【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于含铬废水处理，尤其涉及一种含铬废水的处理方法及基于其得到的培养基。
技术介绍
1、目前重金属铬的资源化利用主要在制造不锈钢、汽车零件、工具、磁带和录像带等，铬镀在金属上可以防锈，坚固美观，铬主要以铁合金（如铬铁）形式用于生产不锈钢和各种合金钢，金属铬用作铝合金、钴合金、钛合金及高温合金、电阻发热合金等的添加剂，氧化铬用作耐光、耐热的涂料，可用作磨料，玻璃、陶瓷的着色剂，化学合成的催化剂，此外，铬矿石还大量用于制作耐火材料。但是由于重金属的不可生物降解性及其在环境中的持久性，重金属污染已成为一个严重的全球性问题。
2、微藻细胞结构简单，仅需要光、co2、水和营养物质就能生长，微藻累积脂质的机理是利用微藻光合作用，将co2转化为微藻自身的生物质从而固定了碳元素，再通过诱导反应使微藻自身的碳物质转化为脂质。环境胁迫如重金属加入可以促进微藻的tag的生产积累，通过这些胁迫导致微藻细胞代谢失衡，抑制大部分基本代谢过程，激活了脂质代谢合成途径和相关酶的表达，昂贵的培养成本是限制微藻大规模应用的主要因素，为了减少经济成本和环境污染，提高微藻的脂质含量，寻找低成本环境友好的微藻培养基至关重要，因此将金属铬应用于微藻培养中对铬的处理以及促进微藻生长都是正常重要的思路。
技术实现思路
1、本专利技术实施例的目的在于提供一种含铬废水的处理方法，旨在解决上述
技术介绍
中提出的问题。
2、本专利技术实施例是这样实现的，一种含铬废水的处理方法，包括以下步骤：
3
4、（2）以质量百分比计，称取4-6%的混和液a、0.1-0.3％的混合液b、0.1-0.3％的混合液c、0.04-0.07％的混合液d、0.05-0.08％的混合液e，剩下为超纯水，制备得到bg11培养基；
5、（3）将含铬废水通过bg11培养基溶解配制得到含铬源bg11培养基，所述含铬源bg11培养基中cr(iii)或cr(vi)铬源浓度为0.05-10mg/l。
6、优选地，所述混合液a中，以质量百分比计，包括2-4% nano3或2-4% nacl、0.06-0.09% k2hpo4或0.06-0.11% k2hpo4·3h2o、0.1-0.2% mgso4·7h2o以及余量的超纯水。
7、优选地，所述混合液b中，以质量百分比计，包括0.2-0.4% c6h8o7或0.2-0.4%c6h8o7·h2o、0.2-0.4% c6h11feno7、0.04-0.07% na2edta或0.04-0.08% na2edta·2h2o以及余量的超纯水。
8、优选地，所述混合液c中，以质量百分比计，包括1.8-1.9% cacl2或1.8-2% cacl2·2h2o以及余量的超纯水。
9、优选地，所述混合液d中，以质量百分比计，包括1.8-2% na2co3以及余量的超纯水。
10、优选地，所述混合液e中，以质量百分比计，包括0.25-0.3% h3bo3、0.16-0.2%mncl4·4h2o、0.02-0.03% znso4·7h2o、0.04-0.05% na2moo4·2h2o、0.006-0.008% cuso4·5h2o、0.05-0.06% co(no3)2·6h2o以及余量的超纯水。
11、优选地，所述含铬废水中的铬源为k2cr2o7、k2cro4、crcl3、crcl3·6h2o中的一种或多种。
12、本专利技术实施例的另一目的在于提供一种基于上述处理方法得到的蛋白核小球藻培养基。
13、本专利技术实施例的又一目的在于提供一种利用上述蛋白核小球藻培养基培养蛋白核小球藻的方法，包括如下步骤：
14、（1）将所述蛋白核小球藻培养基高温灭菌后自然冷却至室温；
15、（2）将初始浓度为5-150mg/l的蛋白核小球藻接种至步骤（1）的培养基中进行培养，所述培养条件为：温度20-30℃、光照强度3000-8000 lux，昼夜比10-14:12。
16、优选地，步骤（1）中，所述高温灭菌的过程为置于高温蒸汽灭菌锅中在105-130℃下灭菌20-30min。
17、本专利技术实施例提供的一种含铬废水的处理方法，不仅可以对有毒重金属铬源，为重金属铬的处理增加新的思路，而且可以应用在培养蛋白核小球藻上，通过添加有毒重金属铬源，形成蛋白核小球藻培养基的有效成分，极大促进了废弃物资源的回收利用，另外，利用含铬源bg11培养蛋白核小球藻产生的生物量能够保持在80mg/l以上，产生的脂质量能够保持在35wt%以上。
18、实施方式
19、为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。
