【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于植物栽培，具体涉及一种尖尾芋组培培养基和组培快繁方法。
技术介绍
1、尖尾芋[alocasia cucullata(lour.)schott]是天南星科海芋属直立多年生草本植物。尖尾芋的地上茎圆柱形；叶膜质或亚革质，宽卵状心形；花序梗圆柱形，单生；佛焰苞近肉质；雄花序近纺锤形，黄色；浆果近球形。因其叶片盾状，宽卵状心形，叶片比海芋小，且叶端具有长尖，故名尖尾芋。尖尾芋分布于浙江、福建、广西、广东、四川、贵州及云南等地；在东南亚部分国家也有分布，该植物喜高温多湿的半阴环境，忌烈日暴晒；不耐寒。
2、尖尾芋枝叶繁密，株形丰满，叶片碧翠欲滴，可用于布置厅堂与庭园。除此之外，尖尾芋根状茎还可入药，其味辛、微苦，性寒，具有解毒，消肿，止痛等功效。
3、《flora ofchina》中收录了海芋属植株6种。目前的海芋属植株的组培研究见于海芋(现更名为热亚海芋，alocasia acrorrhiza)、绿绒海芋(a.micholitziana)和亚马孙海芋(a.amazonica)。现有技术(参见：李雪,纪超群,刘良宏,等.尖尾芋的组织培养与快速繁殖[j].植物生理学通讯,2007,(04):734.)以根茎作为外植体进行尖尾芋的组织培养，组培过程中会产生黑色愈伤组织，需要通过不断进行增殖培养提高繁殖系数，组培过程繁琐，效果不甚理想。因此，继续加强尖尾芋组培快繁技术体系的研发。
技术实现思路
1、本专利技术的目的提供一种尖尾芋组培培养基和组培快繁方法，应用本
2、为了解决上述问题，本专利技术提供了以下技术方案：
3、本专利技术提供了一种尖尾芋组培培养基，所述组培培养基包括诱导培养基、壮芽培养基和生根培养基；
4、所述诱导培养基以ms培养基、1/2ms培养基或1/3ms培养基为基本培养基，还包括：4.0～6.0mg/l 6-ba、0.1～0.5mg/lnaa、30g/l蔗糖和6.5～7.0g/l琼脂；
5、所述壮芽培养基以ms培养基为基本培养基，还包括：2.0～3.0mg/l 6-ba、0.5～0.8mg/lnaa、40g/l蔗糖和6.5～7.0g/l琼脂；
6、所述生根培养基以ms培养基为基本培养基，还包括：1.0～1.5mg/l iba、1.0～2.0mg/l活性碳、40g/l蔗糖和6.5～7.0g/l琼脂。
7、优选的，所述诱导培养基的ph值为5.75～5.85、所述壮芽培养基的ph值为5.75～5.85，所述生根培养基的ph值为5.75～5.85。
8、本专利技术提供了一种尖尾芋的组培快繁方法，所述组培快繁的方法采用上述技术方案所述的组培培养基，包括以下步骤：
9、将所述尖尾芋萌蘖芽接种于诱导培养基进行诱导培养，得到尖尾芋丛生芽；
10、将所述尖尾芋丛生芽转接到壮芽培养基中进行壮芽培养，得到尖尾芋无根苗；
11、将所述尖尾芋无根苗转接到生根培养基上进行生根培养，得到组培苗。
12、优选的，所述尖尾芋萌蘖芽的长度为1.5～2.0cm；所述尖尾芋萌蘖芽通过如下方式获得：取尖尾芋刚长出真叶的顶芽和/或具有2～3片叶片的侧芽，去除外面包被的芽鳞，剪去叶片后将芽剪成长度为1.5～2.0cm的小段。
13、优选的，所述诱导培养、壮芽培养和生根培养的温度分别为24～26℃。
14、优选的，所述壮芽培养和生根培养均在光照条件下进行，所述光照的时间分别为12～16h/d，所述光照的强度分别为800～1200lx；所述诱导培养的时间为35～40d；所述壮芽培养的时间为60～90d；所述生根培养的时间为25～30d。
15、优选的，所述壮芽培养期间还包括两次继代培养，第一次继代培养的时间为壮芽培养期间的第30～35d，第二次继代培养的时间为壮芽培养期间的第60～65d；所述继代培养基为壮芽培养基。
16、优选的，所述诱导培养为黑暗培养。
17、优选的，得到组培苗后，还包括炼苗和移栽；所述炼苗在室内完成，所述炼苗的时间为4～6d；
18、所述移栽培养在室内完成，所述移栽培养用基质包括泥炭土和珍珠岩土；所述泥炭土和珍珠岩土的体积比为(1～2)：(1～2)。
19、优选的，所述接种前，还包括对尖尾芋萌蘖芽进行清洗和消毒；
20、所述清洗包括洗涤剂清洗和流水冲洗，所述洗涤剂清洗时间为20～30min，所述流水冲洗时间为1.0～1.5h；
