【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物，具体涉及一种用于重组腺相关病毒包装的质粒系统及其应用。
技术介绍
1、重组腺相关病毒(raav)作为基因治疗载体，具有安全性高、转导能力强等特点，目前已有几款基于raav的基因治疗药物上市，还有很多基于raav的基因治疗临床试验正在开展。raav生产系统主要包括基于hek293细胞的质粒转染生产系统、基于昆虫细胞和杆状病毒的生产系统、基于hek293细胞和腺病毒的生产系统。基于hek293细胞的质粒转染生产系统，可贴壁培养以及悬浮培养，同时也包括一质粒或者多质粒转染的方式，简单、快速，是被广泛采用的raav生产系统。以经典的三质粒转染生产系统为例，该生产系统涉及使用三个质粒共转染hek293细胞：一个辅助质粒phelper，提供能够表达腺病毒元件蛋白的核酸序列；一个辅助质粒prep-cap，提供能够表达aav的rep和cap蛋白的核酸序列，其中rep蛋白负责aav基因组的复制与协助aav基因组颗粒的组装，cap蛋白组成aav外壳；一个包括目的序列的质粒，可简称为pgoi，目的序列的上下游各有一个天然aav基因组中的5′itr和3′itr序列。
2、在raav生产过程中，质粒骨架核酸序列(质粒复制相关的ori核酸序列、质粒筛选相关的抗性基因核酸序列等)，会由itr/类itr介导或随机方式将其错误包装进入aav病毒衣壳，降低raav病毒的纯度和效价，带来不可预测的副作用，给体内的基因治疗带来风险。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于克服现有技术的不足
2、为实现上述目的，本专利技术采取的技术方案如下：
3、本专利技术提供了一种用于重组腺相关病毒包装的质粒系统，所述质粒系统包括：含两个末端反向重复序列的质粒、腺病毒辅助质粒和raav重组包装质粒；所述含两个末端反向重复序列的质粒、腺病毒辅助质粒、raav重组包装质粒中的至少一种质粒中插入有端粒酶识别的位点序列和/或识别所述序列的端粒酶序列。
4、本专利技术的质粒系统采用端粒酶降低重组腺相关病毒中质粒骨架核酸序列残留。在raav生产过程中可以有效降低非raav相关序列错误包装进入aav病毒衣壳的比率，提高raav产品的纯度，从而极大的提高raav产品的成药性。
5、作为本专利技术所述的质粒系统的优选实施方式，所述端粒酶为teln前端粒酶。
6、原核端粒酶teln来自噬菌体n15，能够特异性识别56bp回文序列(telrol位点)并在telo序列内部进行切割，且使两个切割末端形成共价闭合发卡结构。通过设计在载体骨架上靠近目的dna片段的区域添加telrol位点序列，使用teln酶进行切割后，可将包含目的dna片段与载体骨架分离，从而防止由itr/类itr介导将载体骨架错误包装。
7、作为本专利技术所述的质粒系统的优选实施方式，所述质粒系统包括插入有所述端粒酶识别的位点序列的pgoi、prep-cap和phelper。优选的，所述质粒系统包括插入有teln前端粒酶识别的位点序列telrol的pgoi、prep-cap和phelper。
8、作为本专利技术所述的质粒系统的优选实施方式，所述质粒系统包括插入有所述端粒酶识别的位点序列的pgoi、prep-cap、phelper和插入有所述端粒酶序列的paavs1。优选的，所述质粒系统包括插入有teln前端粒酶识别的位点序列telrol的pgoi、prep-cap、phelper和插入有teln前端粒酶序列的paavs1。
9、作为本专利技术所述的质粒系统的优选实施方式，所述质粒系统包括插入有所述端粒酶识别的位点序列的pgoi、prep-cap和插入有所述端粒酶序列的phelper。优选的，所述质粒系统包括插入有teln前端粒酶识别的位点序列telrol的pgoi、prep-cap和插入有teln前端粒酶序列的phelper。
10、第二方面，本专利技术提供了一种用于raav生产的细胞，所述细胞稳定表达端粒酶；所述细胞包括所述的质粒系统；所述述质粒系统包括插入有所述端粒酶识别的位点序列的pgoi、prep-cap和phelper。
