【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种通过用缀合物标记靶标部分或靶细胞，从细胞样品中检测或鉴定靶标部分或靶细胞的方法，所述缀合物具有通过酸性或碱性可降解间隔基连接的检测部分和抗原或寡核苷酸识别部分，其中用于降解间隔基的酸或碱以空间上可光活化的前体的形式提供。在检测靶标部分之后，前体通过辐射被活化或光切割，并且用于降解间隔基的酸或碱被释放，从而从标记的靶标部分中至少去除检测部分。
技术介绍
1、人们早就知道通过使用包含荧光部分和抗原识别部分的缀合物来检测细胞。此外，已经开发了缀合物，可以从所述缀合物中去除荧光部分，从而允许对细胞进行重新染色，这进而允许检测多个靶标部分。
2、还已知荧光标记的寡核苷酸可用于检测靶序列，并且荧光部分可以随后被切掉，以进行后续的多组杂交和检测，以增加解码或检测的能力。
技术实现思路
1、令人惊奇的是，发现由通过酸性或碱性可降解间隔基连接到检测部分的抗原结合部分构成的缀合物，可以通过活化或光切割酸或碱的前体来降解。释放后，生物样本可以再次经受相同或不同的缀合物，而不会受到先
【技术保护点】
1.一种通过以下步骤检测生物样本的样品中的靶标部分的方法：
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述前体通过光切割成至少两个亚基来活化，其中至少一个亚基是酸和/或碱。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于通过酸性或碱性降解间隔基P，从所述检测部分切割所述抗原识别部分Y。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其特征在于所述检测部分选自发色团部分、荧光部分、磷光部分、发光部分、光吸收部分、放射性部分和过渡金属同位素质量标签部分。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其特征在于所述酸性或碱性可降解间隔基...
【技术特征摘要】
1.一种通过以下步骤检测生物样本的样品中的靶标部分的方法：
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述前体通过光切割成至少两个亚基来活化，其中至少一个亚基是酸和/或碱。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于通过酸性或碱性降解间隔基p，从所述检测部分切割所述抗原识别部分y。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其特征在于所述检测部分选自发色团部分、荧光部分、磷光部分、发光部分、光吸收部分、放射性部分和过渡金属同位素质量标签部分。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其特征在于所述酸性或碱性可降解间隔基p包含酸性或碱性可切割的官能单元，其选自缩醛、甲硅烷基酯、肼、亚胺、酯、亚磷酰胺、乙烯基醚、三苯甲基、乌头基、氧羰基、对甲氧基苄基、缩酮、聚缩酮、原酸酯、硫代马来酰胺酸、在具有烷基的接头中、聚乙二醇、多糖、蛋白质、肽、缩肽、聚酯、核酸区段及其衍生物。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其特征在于所述抗原识别部分y为抗体、片段化抗体、片段化抗体衍生物、靶向tcr分子的肽/mhc复合物、细胞粘附受体分子、共刺激分子受体或人工改造的结合分子。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其特征在于所述前体包含官能单元，其选自重氮盐、全卤甲基三嗪、卤代联苯基、邻硝基苯甲醛...
【专利技术属性】
技术研发人员：M·佩博斯特，S·索利曼，管晓培，M·S·马尔马，
申请(专利权)人：美天施生物科技有限两合公司，
类型：发明
国别省市：
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