【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及制药，具体涉及一种葡萄糖醛酸钠的制备方法。
技术介绍
1、葡萄糖醛酸(glucuronic acid)，是葡萄糖c-6位的羟基被氧化成羧基所形成的糖醛酸，分子式为c6h10o7，分子量为194.14，是葡萄糖的伯醇羟基被氧化成羧基形成的化合物，广泛分布于动植物中，具有重要的生物学功能。在植物体内以一糖醛酸形式存在阿拉伯胶、等树胶中，是构成果胶、粘液和高级多糖的重要成分。
2、葡萄糖醛酸能与体内毒物结合成无毒的葡萄糖醛酸结合物而排出，有护肝解毒作用，用于肝炎、肝硬化、食物与药物中毒。葡萄糖醛酸能辅助体内代谢废物排出，促进碱性基团物质吸收，提高机体免疫功能。
3、葡萄糖醛酸钠可用于治疗流行性肝炎、肝硬化、慢性肝障碍、风湿性关节炎、皮肤过敏性发炎,食物及药物中毒。可供口服、肌肉与静脉注射,口服后经胃酸作用,立刻转变为葡萄糖醛酸。中国专利cn116199725a公开了一种葡萄糖醛酸的分离提纯方法，植物源在酸性条件下水解后，经中和、过滤、浓缩、脱色、去离子、分离提纯，提取其中的阿拉伯糖、半乳糖、鼠李糖后，对余下低含量葡萄糖醛酸的料液进行处理。处理过程加入钠盐进行盐转化，将葡萄糖醛酸转化为葡萄糖醛酸钠，然后用模拟移动床色谱分离装置分离提纯葡萄糖醛酸钠溶液，得高纯度葡萄糖醛酸钠溶液，然后再经阳离子交换，得到高纯度葡萄糖醛酸溶液。其中间体富含葡萄糖醛酸钠液中葡萄糖醛酸钠含量为88.6％，杂质含量高，且植物源的处理过程工序繁杂，增加了生产成本。
4、中国专利cn116925165a公开了一种葡萄糖
技术实现思路
1、本专利技术所要解决的技术问题是：针对现有技术存在的不足，提供一种葡萄糖醛酸钠的制备方法，生产成本低，对环境友好。
2、为解决上述技术问题，本专利技术的技术方案是：
3、一种葡萄糖醛酸钠的制备方法，包括以下步骤：
4、a：肌醇料液调节ph至7-8，然后加入含肌醇氧化酶的全细胞催化剂进行转化，控制转化温度32-38℃，转化时间2-6h，得转化液；
5、b：转化液经陶瓷膜过滤后收集陶瓷膜清液，陶瓷膜浓液加入絮凝剂后板框过滤，滤饼与滤液分别环保处理，其中絮凝剂为1％wt的壳聚糖溶液；
6、c：陶瓷膜滤液经超滤膜过滤，收集超滤清液，超滤浓液环保处理后排污；
7、d：超滤清液经纳滤膜浓缩，得到固含量10-15％w/w的纳滤浓液；
8、e：纳滤浓液加入活性炭脱色，控制脱色温度40-50℃，脱色时间20-40min，过滤收集脱色液；
9、f：脱色液在温度50-70℃，真空度≤-0.09mpa下浓缩，浓缩至固含40-50％w/w，得浓缩液；
10、g：浓缩液在搅拌转速100-200rpm下，以3-6℃/h速率降温至10-25℃，过滤，2-4℃冷水洗涤，干燥后得葡萄糖醛酸钠晶体。
11、优选的，步骤a中肌醇料液的浓度为50-100g/l。
12、优选的，步骤a中向肌醇料液中加入磷酸盐调节ph，其中磷酸盐的浓度为0.02-0.1mol/l。
13、优选的，步骤a中含肌醇氧化酶的全细胞催化剂的加入量与肌醇料液的体积比为20-50g/l。
14、优选的，步骤a中转化过程中补加5-8％wt的氢氧化钠溶液，维持体系ph为7-8。
15、优选的，步骤b中陶瓷膜的分离孔径为20-100nm。
16、优选的，步骤c中超滤膜孔截留分子量为500-1000da。
17、优选的，步骤d中纳滤膜的截留分子量为150-200da。
18、优选的，步骤e中活性炭加量与纳滤浓缩液的体积比为2-5g/l。
19、优选的，步骤g中的过滤液和洗涤水与纳滤浓液混合后，再次脱色，浓缩，结晶。
20、由于采用了上述技术方案，本专利技术的有益效果是：