11、作为本专利技术所述的细胞的优选实施方式，所述端粒酶为teln前端粒酶。
12、第三方面，本专利技术提供了一种降低raav中质粒骨架核酸序列残留的方法，采用所述的质粒系统转染包装细胞。
13、作为本专利技术所述的方法的优选实施方式，所述包装细胞包括hek293、hek293t、hek293f、hek293a、hela、vero、cho中的至少一种，或其它用于raav生产的细胞。
14、第四方面，本专利技术将所述的质粒系统、所述的细胞在raav生产中应用。
15、与现有技术相比，本专利技术的有益效果为：
16、本专利技术的质粒系统采用端粒酶降低重组腺相关病毒中质粒骨架核酸序列残留。进行raav生产时，质粒骨架核酸序列(质粒复制相关的ori核酸序列、质粒筛选相关的抗性基因核酸序列等)，被错误包装进入aav病毒衣壳的比例大大降低。在raav生产过程中可以有效降低非raav相关序列错误包装进入aav病毒衣壳的比率，提高raav产品的纯度，从而极大的提高raav产品的成药性。
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1.一种用于重组腺相关病毒包装的质粒系统，其特征在于，所述质粒系统包括：含两个末端反向重复序列的质粒、腺病毒辅助质粒和rAAV重组包装质粒；所述含两个末端反向重复序列的质粒、腺病毒辅助质粒、rAAV重组包装质粒中的至少一种质粒中插入有端粒酶识别的位点序列和/或识别所述序列的端粒酶序列。
2.根据权利要求1所述的质粒系统，其特征在于，所述端粒酶为TelN前端粒酶。
3.根据权利要求1或2所述的质粒系统，其特征在于，所述质粒系统包括插入有所述端粒酶识别的位点序列的pGOI、pRep-Cap和pHelper。
4.根据权利要求1或2所述的质粒系统，其特征在于，所述质粒系统包括插入有所述端粒酶识别的位点序列的pGOI、pRep-Cap、pHelper和插入有所述端粒酶序列的pAAVS1。
5.根据权利要求1或2所述的质粒系统，其特征在于，所述质粒系统包括插入有所述端粒酶识别的位点序列的pGOI、pRep-Cap和插入有所述端粒酶序列的pHelper。
6.一种用于rAAV生产的细胞，其特征在于，所述细胞稳定表达端粒酶；所述细胞包
7.根据权利要求6所述的细胞，其特征在于，所述端粒酶为TelN前端粒酶。
8.一种降低rAAV中质粒骨架核酸序列残留的方法，其特征在于，采用权利要求1～5任一项所述的质粒系统转染包装细胞。
9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述包装细胞包括HEK293、HEK293T、HEK293F、HEK293A、Hela、Vero、CHO中的至少一种。
10.权利要求1～5任一项所述的质粒系统、权利要求6或7所述的细胞在rAAV生产中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种用于重组腺相关病毒包装的质粒系统，其特征在于，所述质粒系统包括：含两个末端反向重复序列的质粒、腺病毒辅助质粒和raav重组包装质粒；所述含两个末端反向重复序列的质粒、腺病毒辅助质粒、raav重组包装质粒中的至少一种质粒中插入有端粒酶识别的位点序列和/或识别所述序列的端粒酶序列。
2.根据权利要求1所述的质粒系统，其特征在于，所述端粒酶为teln前端粒酶。
3.根据权利要求1或2所述的质粒系统，其特征在于，所述质粒系统包括插入有所述端粒酶识别的位点序列的pgoi、prep-cap和phelper。
4.根据权利要求1或2所述的质粒系统，其特征在于，所述质粒系统包括插入有所述端粒酶识别的位点序列的pgoi、prep-cap、phelper和插入有所述端粒酶序列的paavs1。
5.根据权利要求1或...
【专利技术属性】
技术研发人员：李华鹏，韩靖鸾，卜晔，陈欢，代志勇，
申请(专利权)人：广州派真生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：
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