部件之间均安装有自控截止阀。
10、基于离子交换色谱的药物活性成分定量分析方法，所述离子交换色谱的药物活性成分定量分析方法如下：
11、sp1：检测器选用变波长紫外检测器；建立岛津色谱工作站；色谱柱为岛津不锈钢柱，所述色谱柱过滤器的滤膜孔径约0.45μm，先将固态样品投入至原料处理器中，依次进行热烘、水浴、电加热、搅拌、粉碎和融液六个步骤，之后得到进行试验的药液样品，所述原料处理器的底端和进样器中的吸料泵进行连接，通过吸料泵将原料吸入色谱检测设备中；
12、sp2：液相色谱流动相由甲醇与磷酸水组成，两者体积比例为70∶30；流动相流量:1.0ml/min；检测器检测波长为240nm；色谱柱的柱温为40℃，药液进入的进样体积为2μl；
13、sp3：样品提取:准确称取药液标样0.05g，放于50ml容量瓶中，用甲醇溶液溶解并定容，摇匀备用；
14、sp4：样品提取:准确称取药液试样0.05g，放于50ml容量瓶中，用甲醇溶液溶解并定容，摇匀备用；
15、sp5：在上述测定条件下，等待液相色谱仪器基线和压力稳定后，按照外标定量方法进样，具体顺序为：标样溶液，试样溶液，试样溶液，标样溶液，同时确保相邻两针标样和相邻两针试样的峰面积相对变化小于1.0％；
16、sp6：样品提取：药物样品提取过程中水浴超声提取的温度为40℃，时间为10min，离心管的离心转速为10000r/min，离心时间为5min。
17、sp7：样品净化清洗：样品净化中淋洗时流速不超过1.0ml/min，利用氮吹仪吹干，使用温度为40℃，且样品净化过程中避光操作。
18、优选的，所述甲醇与磷酸水的ph值＝3,所述药液标样精确至0.0001g,所述药液试样精确至0.0001g。
19、有益效果
20、本专利技术提供了基于离子交换色谱的药物活性成分定量分析设备及方法。具备以下有益效果：
21、本专利技术中的高效液相色谱法测定药品成分的定量分析方法准确度和精密度较高，线性关系良好，操作简便、快速，可以满足产品质量的控制，适用于药业分析，解决了现有技术中针对药物离子交换后的活性成分进行检测时，检测方式单一，检测类型范围较小，无法针对常见的多种药物成分进行快速检测的问题。
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1.基于离子交换色谱的药物活性成分定量分析设备，包括进样器(1)、检测端(4)，其特征在于：所述进样器(1)的底部卡接有色谱器(2)，所述色谱器(2)的底部卡接有检测器(3)，所述检测端(4)的一侧电性连接有接收计算机(9)，所述接收计算机(9)的背面安装有原料处理器(10)，所述色谱器(2)的内部卡接有色谱柱(16)。
2.根据权利要求1所述的药物活性成分定量分析设备，其特征在于：所述进样器(1)的顶部卡接有动力调节器(6)，所述动力调节器(6)的顶部卡接有溶剂储存器(7)，所述溶剂储存器(7)的顶部放置有溶液瓶(8)。
3.根据权利要求2所述的药物活性成分定量分析设备，其特征在于：所述进样器(1)、动力调节器(6)、色谱器(2)和检测器(3)的正面均设有盖板(5)。
4.根据权利要求2所述的药物活性成分定量分析设备，其特征在于：所述动力调节器(6)的内部安装有脱气机(11)，所述动力调节器(6)的内部靠近脱气机(11)的一侧安装有四元比例阀(12)，所述动力调节器(6)的内部靠近四元比例阀(12)的一侧安装有抽吸泵(13)，所述脱气机(11
5.根据权利要求1所述的药物活性成分定量分析设备，其特征在于：所述进样器(1)的内部卡接有样本盒(15)，所述进样器(1)内的一侧安装有吸料泵(14)。
6.根据权利要求1所述的药物活性成分定量分析设备，其特征在于：所述原料处理器(10)的内部安装有热烘盘体(17)，所述热烘盘体(17)的底部安装有水浴组件(22)，所述水浴组件(22)的底部安装有电炉(18)，所述电炉(18)的底部安装有搅拌器(19)，所述搅拌器(19)的底部安装有粉碎器(20)，所述粉碎器(20)的底端安装有融液器(21)，所述原料处理器(10)内顶部和底部相邻的部件之间均安装有自控截止阀(23)。
7.一种基于离子交换色谱的药物活性成分定量分析方法，其特征在于，包括如下步骤：
8.根据权利要求7所述的基于离子交换色谱的药物活性成分定量分析方法，其特征在于：所述甲醇与磷酸水的PH值＝3,所述药液标样精确至0.0001g,所述药液试样精确至0.0001g。
...【技术特征摘要】
1.基于离子交换色谱的药物活性成分定量分析设备，包括进样器(1)、检测端(4)，其特征在于：所述进样器(1)的底部卡接有色谱器(2)，所述色谱器(2)的底部卡接有检测器(3)，所述检测端(4)的一侧电性连接有接收计算机(9)，所述接收计算机(9)的背面安装有原料处理器(10)，所述色谱器(2)的内部卡接有色谱柱(16)。
2.根据权利要求1所述的药物活性成分定量分析设备，其特征在于：所述进样器(1)的顶部卡接有动力调节器(6)，所述动力调节器(6)的顶部卡接有溶剂储存器(7)，所述溶剂储存器(7)的顶部放置有溶液瓶(8)。
3.根据权利要求2所述的药物活性成分定量分析设备，其特征在于：所述进样器(1)、动力调节器(6)、色谱器(2)和检测器(3)的正面均设有盖板(5)。
4.根据权利要求2所述的药物活性成分定量分析设备，其特征在于：所述动力调节器(6)的内部安装有脱气机(11)，所述动力调节器(6)的内部靠近脱气机(11)的一侧安装有四元比例阀(12)，所述动力调节器(6)的内部靠近四元比例阀(12)的一侧安装有抽吸泵...
【专利技术属性】
技术研发人员：陈桂英，庄炜平，程忠哲，朱帮杰，黄建耿，郎士伟，张杨，姜宏梁，
申请(专利权)人：武汉宏韧生物医药股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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