一种包合率＞4.6％的高水溶解度聚轮烷交联剂及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种包合率>4.6％的高水溶解度聚轮烷交联剂及其制备方法，将对甲苯磺酰氯溶于有机溶剂中得第一溶液；将聚乙二醇和三乙胺溶于有机溶剂中获第二溶液；将第一溶液加入到第二溶液进行反应，获得对甲苯磺酰基端基化聚乙二醇；将对甲苯磺酰基端基化聚乙二醇和α‑环糊精混合进行反应，获得伪聚轮烷；将封端剂和N，N‑二甲基甲酰胺进行混合，在氮气条件下，加入氢化钠，搅拌获得第三溶液；将伪聚轮烷加入所述第三溶液中进行反应，获得封端聚轮烷；将封端聚轮烷和三乙胺溶于N，N‑二甲基甲酰胺溶液中，加入修饰物下进行反应，获得接枝的聚轮烷；将接枝的聚轮烷进行后处理，获得高水溶解度聚轮烷交联剂。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及聚轮烷交联剂制备，具体涉及一种包合率＞4.6％的高水溶解度聚轮烷交联剂及其制备方法。

技术介绍

1、近年来，基于环糊精的聚轮烷在凝胶材料方面展现了巨大的应用前景。滑环凝胶系统中存在的是共价交联，产生机械互锁分子网络具有可沿聚合物主干自由滑动的移动交联点。控制聚合物主链的长度或环的数量，来扩大或限制环的滑动运动范围，从而调整聚轮烷的性质。聚轮烷的环的类型，线骨架的分子量、端基、环数量(包合率)，，对聚轮烷的聚集态、溶解度以及应用都有显著影响。如何设计聚轮烷结构，制备水溶性好的聚轮烷，对将聚轮烷应用于凝胶聚合物纤维网络中增韧意义重大。

2、为了解决上述问题，cn108948231a公开了一种金刚烷封端的低包合率亲水聚轮烷。经试验计算得到溶解度在20℃时为5.2139g/100g水，包合率为4.5％。由于包合率大小直接影响交联密度，包合率过低，滑环数量太少，不利于聚轮烷的“滑轮”效应，以及水凝胶的断裂应力的增强；包合率过高，聚轮烷从亲水转变为疏水状态。现有的聚轮烷是一种包含多种包合率聚轮烷的混合物，简单的抽滤过程很难将合成过程中未成功嵌本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种包合率>4.6％的高水溶解度聚轮烷交联剂制备方法，其特征在于，包括：

2.根据权利要求1所述的高水溶解度聚轮烷交联剂制备方法，其特征在于，所述步骤一中的有机溶剂为四氢呋喃；

3.根据权利要求2所述的高水溶解度聚轮烷交联剂制备方法，其特征在于，

4.根据权利要求1所述的高水溶解度聚轮烷交联剂制备方法，其特征在于，所述修饰物为4-戊烯酰氯、丙烯酰氯和5-己烯酰氯中的一种。

5.根据权利要求1所述的高水溶解度聚轮烷交联剂制备方法，其特征在于，步骤一中所述第一反应条件为：35℃氮气气氛下搅拌24小时，过滤获得滤液，蒸发，然后加入二氯甲...

【技术特征摘要】

1.一种包合率>4.6％的高水溶解度聚轮烷交联剂制备方法，其特征在于，包括：

2.根据权利要求1所述的高水溶解度聚轮烷交联剂制备方法，其特征在于，所述步骤一中的有机溶剂为四氢呋喃；

3.根据权利要求2所述的高水溶解度聚轮烷交联剂制备方法，其特征在于，

4.根据权利要求1所述的高水溶解度聚轮烷交联剂制备方法，其特征在于，所述修饰物为4-戊烯酰氯、丙烯酰氯和5-己烯酰氯中的一种。

5.根据权利要求1所述的高水溶解度聚轮烷交联剂制备方法，其特征在于，步骤一中所述第一反应条件为：35℃氮气气氛下搅拌24小时，过滤获得滤液，蒸发，然后加入二氯甲烷溶解，使用乙醚再次沉淀，过滤洗涤3次，70℃真空干燥12h。

6.根据权利要求1所述的高水溶解度聚轮烷交联剂制备方法，其特征在...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙进坤，葛志强，郝俸，陈炉洋，周重阳，熊伟强，贾云娟，刘云杰，
申请(专利权)人：湖北航天化学技术研究所，
类型：发明
国别省市：