【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
技术介绍
1、核酸分离纯化是一组用于提取dna和rna以供下游应用的分子生物学技术。核酸没有离和纯化核酸可采用试剂、试剂盒和仪器。样本制备不当会导致下游应用出现不理想的结果，因此，针对不同样本来源(血液、植物组织、真菌或细菌)的优化试剂盒应运而生。
2、样本制备过程包括：利用促溶核酸提取技术将核酸靶标从其天然生物源(例如，细胞(如患者细胞)裂解，或微生物(如病毒、细菌、真菌等)裂解)中释放出来，采用二氧化硅或氧化铁核酸化学方法将核酸与固相(例如，顺磁粒子)结合，使用磁性分离技术将固相从残留的裂解液中分离出来，洗涤以去除不需要的物质，利用液力处理技术将核酸从固相中洗脱或分离出来。样本制备方案完成后，将样本转移到核酸检测设备的pcr组件中。
技术实现思路
1、本公开的各个方面包括样本制备方法、样本制备盒和样本制备系统。
2、本专利技术公开的样本制备方法采用了通过气相转移与分析物结合的磁性粒子这一步骤。这一转移步骤称为空气转移。空气转移步骤减少了水相中磁性粒子的夹带。水相中磁性粒子的夹带减少后，可以减少细胞碎片、促溶剂、非特异性附着分子等污染物。通过使用第一磁性粒子群和第二磁性粒子群的组合，改进了输气步骤，其中所述第一磁性粒子群能够与目标分析物缔合，所述第二磁性粒子群中磁性粒子的粒径至少比所述第一磁性粒子群中磁性粒子的粒径大两倍。如本专利技术所述，使用第二磁性粒子群可以减少第一磁性粒子群在转移过程中的损耗，从而改进第一磁性粒子群的转移。可以采用半自动或全自动样本
3、本专利技术还提供了样本制备盒，包括一个第一腔室(包含第一磁性粒子群和第二磁性粒子群)，以及一个第二腔室(可配置为气室并与第一腔室相邻)，其中，所述磁性粒子可以小丸形式存在，也可以冻干形式存在。
4、本专利技术提供的样本制备系统包括已公开的样本制备盒以及一块与所述样本制备盒相关联可操作放置使其能够对样本制备盒中存在的磁性粒子施加磁力的磁铁。所述系统可选地包括一个仪器，所述仪器包括一个处理器，所述处理器包括用于执行所公开方法的一个或多个步骤的指令。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种包含或疑似包含目标分析物的样本的处理方法，所述方法包括：
2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述第一磁性粒子群中磁性粒子的直径为500nm-10um。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其中，所述第二磁性粒子群中磁性粒子的直径是所述第一磁性粒子群中磁性粒子直径的2-20倍。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法，进一步包括通过对磁性粒子施加磁力将第一和第二磁性粒子群从第二区域的气相运送到盒第三区域的水相。
5.根据权利要求4所述的方法，其中，所述施加磁力使磁性粒子在第一区域中的一个区域内聚集，所述区域与磁力源相邻，其中，所述运送包括保持聚集磁性粒子上的磁力，将聚集磁性粒子移动至盒第二区域的气相，并将聚集磁性粒子移动至盒第三区域的水相。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的方法，其中，所述运送第一和第二磁性粒子群包括使产生磁力的磁铁相对于所述盒的不同区域移动。
7.根据权利要求1-5中任一项所述的方法，其中，所述运送第一和第二磁性粒子群包括使所述盒或其一部分相对于能够产生磁力的磁铁移动。
<...【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种包含或疑似包含目标分析物的样本的处理方法，所述方法包括：
2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述第一磁性粒子群中磁性粒子的直径为500nm-10um。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其中，所述第二磁性粒子群中磁性粒子的直径是所述第一磁性粒子群中磁性粒子直径的2-20倍。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法，进一步包括通过对磁性粒子施加磁力将第一和第二磁性粒子群从第二区域的气相运送到盒第三区域的水相。
