System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种干花提取物的提取方法和制得的干花提取物及应用技术_技高网

一种干花提取物的提取方法和制得的干花提取物及应用技术

技术编号:40555505 阅读:13 留言:0更新日期:2024-03-05 19:16
本发明专利技术公开了一种干花提取物的提取方法,包括干花粉碎,与低共熔溶剂混合,超声,恒温震荡提取,过滤即得。本发明专利技术桂花干花与低共熔溶剂采用1:15的料液比,并且加入干花质量50%的水,提取得到的桂花干花中的总酚和总黄酮的量综合效果最佳。恒温震荡培养箱采用170r/min的频率,25℃的温度,制备得到的干花提取物中总酚和总黄酮含量高,具有优异的抗氧化,还原效果,并且还具有一定的抑菌效果,可以作为天然防腐剂使用。应用于干花提取中,延长了花朵的使用时效,扩大了应用范围,并且应用于化妆品中具有抗衰,美白的功效,且无刺激性,适合敏感肌使用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种干花提取物的提取方法和制得的干花提取物及应用,涉及b01d,具体涉及分离领域。


技术介绍

1、鲜花的存在时间较短,仅依靠花期的鲜花不能实现花朵的广泛应用,干花是为了扩大鲜花利用率,延长使用时间开发的一种方法。但是鲜花经过干燥处理后再对其进行提取,工艺难度和提取效果大打折扣。桂花(osmanthus sp.)是中国本土的名花,具有较高的观赏价值,并且食用价值和药用价值也逐渐进入人们的研究范围。但是桂花的花期不长,通常将桂花经过冷冻干燥或真空干燥后储存,干燥后的桂花水分减少,提取物不易分离,为进一步的开发深加工带来了难题,因此开发一种提取效率高的桂花干花提取工艺至关重要。

2、中国专利技术专利cn201410043501.8公开了一种桂花苯乙醇苷提取物及其制备方法和用途,通过提前加入酸性组分,采用醇溶液进行提取,减少了桂花提取物的氧化变质,提高了提取稳定性,可以广泛应用于多种领域中,但是提取的桂花苯乙醇苷具有改善糖尿病的作用,但是没有涉及桂花中其他组分的提取。中国专利技术专利cn200910273100.0公开了一种桂花提取物及其制备方法和在护肝中的应用,经有机溶剂提取,提取液经减压浓缩后用大孔树脂精制得到的提取物,制备的提取物纯度较高,具有保肝护肝的功效,但是采用的有机溶剂提取,具有一定的环保压力。


技术实现思路

1、为了改善干花的提取效果,降低提取难度,使干花提取物具有抗氧化的功效,本专利技术的第一个方面提供了一种干花提取物的提取方法,包括以下步骤:</p>

2、(1)将干花粉碎,加入低共熔溶剂中,加入水,摇匀;

3、(2)然后放入超声细胞破碎机中超声;

4、(3)然后移至恒温震荡培养箱中,恒温反应;

5、(4)最后过滤,取滤下物,得到干花提取物,进行有效成分含量测试。

6、作为一种优选的实施方式,所述低共熔溶剂的制备原料包括可电离物质、有机物和离子液体中的一种或几种的组合。

7、作为一种优选的实施方式,所述低共熔溶剂的制备方法包括以下步骤:将可电离物质加入到有机物中,水浴加热至75-85℃,加热过程中不断搅拌,直至搅拌均匀,冷却备用。

8、作为一种优选的实施方式,所述可电离物质为供电子物质,所述有机物为受电子物质,所述可电离物质选自氯化胆碱、2-羟基丙酸、尿素、枸橼酸、抗坏血酸中的一种或几种的组合。

9、作为一种优选的实施方式,所述低共熔溶剂的制备原料为枸橼酸,抗坏血酸,2-羟基丙酸,丙三醇的组合。所述枸橼酸,抗坏血酸,2-羟基丙酸,丙三醇的重量比为2:1:1:(5-10)。

10、作为一种优选的实施方式,所述枸橼酸,抗坏血酸,2-羟基丙酸,丙三醇的重量比为2:1:1:6。

11、作为一种优选的实施方式,所述干花和低共熔溶剂的加入重量比为1:(5-50)。

12、作为一种优选的实施方式,所述干花和低共熔溶剂的加入重量比为1:15。

13、作为一种优选的实施方式,所述步骤1中水的加入量为干花质量的10-60%。

14、作为一种优选的实施方式,所述步骤1中水的加入量为干花质量的50%。

15、作为一种优选的实施方式,所述步骤1中的干花为桂花干花。

16、桂花干花与低共熔溶剂的料液比为1:15,桂花干花与低共熔溶剂混合后再加入桂花干花质量的50%的水共同混合提取,提取得到的总酚和总黄酮的量综合效果最佳。猜测可能的原因是:本申请中采用的桂花为干燥后的桂花,桂花干花的表面张力较大,低共熔溶剂对桂花干花的浸润作用不佳,使得桂花干花中的总黄酮不易与溶剂发生物质交换,造成总黄酮的提取效率较低。本申请中当桂花干花与低共熔溶剂的料液比为1:15时,加入干花质量50%的水可以形成的体系与桂花干花中总酚和总黄酮的极性近似,提取出的总酚和总黄酮量最高。并且桂花干花与低共熔溶剂采用1:15的料液比,由于低共熔溶剂具有一定的粘度,在优选的料液比下,桂花干花可以在低共熔溶剂中均匀分散,减少桂花干花碎屑重叠造成的提取不充分的问题。