21、1、本专利技术提供了一种葡萄糖醛酸钠高效，低成本的制备方法，在由肌醇转化为葡萄糖醛酸的过程中直接用氢氧化钠中和，即可生成葡萄糖醛酸钠，工艺简单，操作简便可实现大规模工业化生产。
22、2、本专利技术不使用离子交换树脂柱以及模拟移动床色谱，简化了提取纯化过程，不使用树脂的同时会减少水的用量，同时会减少大量生产污水的排放，在浓缩的过程中由于用水量的减少，浓缩能耗会相应降低，达到节能减排的目的。
23、3、现有技术在转化过程中使用氨水调节ph，后续纯化过程中需要阳离子交换树脂脱铵根离子，并且树脂再生过程中会产生大量的高氨氮污水，高氨氮污水的处理非常繁琐，需要大量的化学试剂或者投资高成本的设备才能处理达标排放，本专利技术由于在转化的过程中不使用氨水调节ph，后续纯化过程中不需要脱铵根离子，不会产生高氨氮污水，减少工业化生产的环保压力。
24、4、本专利技术生产的葡萄糖醛酸钠的纯度高，经液相色谱仪检测纯度在99.5％以上，且提纯过程中不使用有机溶剂，对环境友好。
25、5、本专利技术中浓缩液降温后的滤液以及冲洗液可以回套，省去了后期处理的烦恼，同时也提高了产品的收率和原料的利用率，降低了生产成本，提高了收益。
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1.一种葡萄糖醛酸钠的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
2.如权利要求1所述的一种葡萄糖醛酸钠的制备方法，其特征在于：步骤A中肌醇料液的浓度为50-100g/L。
3.如权利要求1所述的一种葡萄糖醛酸钠的制备方法，其特征在于：步骤A中向肌醇料液中加入磷酸盐调节pH，其中磷酸盐的浓度为0.02-0.1mol/L。
4.如权利要求1所述的一种葡萄糖醛酸钠的制备方法，其特征在于：步骤A中含肌醇氧化酶的全细胞催化剂的加入量与肌醇料液的体积比为20-50g/L。
5.如权利要求1所述的一种葡萄糖醛酸钠的制备方法，其特征在于：步骤A中转化过程中补加5-8％wt的氢氧化钠溶液，维持体系pH为7-8。
6.如权利要求1所述的一种葡萄糖醛酸钠的制备方法，其特征在于：步骤B中陶瓷膜的分离孔径为20-100nm。
7.如权利要求1所述的一种葡萄糖醛酸钠的制备方法，其特征在于：步骤C中超滤膜孔截留分子量为500-1000Da。
8.如权利要求1所述的一种葡萄糖醛酸钠的制备方法，其特征在于：步骤D中纳滤膜的截留分子量为1
9.如权利要求1所述的一种葡萄糖醛酸钠的制备方法，其特征在于：步骤E中活性炭加量与纳滤浓缩液的体积比为2-5g/L。
10.如权利要求1所述的一种葡萄糖醛酸钠的制备方法，其特征在于：步骤G中的过滤液和洗涤水与纳滤浓液混合后，再次脱色，浓缩，结晶。
...【技术特征摘要】
1.一种葡萄糖醛酸钠的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
2.如权利要求1所述的一种葡萄糖醛酸钠的制备方法，其特征在于：步骤a中肌醇料液的浓度为50-100g/l。
3.如权利要求1所述的一种葡萄糖醛酸钠的制备方法，其特征在于：步骤a中向肌醇料液中加入磷酸盐调节ph，其中磷酸盐的浓度为0.02-0.1mol/l。
4.如权利要求1所述的一种葡萄糖醛酸钠的制备方法，其特征在于：步骤a中含肌醇氧化酶的全细胞催化剂的加入量与肌醇料液的体积比为20-50g/l。
5.如权利要求1所述的一种葡萄糖醛酸钠的制备方法，其特征在于：步骤a中转化过程中补加5-8％wt的氢氧化钠溶液，维持体系ph为7-8。...
【专利技术属性】
技术研发人员：朱理平，徐良平，淮建路，仇世忠，胡锡涛，
申请(专利权)人：诸城市浩天药业有限公司，
类型：发明
国别省市：
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