一种用于肝素酶I制剂的稳定剂及其制备方法技术

提供一种稳定肝素酶I的保护剂组合物，以及一种稳定的含肝素酶I制剂的制备方法，通过将肝素酶I保存于20mM Tris‑HCl(pH7.5)，50mM氯化钙，25mM硫酸铵，5mM DTT，50mM氯化钠，0.5％PC‑300中，使液体肝素酶I稳定性极大提高。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及组合物领域，提供一种稳定肝素酶i的保护剂组合物，以及一种稳定的含肝素酶i制剂的制备方法。

技术介绍

1、肝素是一种糖胺聚糖类天然药物，低分子肝素是普通肝素酶解或化学降解的产物，肝素和低分子肝素因其良好的抗凝血作用，成为临床抗凝血常见的药物之一。临床主要应用范围包括预防及治疗静脉栓塞(vte，含深静脉栓塞及肺栓塞)、急性冠脉综合症(acs)、心房颤动(af)、心血管手术、血液透析等。

2、肝素酶i(heparinase i)是一类能降解肝素类物质的裂解酶。肝素酶i在医药领域的应用范围广泛，可作为抗肿瘤治疗新靶点、生产低分子肝素、作为肝素拮抗药物等。同时，在体外诊断试剂中，肝素酶i在对样本凝血功能状态的检测中，能消除肝素和低分子肝素对血样凝血的影响，真实反映病人凝血状态。肝素酶作为能降解复杂多糖的工具酶之一，可用于肝素多糖及寡糖结构研究。肝素酶作为工具酶可以降解肝素形成低分子糖单元，用于肝素及类肝素类多糖的结构分析以及制备肝素寡糖文库。

3、肝素酶i最初是从肝素黄杆菌(flavobacterium heparinum)中被本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种稳定肝素酶I的保护剂组合物，所述组合物包含如下成分：10mM-200mM硫酸铵和5mM-20mM二硫苏糖醇。

2.如权利要求1所述的组合物，该组合物还包含10mM-250mM氯化钙。

3.如权利要求1所述的组合物，该组合物包含50mM-250mM氯化钙、25mM-200mM硫酸铵和5mM-10mM二硫苏糖醇。

4.如权利要求1所述的组合物，该组合物包含50mM-250mM氯化钙、25mM-50mM硫酸铵和5mM-10mM二硫苏糖醇。

5.如权利要求1所述的组合物，该组合物包含50mM氯化钙、25mM硫酸铵和5mM二硫苏糖醇。

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【技术特征摘要】

1.一种稳定肝素酶i的保护剂组合物，所述组合物包含如下成分：10mm-200mm硫酸铵和5mm-20mm二硫苏糖醇。

2.如权利要求1所述的组合物，该组合物还包含10mm-250mm氯化钙。

3.如权利要求1所述的组合物，该组合物包含50mm-250mm氯化钙、25mm-200mm硫酸铵和5mm-10mm二硫苏糖醇。

4.如权利要求1所述的组合物，该组合物包含50mm-250mm氯化钙、25mm-50mm硫酸铵和5mm-10mm二硫苏糖醇。

5.如权利要求1所述的组合物，该组合物包含50mm氯化钙、25mm硫酸铵和5mm二硫苏糖醇。

6.如权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：严俊，卿小红，蒋友红，
申请(专利权)人：宝锐生物科技泰州有限公司，
类型：发明
国别省市：