System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种纳米银膏及其制备方法技术_技高网

一种纳米银膏及其制备方法技术

技术编号:40639877 阅读:4 留言:0更新日期:2024-03-13 21:22
本公开涉及一种纳米银膏及其制备方法,该制备方法包括:S1、将可溶性银盐溶解于溶剂中并混匀,得到第一溶液;S2、将保护剂溶解于溶剂中并混匀,得到第二溶液;S3、将所述第一溶液与所述第二溶液混合进行微波加热反应,得到纳米银颗粒;S4、将所述纳米银颗粒用有机溶剂调制成纳米银膏。本公开还涉及一种纳米银膏,该纳米银膏分散均匀以及稳定性好,具有较好的烧结性能。通过上述技术方案,可以使纳米银颗粒分散均匀以及提高纳米银膏的稳定性,从而提高纳米银膏的烧结性能。

【技术实现步骤摘要】

本公开涉及金属纳米材料制备,具体地,涉及一种纳米银膏及其制备方法


技术介绍

1、纳米银的合成方法有很多,例如:电化学法、电子束蒸发沉积法、光照法、射线法和激光融化法等。与上述这些方法比较,微波法合成纳米材料具有一些不可替代的优点。微波合成法由于是从内部加热,区别于普通的由外向内的热传导加热方式,因此体系内部法反应状态均匀。并且,微波加热能量较高可以快速得到反应产物。

2、随着电子产品的快速发展,传统的软钎焊焊料已经无法满足现有技术的需求。使用低温烧结纳米银膏作为互连材料是目前较有前途的选择。

3、例如cn111558728a公开了一种纳米银膏的制备方法,包括以下步骤:步骤s1,制备纳米银籽晶;步骤s2,将步骤s1得到的纳米银籽晶分散到乙二醇溶液中,加入硝酸银的乙二醇溶液,并加热反应,反应结束后加入丙酮进行絮凝、离心,倒掉上清液后清洗、离心,得到多尺寸复合的纳米银颗粒;步骤s3,将步骤s2得到的多尺寸复合的纳米银颗粒与有机溶剂混合均匀,得到银膏预备体,然后将银膏预备体加热,去除多余的溶剂,再经过搅拌,得到多尺寸复合的纳米银膏。

4、但是,现有的纳米银膏的制备方法工艺复杂,需要多步合成,效率较低,且无法确保纳米银颗粒分散的均匀性以及纳米银膏的稳定性,影响其烧结性能的提高。


技术实现思路

1、本公开的目的在于解决现有纳米银膏制备方法工艺复杂,需要多步合成,且所制得的纳米银颗粒分散不均匀以及纳米银膏稳定性欠佳的问题,从而提高纳米银膏的烧结性能。

2、为了实现上述目的,本公开提供了一种纳米银膏的制备方法,该制备方法包括:

3、s1、将可溶性银盐溶解于溶剂中并混匀,得到第一溶液;

4、s2、将保护剂溶解于溶剂中并混匀,得到第二溶液;

5、s3、将所述第一溶液与所述第二溶液混合进行微波加热反应,得到纳米银颗粒;

6、s4、将所述纳米银颗粒用有机溶剂调制成纳米银膏。

7、可选地,所述可溶性银盐与保护剂的质量比为1:(0.1-1)。

8、可选地,步骤s1中,所述可溶性银盐为硝酸银、银氨溶液、氟化银、醋酸银和高氯酸银中的一种;所述第一溶液中的银离子的浓度为2wt%-15wt%。

9、可选地,步骤s2中,所述保护剂为硬脂酸聚氧乙烯酯、明胶、聚乙二醇、十六烷基三甲基溴化铵、六偏磷酸钠中的一种或多种;所述第二溶液中保护剂的浓度为0.5wt%-2.5wt%。

10、可选地,所述溶剂为乙二醇、乙醇、丙醇和异丙醇中的一种。

11、可选地,步骤s3中,所述第一溶液与所述第二溶液的混合方式为:将第二溶液放在磁力搅拌仪上快速搅拌并缓慢滴加第一溶液。

12、可选地,步骤s3中,所述微波反应功率为200w-700w,反应时间为1min-6min。

13、可选地,步骤s3中,所述纳米银颗粒的平均粒径为0.1-2μm。

14、可选地,步骤s4中,所述有机溶剂为乙醇、丁醇、乙二醇、丙二醇、松油醇中的一种或多种。

15、本公开还提供了如上所述的制备方法制得的纳米银膏。

16、通过上述技术方案,本公开纳米银膏的制备工艺简单,不需要多步合成,效率高,且所制得的纳米银颗粒不易团聚,使得纳米银膏分散均匀以及稳定性好,从而可以提高纳米银膏的烧结性能。

17、本公开的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。

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【技术保护点】

1.一种纳米银膏的制备方法,其特征在于,该制备方法包括:

2.根据权利要求1所述的制备方法,其中,所述可溶性银盐与保护剂的质量比为1:(0.1-1)。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其中,步骤S1中,所述可溶性银盐为硝酸银、银氨溶液、氟化银、醋酸银和高氯酸银中的一种;所述第一溶液中的银离子的浓度为2wt%-15wt%。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其中,步骤S2中,所述保护剂为硬脂酸聚氧乙烯酯、明胶、聚乙二醇、十六烷基三甲基溴化铵、六偏磷酸钠中的一种或多种;所述第二溶液中保护剂的浓度为0.5wt%-2.5wt%。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其中,所述溶剂为乙二醇、乙醇、丙醇和异丙醇中的一种。

6.根据权利要求1所述的制备方法,其中,步骤S3中,所述第一溶液与所述第二溶液的混合方式为:将第二溶液放在磁力搅拌仪上快速搅拌并缓慢滴加第一溶液。

7.根据权利要求1所述的制备方法,其中,步骤S3中,所述微波反应功率为200W-700W,反应时间为1min-6min。

8.根据权利要求1所述的制备方法,其中,步骤S3中,所述纳米银颗粒的平均粒径为0.1-2μm。

9.根据权利要求1所述的制备方法,其中,步骤S4中,所述有机溶剂为乙醇、丁醇、乙二醇、丙二醇、松油醇中的一种或多种。

10.一种权利要求1~9任意一项所述的制备方法制备得到的纳米银膏。

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【技术特征摘要】

1.一种纳米银膏的制备方法,其特征在于,该制备方法包括:

2.根据权利要求1所述的制备方法,其中,所述可溶性银盐与保护剂的质量比为1:(0.1-1)。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其中,步骤s1中,所述可溶性银盐为硝酸银、银氨溶液、氟化银、醋酸银和高氯酸银中的一种;所述第一溶液中的银离子的浓度为2wt%-15wt%。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其中,步骤s2中,所述保护剂为硬脂酸聚氧乙烯酯、明胶、聚乙二醇、十六烷基三甲基溴化铵、六偏磷酸钠中的一种或多种;所述第二溶液中保护剂的浓度为0.5wt%-2.5wt%。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其中,所述溶剂为乙二醇、乙...

【专利技术属性】
技术研发人员:吴鹏刘敏
申请(专利权)人:国能浙能宁东发电有限公司
类型:发明
国别省市:

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