20、针对含铬源bg11培养基中cr(iii)或cr(vi)铬源的浓度选择，浓度在0.05-2mg/l时，随着加入的铬源浓度的升高，生物量产量增加，在0.1mg/l铬源添加下显示出蛋白核小球藻的最大生物量产量，在铬源浓度超过2mg/l，此后随着有铬源浓度水平的升高，抑制了蛋白核小球藻的细胞生长，进而降低了生物量产出。因此，适当浓度的铬源添加促进蛋白核小球藻细胞的生长，这可能与一些细胞内抗氧化剂清除自由基以避免细胞氧化损伤有关，能够增强植物的营养吸收，改善光合作用，促进微藻的生物量积累，并抵抗非生物胁迫。
21、适当的铬源加入有助于增加蛋白核小球藻脂质含量，微藻有很大的重金属吸收能力，低浓度的重金属可能诱导活性氧（ros）的形成，从而导致蛋白质、脂质和硫醇肽的氧化损伤，并激活抗氧化系统，激活微藻的保护机制，改变活性氧清除酶活性和次生代谢产物相关途径的酶活性，增加三酰基甘油（tag）用来保护微藻细胞免受氧化损伤，但超过10mg/l的铬源添加会导致不良后果，例如叶绿素合成和酶活性的抑制等负面影响，损伤或杀死微藻细胞，显然，基于实验数据的支持，在本专利技术实施例反应体系中上述变化趋势仅适用于铬源添加量为0.05-10mg/l的范围。
22、综上，在充分考虑蛋白核小球藻生物量和脂质产出的效果后，基于最初配置铬源浓度以及各混和液的组分，确定铬源添加量为0.05-10mg/l较为适宜。
23、以下结合具体实施例对本专利技术的具体实现进行详细描述。
24本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种含铬废水的处理方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的含铬废水的处理方法，其特征在于，所述混合液A中，以质量百分比计，包括2-4% NaNO3或2-4% NaCl、0.06-0.09% K2HPO4或0.06-0.11% K2HPO4·3H2O、0.1-0.2% MgSO4·7H2O以及余量的超纯水。
3.根据权利要求1所述的含铬废水的处理方法，其特征在于，所述混合液B中，以质量百分比计，包括0.2-0.4% C6H8O7或0.2-0.4% C6H8O7·H2O、0.2-0.4% C6H11FeNO7、0.04-0.07%Na2EDTA或0.04-0.08% Na2EDTA·2H2O以及余量的超纯水。
4.根据权利要求1所述的含铬废水的处理方法，其特征在于，所述混合液C中，以质量百分比计，包括1.8-1.9% CaCl2或1.8-2% CaCl2·2H2O以及余量的超纯水。
5.根据权利要求1所述的含铬废水的处理方法，其特征在于，所述混合液D中，以质量百分比计，包括1.8-2% Na2CO3以及余量的超纯水
6.根据权利要求1所述的含铬废水的处理方法，其特征在于，所述混合液E中，以质量百分比计，包括0.25-0.3% H3BO3、0.16-0.2% MnCl4·4H2O、0.02-0.03% ZnSO4·7H2O、0.04-0.05% Na2MoO4·2H2O、0.006-0.008% CuSO4·5H2O、0.05-0.06% Co(NO3)2·6H2O以及余量的超纯水。
7.根据权利要求1所述的含铬废水的处理方法，其特征在于，所述含铬废水中的铬源为K2Cr2O7、K2CrO4、CrCl3、CrCl3·6H2O中的一种或多种。
8.一种基于如权利要求1-7任一处理方法得到的蛋白核小球藻培养基。
9.一种利用如权利要求8所述的蛋白核小球藻培养基培养蛋白核小球藻的方法，其特征在于，包括如下步骤：
10.根据权利要求9所述的培养蛋白核小球藻的方法，其特征在于，步骤（1）中，所述高温灭菌的过程为置于高温蒸汽灭菌锅中在105-130℃下灭菌20-30min。
...【技术特征摘要】
1.一种含铬废水的处理方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的含铬废水的处理方法，其特征在于，所述混合液a中，以质量百分比计，包括2-4% nano3或2-4% nacl、0.06-0.09% k2hpo4或0.06-0.11% k2hpo4·3h2o、0.1-0.2% mgso4·7h2o以及余量的超纯水。
3.根据权利要求1所述的含铬废水的处理方法，其特征在于，所述混合液b中，以质量百分比计，包括0.2-0.4% c6h8o7或0.2-0.4% c6h8o7·h2o、0.2-0.4% c6h11feno7、0.04-0.07%na2edta或0.04-0.08% na2edta·2h2o以及余量的超纯水。
4.根据权利要求1所述的含铬废水的处理方法，其特征在于，所述混合液c中，以质量百分比计，包括1.8-1.9% cacl2或1.8-2% cacl2·2h2o以及余量的超纯水。
5.根据权利要求1所述的含铬废水的处理方法，其特征在于，所述混合液d中，以质量百分比计，包括1.8...
【专利技术属性】
技术研发人员：李俊国，刘欢，王一同，王旭峰，刘天骥，
申请(专利权)人：华北理工大学，
类型：发明
国别省市：
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