21、所述消毒的方式包括：先用质量浓度70％～75％酒精浸泡30～45s，用无菌水冲洗2～3次；再用0.1％hgcl2溶液浸泡30～35min；最后用无菌水冲洗4～5次。
22、本专利技术的有益效果：本专利技术提供了一种尖尾芋组培培养基，所述组培培养基包括诱导培养基、壮芽培养基和生根培养基；所述诱导培养基以ms培养基、1/2ms培养基或1/3ms培养基为基本培养基，还包括：4.0～6.0mg/l 6-ba、0.1～0.5mg/lnaa、30g/l蔗糖和6.5～7.0g/l琼脂；所述壮芽培养基以ms培养基为基本培养基，还包括：2.0～3.0mg/l 6-ba、0.5～0.8mg/lnaa、40g/l蔗糖和6.5～7.0g/l琼脂；所述生根培养基以ms培养基为基本培养基，还包括：1.0～1.5mg/l iba、1.0～2.0mg/l活性碳、40g/l蔗糖和6.5～7.0g/l琼脂。在本专利技术提供的组培培养基中，6-ba(6-苄氨基嘌呤)刺激细胞分裂促进尖尾芋生长和发育；naa(1-萘乙酸)促进尖尾芋发芽和生长；活性炭可以促进尖尾芋丛生芽的形成和增殖及幼苗的生长；iba(吲哚丁酸)具有促进生根的作用；iba、6-ba、naa和活性炭共同作用下利于诱导尖尾芋丛生芽形成、增殖，丛生芽的诱导率、分化率和生根率高，获得大量的丛生芽和组培苗，进而获得一致性好、健壮的植株。
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1.一种尖尾芋组培培养基，其特征在于，所述组培培养基包括诱导培养基、壮芽培养基和生根培养基；
2.根据权利要求1所述的组培培养基，其特征在于，所述诱导培养基的pH值为5.75～5.85、所述壮芽培养基的pH值为5.75～5.85，所述生根培养基的pH值为5.75～5.85。
3.一种尖尾芋的组培快繁方法，其特征在于，所述组培快繁的方法采用权利要求1或2所述的组培培养基，包括以下步骤：
4.根据权利要求3所述的组培快繁方法，其特征在于，所述尖尾芋萌蘖芽的长度为1.5～2.0cm；所述尖尾芋萌蘖芽通过如下方式获得：取尖尾芋刚长出真叶的顶芽和/或具有2～3片叶片的侧芽，去除外面包被的芽鳞，剪去叶片后将芽剪成长度为1.5～2.0cm的小段。
5.根据权利要求3所述的组培快繁方法，其特征在于，所述诱导培养、壮芽培养和生根培养的温度分别为24～26℃。
6.根据权利要求3所述的组培快繁方法，其特征在于，所述壮芽培养和生根培养均在光照条件下进行，所述光照的时间分别为12～16h/d，所述光照的强度分别为800～1200lx；所述诱导培
7.根据权利要求3所述的组培快繁方法，其特征在于，所述壮芽培养期间还包括两次继代培养，第一次继代培养的时间为壮芽培养期间的第30～35d，第二次继代培养的时间为壮芽培养期间的第60～65d；所述继代培养基为壮芽培养基。
8.根据权利要求3所述的组培快繁方法，其特征在于，所述诱导培养为黑暗培养。
9.根据权利要求3所述的组培快繁方法，其特征在于，得到组培苗后，还包括炼苗和移栽；所述炼苗在室内完成，所述炼苗的时间为4～6d；
10.根据权利要求3所述的组培快繁方法，其特征在于，所述接种前，还包括对尖尾芋萌蘖芽进行清洗和消毒；
...【技术特征摘要】
1.一种尖尾芋组培培养基，其特征在于，所述组培培养基包括诱导培养基、壮芽培养基和生根培养基；
2.根据权利要求1所述的组培培养基，其特征在于，所述诱导培养基的ph值为5.75～5.85、所述壮芽培养基的ph值为5.75～5.85，所述生根培养基的ph值为5.75～5.85。
3.一种尖尾芋的组培快繁方法，其特征在于，所述组培快繁的方法采用权利要求1或2所述的组培培养基，包括以下步骤：
4.根据权利要求3所述的组培快繁方法，其特征在于，所述尖尾芋萌蘖芽的长度为1.5～2.0cm；所述尖尾芋萌蘖芽通过如下方式获得：取尖尾芋刚长出真叶的顶芽和/或具有2～3片叶片的侧芽，去除外面包被的芽鳞，剪去叶片后将芽剪成长度为1.5～2.0cm的小段。
5.根据权利要求3所述的组培快繁方法，其特征在于，所述诱导培养、壮芽培养和生根培养的温度分别为24～26℃。
6.根据权利要求3所...
【专利技术属性】
技术研发人员：顾永华，付娇娇，李冬玲，廖恩慧，黄胜男，高福洪，沈中刚，
申请(专利权)人：江苏省中国科学院植物研究所，
类型：发明
国别省市：
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