5.根据权利要求4所述的方法，其中，所述施加磁力使磁性粒子在第一区域中的一个区域内聚集，所述区域与磁力源相邻，其中，所述运送包括保持聚集磁性粒子上的磁力，将聚集磁性粒子移动至盒第二区域的气相，并将聚集磁性粒子移动至盒第三区域的水相。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的方法，其中，所述运送第一和第二磁性粒子群包括使产生磁力的磁铁相对于所述盒的不同区域移动。
7.根据权利要求1-5中任一项所述的方法，其中，所述运送第一和第二磁性粒子群包括使所述盒或其一部分相对于能够产生磁力的磁铁移动。
8.根据权利要求1-5中任一项所述的方法，其中，所述盒基本上呈平面状或基本上呈圆柱形。
9.根据权利要求8所述的方法，其中，所述盒基本上呈平面状，并且包括一个与第二板间隔放置的第一板，其中，所述第一板和第二板保持在相对静止的位置。
10.根据权利要求8所述的方法，其中，所述盒基本上呈平面状，并且包括一个与第二板间隔放置的第一板，其中，所述第一板和第二板可相对移动，使得这两块板保持在间隔放置和可滑动移动的状态。
11.根据权利要求8-10中任一项所述的方法，其中，所述盒基本上呈平面状，并且不包括单独的腔室，所述第一区域的水相是水滴，所述第二区域的气相是存在于第一板与第二板之间的空气，所述第三区域的水相(如果存在)是水滴。
12.根据权利要求1-9中任一项所述的方法，其中，所述第一区域是一个包含水相的第一腔室，所述第二区域是一个包含气相的第二腔室。
13.根据权利要求12所述的方法，其中，所述第一腔室和第二腔室通过第一通道相连，其中，所述第一腔室与第二腔室之间的压力差在第一通道中形成一个液气界面。
14.根据权利要求4-9中任一项所述的方法，其中，所述第三区域是一个包含水相的第三腔室。
15.根据权利要求14所述的方法，其中，所述第一腔室和第二腔室通过第一通道相连，其中，所述第一腔室与第二腔室之间的压力差在第一通道中形成一个液气界面，其中，所述第二腔室和第三腔室通过第二通道相连，所述第二腔室与第三腔室之间的压力差在第二通道中形成一个气液界面。
16.根据权利要求1所述的方法，进一步包括将第一和第二磁性粒子群从第二区域的气相运送到一个单独盒的水相，其中，所述运送包括保持磁性粒子上的磁力，直至所述第二区域与单独盒的水相缔合，然后移除磁力，从而将磁性粒子释放到水相中。
17.根据权利要求16所述的方法，其中，所述盒的第一和第二区域可拆卸地相连。
18.根据权利要求16或17所述的方法，其中，所述第一区域是第一腔室，所述第二区域是转移板，所述第三区域是第三腔室。
19.根据权利要求1-18中任一项所述的方法，其中，所述接触包括将包含第一和第二磁性粒子群的裂解缓冲液与样本接触。
20.根据权利要求1-19中任一项所述的方法，其中，所述接触包括将样本放入第一区域，然后将第一和第二磁性粒子群引入第一区域。
21.根据权利要求1-20中任一项所述的方法，其中，所述目标分析物包括细胞、病毒、蛋白质或核酸。
22.根据权利要求21所述的方法，其中，所述目标分析物包括存在于细胞或病毒中的核酸。
23.根据权利要求1-22中任一项所述的方法，其中，所述接触会导致样本中的细胞或病毒发生破坏，从而分别释放出存在于细胞或病毒中的核酸。
24.根据权利要求23所述的方法，其中，所述第二磁性粒子群不能与目标分析物缔合，其中，可选地，所述目标分析物包括核酸。
25.根据权利要求12-24中任一项所述的方法，其中，所述第二腔室包括压缩空气，其中，通过在大气压力下向第一和第三腔室注入水溶液，产生所述压缩空气。
26.根据权利要求12-25中任一项所述的方法，其中，所述第三区域的水相包括洗脱缓冲液。
27.根据权利要求1-26中任一项所述的方法，其中，所述第三区域的水相包括洗涤溶液，所述盒包括一个第四区域(包括空气或不混溶物质)和一个第五区域(包括洗脱缓冲液)，其中，可选地，所述第四和第五区域为腔室。
28.根据权利要求27所述的方法，进一步包括通过第四区域将第一和第二磁性粒子群从第三区域运送到第五区域。
29.根据权利要求1-28中任一项所述的方法，其中，所述运送包括在所述盒保持静止的情况下使磁场相对于所述盒移动。
30.根据权利要求1-28中任一项所述的方法，其中，所述运送包括使所述盒相对于静止磁场移动。
31.根据权利要求1-28中任一项所述的方法，其中，所述运送包括使所述盒和磁场相对移动。
32.根据权利要求1-31中任一项所述的方法，其中，所述接触包括搅拌由样本、第...
【专利技术属性】
技术研发人员：仰凯，A·M·德尔弗斯，K·库玛拉瓦迪维卢，A·P·克鲁特，D·S·格雷，A·R·托瓦尔，T·科巴亚希，T·科莫里，Y·瓦达，M·奥里卡萨，吉村彻，
申请(专利权)人：雅培诊断产品士嘉堡公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。