System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind()
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于基因工程,具体涉及红树植物白骨壤内源启动子amgt1p33及其用途。
技术介绍
1、红树植物是生长于热带和亚热带海岸带和河口潮间带的常绿灌木或乔木。红树林是海边滩涂特有的森林类型,除了具重要的生态保护作用外,红树植物最大的特点就是普遍具有较高耐盐度,有的红树植物甚至可在盐度高达50‰~70‰的海水中生长,具有非常大的耐盐基因开发潜力。
2、红树植物种类较多,耐盐机理也不尽相同。有的红树植物是稀盐盐生植物,如榄李。有的红树植物是泌盐盐生植物或具有类似盐腺的表皮结构,如桐花树属、白骨壤属、老鼠簕属、阿吉木属和住果木属。红树植物盐调控机制除了具有外排离子的能力,还可以通过聚集无机离子尤其是na+和cl-,并将过多的离子隔离到液泡等部位,同时在细胞质积累有机渗透调节物质以维持胞质和液泡之间的渗透平衡并保护膜系统和胞质中的物质。甜菜碱就是其中一种常见的有机渗透调节剂。在生物体中胆碱经过胆碱单加氧化酶(cmo)和甜菜碱酸脱氧酶(badh)的两步氧化合成甜菜碱。有报道将badh等红树植物耐盐相关基因转化到烟草、冰草、水稻和番茄等植物中,可显著提高转基因植物的耐盐能力。同一种红树植物有时具有多种耐盐途径。
3、目前红树植物的耐盐机制研究尚不透彻,红树植物的耐盐基因报道也相对较少。而关于红树植物内源启动子尤其是盐诱导启动子的报道几乎没有。红树植物的分子研究整体滞后。有研究表明,使用相应的诱导型启动子驱动同一基因的表达量可比组成型启动子驱动的表达量提高55.56%,而比野生型的表达量提高124%。
5、因此,耐盐相关内源启动子也是植物耐盐系统的一部分,开发红树植物白骨如图内源耐盐相关内源启动子对于理解其耐盐机制和提高耐盐度具有积极作用,也可以为植物转基因工程提供新的工具和方法。
技术实现思路
1、针对以上现有技术的不足之处,本研究通过对白骨壤基因组的深入研究,提供了红树植物白骨壤内源启动子amgt1p33及其用途,所述启动子含有已报道的盐诱导顺式作用元件gt1-motif(ggttaa),可以为红树植物耐盐机制研究提供新的思路,同时能够用于调控双子叶植物和单子叶植物中的外源目的基因的表达,为转基因植物的基因表达提供了一种全新的工具和选择。
2、为实现上述目的,本专利技术提供了如下方案:
3、本专利技术提供一种红树植物白骨壤的内源启动子amgt1p33,所述内源启动子amgt1p33的核苷酸序列如seq id no.1所示。
4、本专利技术还提供上述的内源启动子amgt1p33在制备表达外源基因的重组载体中的应用。
5、本专利技术还提供一种表达外源基因的重组载体,包括上述的内源启动子amgt1p33。
6、本专利技术还提供一种表达外源基因的宿主细胞,包括上述的重组载体。
7、进一步地,所述宿主细胞为大肠杆菌宿主细胞。
8、本专利技术还提供上述的内源启动子amgt1p33、重组载体或宿主细胞在构建转基因植物中的应用,所述内源启动子amgt1p33在所述转基因植物中驱动外源基因的表达。
9、进一步地,所述植物为双子叶植物或单子叶植物。
10、进一步地,所述双子叶植物包括烟草;所述单子叶植物包括大麦。
11、本专利技术还提供一种在转基因植物中驱动外源基因表达的方法,包括利用含有上述内源启动子amgt1p33的生物材料,构建得到转基因植物,利用所述内源启动子amgt1p33驱动所述外源基因表达的步骤。
12、进一步地,所述生物材料为上述的重组载体或宿主细胞。
13、本专利技术公开了以下技术效果:
14、本专利技术基于红树植物白骨壤的优良耐盐性能,开发了一种白骨壤来源的启动子amgt1p33(核苷酸序列如seq id no.1所示),该启动子amgt1p33能够调控转基因植物(包括双子叶植物和单子叶植物)中外源基因的表达。本专利技术为转基因植物的外源基因表达提供了新的工具和选择,具有十分重要的意义。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种红树植物白骨壤的内源启动子AMGT1P33,其特征在于,所述内源启动子AMGT1P33的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。
2.一种如权利要求1所述的内源启动子AMGT1P33在制备表达外源基因的重组载体中的应用。
3.一种表达外源基因的重组载体,其特征在于,包括权利要求1所述的内源启动子AMGT1P33。
4.一种表达外源基因的宿主细胞,其特征在于,包括权利要求3所述的重组载体。
5.根据权利要求4所述的宿主细胞,其特征在于,所述宿主细胞为大肠杆菌宿主细胞。
6.一种如权利要求1所述的内源启动子AMGT1P33、权利要求3所述的重组载体或权利要求4或5所述的宿主细胞在构建转基因植物中的应用,其特征在于,所述内源启动子AMGT1P33在所述转基因植物中驱动外源基因的表达。
7.根据权利要求6所述的应用,其特征在于,所述植物为双子叶植物或单子叶植物。
8.根据权利要求7所述的应用,其特征在于,所述双子叶植物包括烟草;所述单子叶植物包括大麦。
9.一种在转基因植物中驱动外源基
10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,所述生物材料为权利要求3所述的重组载体或权利要求4或5所述的宿主细胞。
...【技术特征摘要】
1.一种红树植物白骨壤的内源启动子amgt1p33,其特征在于,所述内源启动子amgt1p33的核苷酸序列如seq id no.1所示。
2.一种如权利要求1所述的内源启动子amgt1p33在制备表达外源基因的重组载体中的应用。
3.一种表达外源基因的重组载体,其特征在于,包括权利要求1所述的内源启动子amgt1p33。
4.一种表达外源基因的宿主细胞,其特征在于,包括权利要求3所述的重组载体。
5.根据权利要求4所述的宿主细胞,其特征在于,所述宿主细胞为大肠杆菌宿主细胞。
6.一种如权利要求1所述的内源启动子amgt1p33、权利要求3所述的重组载体或权利要求4或5所述的宿主细胞...
【专利技术属性】
技术研发人员:王义,陈石泉,贾舒雯,
申请(专利权)人:海南省海洋与渔业科学院,
类型:发明
国别省市:
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。