【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于微生物，具体涉及一株植物内生真菌及其在植物促生中的应用。
技术介绍
1、植物内生真菌(endophytic fungi)即寄生在植物体内，参与寄主植物全部生活史，并对寄主植物无明显危害的真菌。内生真菌是一个很大的类群，包括菌根真菌、营表生腐生菌、对宿主暂时没有伤害的潜伏性病原菌等。几乎所有存活的植物体内都有内生真菌，它们可从表面消毒的植物组织中分离获得。
2、内生真菌能与自然界绝大多数植物建立互惠共生关系。植物为内生真菌提供了栖息地及营养，而内生真菌产生的次生代谢物可以调节植物体内的激素水平。内生真菌与寄主植物共生后，不仅能促进寄主植物的生长，还能减少恶劣环境对寄主植物生长的负面影响。利用植物-内生真菌的共生关系，可实现内生真菌对植物的促生作用，改善植物的营养吸收。因此，分离和利用对作物具有促生能力的内生真菌菌株有助于减少农业生态系统中化肥的使用。
3、真菌paraphaosphaeria是近年来新发现的一个属，尚未有准确的中文名称。研究表明paraphaosphaeria属真菌可提高植物抗病性，而关于其能否促进植物生长的研究尚未见报道。
技术实现思路
1、专利技术目的：为解决现有技术的不足，本专利技术所要解决的技术问题是从薄壳山核桃根系中分离到一株能够促进植物生长的植物内生菌(paraphaeosphaeria sardoa)，并开展了其对植物促生效果的研究，为后续深入开发微生物菌肥、减少化学肥料的使用提供了基础。
2、本专利技术
3、本专利技术还要解决的技术问题是提供了一种能够促进植物生长的微生物制剂。
4、本专利技术最后要解决的技术问题是提供了内生真菌cnbg-pgpf-2、发酵液滤液和/或其制剂在促进植物生长方面的应用。
5、技术方案：为解决上述技术问题，本专利技术提供了一株植物内生菌(paraphaeosphaeria sardoa)cnbg-pgpf-2，所述植物内生菌(paraphaeosphaeriasardoa)cnbg-pgpf-2于2023年5月22日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为：cgmcc no.40636。
6、本
技术实现思路
还包括一种发酵液滤液，其含有所述的植物内生菌(paraphaeosphaeria sardoa)cnbg-pgpf-2。
7、本
技术实现思路
还包括所述的发酵液滤液的制备方法，包括以下步骤：用打孔器获取新鲜培养的内生真菌菌丝块，放入pdb培养基中，黑暗培养7-10天后收集发酵液，取发酵液先用纱布过滤，之后用无菌蒸馏水稀释得到发酵液滤液。
8、其中，所述pdb培养基的配方为：马铃薯浸粉3g，葡萄糖20g，加入1000ml去离子水，121℃高压蒸汽灭菌20min。
9、本
技术实现思路
还包括一种微生物制剂，其含有所述的植物内生菌(paraphaeosphaeria sardoa)cnbg-pgpf-2或含有所述的发酵液滤液。
10、本
技术实现思路
还包括所述的植物内生菌(paraphaeosphaeria sardoa)cnbg-pgpf-2、所述的发酵液滤液或所述的微生物制剂在促进植物生长方面的应用。
11、其中，所述发酵液滤液中植物内生真菌(paraphaeosphaeria sardoa)cnbg-pgpf-2孢子的浓度为5×104个/ml～2×105个/ml。
12、其中，所述植物包括但不仅限于拟南芥和番茄中的一种或几种，也适用于其他植物的促生。
13、其中，所述应用具体包括：将植物和植物内生真菌(paraphaeosphaeria sardoa)cnbg-pgpf-2在固体培养基上进行植物-内生真菌共培养。
14、其中，所述固体培养基包括但不仅限于ms培养基，作为优选，所述固体培养基为1/2ms固体培养基。
15、有益效果：与现有技术相比，本专利技术具有以下优点：本专利技术的菌株能够有效促进拟南芥及番茄的生长；与该菌株共培养后，番茄苗的鲜重较对照组提高了175.97％；施用该菌株发酵液滤液后，盆栽促生试验中番茄苗的地上部分干重较对照组提高了36.70％，地下部分干重提高了76.74％，可溶性蛋白含量提高了56.65％，可溶性糖含量提高了156.96％。利用本专利技术提供的菌株及其发酵液滤液进行施用，可发挥出显著的促生效果，在农业微生物菌肥领域中具有广阔的开发利用前景，值得大力推广。
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1.一株植物内生菌（Paraphaeosphaeria sardoa）CNBG-PGPF-2，其特征在于，所述植物内生菌（Paraphaeosphaeria sardoa）CNBG-PGPF-2于2023年5月22日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为：CGMCC No. 40636。
2.一种发酵液滤液，其特征在于，其含有权利要求1所述的植物内生菌（Paraphaeosphaeria sardoa）CNBG-PGPF-2。
3.权利要求2所述的发酵液滤液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：用打孔器获取新鲜培养的内生真菌菌丝块，放入PDB培养基中，黑暗培养7-10天后收集发酵液，取发酵液先用纱布过滤，之后用无菌蒸馏水稀释得到发酵液滤液。
4.根据权利要求3所述的发酵液滤液的制备方法，其特征在于，所述PDB培养基包括如下组成：每1000 mL去离子水中含有马铃薯浸粉3 g，葡萄糖20 g，121℃高压蒸汽灭菌20min。
5.一种微生物制剂，其特征在于，其含有权利要求1所述的植物内生菌（Paraphaeosp
6.权利要求1所述的植物内生菌（Paraphaeosphaeria sardoa）CNBG-PGPF-2、权利要求2所述的发酵液滤液或权利要求5所述的微生物制剂在促进植物生长方面的应用。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述发酵液滤液中植物内生真菌（Paraphaeosphaeria sardoa）CNBG-PGPF-2孢子的浓度为5×104个/mL~2×105个/mL。
8.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述植物包括拟南芥和番茄中的一种或两种。
9.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述应用具体包括：将植物和植物内生真菌（Paraphaeosphaeria sardoa）CNBG-PGPF-2在固体培养基上进行植物-内生真菌共培养。
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述固体培养基包括MS培养基。
...【技术特征摘要】
1.一株植物内生菌（paraphaeosphaeria sardoa）cnbg-pgpf-2，其特征在于，所述植物内生菌（paraphaeosphaeria sardoa）cnbg-pgpf-2于2023年5月22日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为：cgmcc no. 40636。
2.一种发酵液滤液，其特征在于，其含有权利要求1所述的植物内生菌（paraphaeosphaeria sardoa）cnbg-pgpf-2。
3.权利要求2所述的发酵液滤液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：用打孔器获取新鲜培养的内生真菌菌丝块，放入pdb培养基中，黑暗培养7-10天后收集发酵液，取发酵液先用纱布过滤，之后用无菌蒸馏水稀释得到发酵液滤液。
4.根据权利要求3所述的发酵液滤液的制备方法，其特征在于，所述pdb培养基包括如下组成：每1000 ml去离子水中含有马铃薯浸粉3 g，葡萄糖20 g，121℃高压蒸汽灭菌20min。
5.一种微生物制剂，其特征在于，其...
【专利技术属性】
技术研发人员：李琦，于金平，单洁，刘壮壮，贾明云，侯炤琪，吕世鹏，周冬琴，
申请(专利权)人：江苏省中国科学院植物研究所，
类型：发明
国别省市：
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