17、作为一种优选的实施方式,所述步骤3的反应温度为15-35℃,反应时间为20-30h。

18、作为一种优选的实施方式,所述步骤3的反应温度为25℃,反应时间为24h。优选的,所述步骤3的振荡频率为100-190r/min。进一步优选,所述步骤3的振荡频率为170r/min。

19、恒温震荡的频率为170r/min,温度为25℃时,提取率高,原因可能是在恒温震荡培养箱中,桂花干花需要与低共熔溶剂之间发生交换反应,在优选的条件下,桂花干花中的总酚和总黄酮溶出较高,但是超出优选的提取参数,分子的移动活泼度下降,物质的交换效率减弱,如果振动频率太高,溶剂不能短时间内实现充分浸润,从而影响总酚和总黄酮的溶出。

20、作为一种优选的实施方式,所述步骤2的超声时间为0-25min;进一步优选,所述步骤2的超声时间为20min。

21、作为一种优选的实施方式,所述步骤4中过滤方式为纱布过滤,采用7-10层纱布过滤。

22、本专利技术的第二个方面提供了一种通过所述的干花提取物的提取方法制备得到的干花提取物。

23、本专利技术的第三个方面提供了一种干花提取物的应用,应用于食品、医药、饮品、化妆品中。

24、与现有技术相比,本专利技术具有以下有益效果:

25、(1)本专利技术所述干花提取物的提取方法,桂花干花与低共熔溶剂采用1:15的料液比,并且加入干花质量50%的水,提取得到的桂花干花中的总酚和总黄酮的量综合效果最佳。

26、(2)本专利技术所述干花提取物的提取方法,恒温震荡培养箱采用170r/min的频率,25℃的温度,制备得到的干花提取物中总酚和总黄酮含量高,具有优异的抗氧化,还原效果,并且还具有一定的抑菌效果,可以作为天然防腐剂使用。

27、(3)本专利技术所述干花提取物的提取方法,应用于干花提取中,延长了花朵的使用时效,扩大了应用范围,并且应用于化妆品中具有抗衰,美白的功效,且无刺激性,适合敏感肌使用。

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【技术保护点】

1.一种干花提取物的提取方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述干花提取物的提取方法,其特征在于,所述低共熔溶剂的制备原料包括可电离物质、有机物和离子液体中的一种或几种的组合。

3.根据权利要求2所述干花提取物的提取方法,其特征在于,所述低共熔溶剂的制备方法包括以下步骤:将可电离物质加入到有机物中,水浴加热至75-85℃,加热过程中不断搅拌,直至搅拌均匀,冷却备用。

4.根据权利要求2所述干花提取物的提取方法,其特征在于,所述可电离物质为供电子物质,所述有机物为受电子物质,所述可电离物质选自氯化胆碱、2-羟基丙酸、枸橼酸、抗坏血酸中的一种或几种的组合。

5.根据权利要求2所述干花提取物的提取方法,其特征在于,所述干花和低共熔溶剂的加入重量比为1:(5-50)。

6.根据权利要求2所述干花提取物的提取方法,其特征在于,所述步骤1中水的加入量为干花质量的10-60%。

7.根据权利要求2所述干花提取物的提取方法,其特征在于,所述步骤3的反应温度为15-35℃,反应时间为20-30h。

8.根据权利要求2所述干花提取物的提取方法,其特征在于,所述步骤4中过滤方式为纱布过滤,采用7-10层纱布过滤。

9.一种干花提取物,其特征在于,根据权利要求1-8任一项所述干花提取物的提取方法制备得到。

10.一种根据权利要求9所述制备得到的干花提取物的应用,其特征在于,应用于食品、医药、饮品、化妆品中。

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【技术特征摘要】

1.一种干花提取物的提取方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述干花提取物的提取方法,其特征在于,所述低共熔溶剂的制备原料包括可电离物质、有机物和离子液体中的一种或几种的组合。

3.根据权利要求2所述干花提取物的提取方法,其特征在于,所述低共熔溶剂的制备方法包括以下步骤:将可电离物质加入到有机物中,水浴加热至75-85℃,加热过程中不断搅拌,直至搅拌均匀,冷却备用。

4.根据权利要求2所述干花提取物的提取方法,其特征在于,所述可电离物质为供电子物质,所述有机物为受电子物质,所述可电离物质选自氯化胆碱、2-羟基丙酸、枸橼酸、抗坏血酸中的一种或几种的组合。

5.根据权利要求2所述干花提取物的提取方...

【专利技术属性】
技术研发人员:李子院范松峰李海云张会香罗姚嫡
申请(专利权)人:桂林理工大学
类型:发明
国别省市:

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