抗CCR8抗体、其抗原结合片段、以及试剂和组合物及其制备和使用方法技术

描述了用于制备且使用抗CCR8抗体、其抗原结合片段或试剂例如单克隆抗体、CCR8结合抗体片段和衍生物的组合物和方法，以及试剂盒，编码此类分子的核酸，包括抗CCR8抗体、其抗原结合片段或试剂的诊断试剂和试剂盒，以及其制备和使用方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

该技术部分涉及在生理和/或体外条件下结合趋化因子(c-c基序)受体8即ccr8及其变体的试剂，特别是与ccr8特异性反应的单克隆抗体、抗体片段和抗体衍生物。此类试剂可以用于实验室/研究目的(例如，流式细胞术)，并且可以用于通过递送含有此类试剂的药物或其它组合物来治疗和/或预防各种疾病或病症。

技术介绍

1、下述说明书包括可以用于理解本技术的信息。并不承认本文提供的任何信息或者本文具体或隐含引用的任何出版物是现有技术，或者甚至与本文请求保护的技术特别相关。

2、趋化因子(c-c基序)受体8或ccr8是趋化因子(c-c基序)配体1(ccl1)的受体。本文描述了与其它报道的抗ccr8抗体相比，提供优异的靶特异性、信噪比等等的针对ccr8的特定单克隆抗体，以及还结合ccr8的此类抗体的抗原结合片段。

技术实现思路

1、在一个方面，本公开内容提供了特异性结合ccr8的分离的抗体或其抗原结合片段，其中所述分离的抗体包含：a)重链可变区，其包含：(i)具有x1x2x3x4x5(seq id no:2)的序列的重本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种特异性结合CCR8的分离的抗体或其抗原结合片段，其中所述分离的抗体包含：

2.权利要求1的分离的抗体或其抗原结合片段，其中：

3.权利要求1或权利要求2中任一项的分离的抗体或其抗原结合片段，其中：

4.权利要求1至3中任一项的分离的抗体或其抗原结合片段，其中：

5.权利要求1至4中任一项的分离的抗体或其抗原结合片段，其中所述CDRH1包含SEQID NO:57中所示的序列，所述CDRH2包含SEQ ID NO:64中所示的序列，所述CDRH3包含SEQID NO:53中所示的序列，所述CDRL1包含SEQ ID NO:48中所示的序...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

1.一种特异性结合ccr8的分离的抗体或其抗原结合片段，其中所述分离的抗体包含：

2.权利要求1的分离的抗体或其抗原结合片段，其中：

3.权利要求1或权利要求2中任一项的分离的抗体或其抗原结合片段，其中：

4.权利要求1至3中任一项的分离的抗体或其抗原结合片段，其中：

5.权利要求1至4中任一项的分离的抗体或其抗原结合片段，其中所述cdrh1包含seqid no:57中所示的序列，所述cdrh2包含seq id no:64中所示的序列，所述cdrh3包含seqid no:53中所示的序列，所述cdrl1包含seq id no:48中所示的序列，所述cdrl2包含seqid no:55中所示的序列，并且所述cdrl3包含seq id no:50中所示的序列。

6.权利要求1至4中任一项的分离的抗体或其抗原结合片段，其中所述cdrh1包含seqid no:71中所示的序列，所述cdrh2包含seq id no:75中所示的序列，所述cdrh3包含seqid no:70中所示的序列，所述cdrl1包含seq id no:60中所示的序列，所述cdrl2包含seqid no:66中所示的序列，并且所述cdrl3包含seq id no:67中所示的序列。

7.权利要求1至6中任一项的分离的抗体或其抗原结合片段，其中所述cdrh1包含seqid no:71中所示的序列，所述cdrh2包含seq id no:77中所示的序列，所述cdrh3包含seqid no:79中所示的序列，所述cdrl1包含seq id no:60中所示的序列，所述cdrl2包含seqid no:66中所示的序列，并且所述cdrl3包含seq id no:62中所示的序列。

8.权利要求1至7中任一项的分离的抗体或其抗原结合片段，其中所述重链可变区包含与seq id no:1、3-5、7-14和16中任一个所示的序列至少90％的同一性。

9.权利要求1至8中任一项的分离的抗体或其抗原结合片段，其中所述重链可变区包含与seq id no:8的序列至少90％的同一性。

10.权利要求1至8中任一项的分离的抗体或其抗原结合片段，其中所述重链可变区包含与seq id no:12的序列至少90％的同一性。

11.权利要求1至8中任一项的分离的抗体或其抗原结合片段，其中所述重链可变区包含与seq id no:16的序列至少90％的同一性。

12.权利要求1至11中任一项的分离的抗体或其抗原结合片段，其中所述轻链可变区包含与seq id no:17、20-21、23-30和32中任一个所示的序列至少90％的同一性。

13.权利要求12的分离的抗体或其抗原结合片段，其中所述轻链可变区包含与seq idno:24中所示的序列至少90％的同一性。

14.权利要求12的分离的抗体或其抗原结合片段，其中所述轻链可变区包含与seq idno:28中所示的序列至少90％的同一性。

15.权利要求12的分离的抗体或其抗原结合片段，其中所述轻链可变区包含与seq idno:32中所示的序列至少90％的同一性。

16.权利要求1至15中任一项的分离的抗体或其抗原结合片段，其中所述重链可变区包含与seq id no:1、3-5、7-14和16中任一个所示的序列至少90％的同一性，并且其中所述轻链可变区包含与seq id no:17、20-21、23-30和32中任一个所示的序列至少90％的同一性。

17.权利要求1至16中任一项的分离的抗体或其抗原结合片段，其中所述重链可变区包含与seq id no:8中所示的序列至少90％的同一性，并且其中所述轻链可变区包含与seqid no:24中所示的序列至少90％的同一性。

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【专利技术属性】
技术研发人员：J·莫伊龙基罗斯，种田贵德，
申请(专利权)人：百进生物科技公司，
类型：发明
国别省市：