System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种捕集并检测电子烟雾化蒸汽中酯类化合物的方法技术_技高网

一种捕集并检测电子烟雾化蒸汽中酯类化合物的方法技术

技术编号:40493982 阅读:6 留言:0更新日期:2024-02-26 19:23
本发明专利技术适用于电子烟产品理化检验技术领域,公开了一种捕集并检测电子烟雾化蒸汽中酯类化合物的方法,包括以下步骤:将烟具、剑桥滤片、活性炭吸附管和吸烟机依次连接,对电子烟样品进行抽吸;所述剑桥滤片捕集电子烟样品产生的烟气粒相,所述活性炭吸附管穿过所述剑桥滤片的气相成分;将剑桥滤片和活性炭颗粒分别萃取过滤后进行成分分析测试。本发明专利技术的烟气释放物捕集方法比常规的捕集方法捕集到的成分种类和含量更多,弥补了单独使用剑桥滤片捕集烟气释放物成分不完全的不足,在剑桥滤片和活性炭吸附管结合的烟气释放物捕集方式上,活性炭吸附管能够将穿透过剑桥滤片的烟气释放物捕集,使得捕集到的烟气释放物成分更加丰富。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及电子烟产品理化检验,具体涉及一种捕集并检测电子烟雾化蒸汽中酯类化合物的方法


技术介绍

1、电子烟是一种新型的电子产品,其本质是一种便携式电子烟,有着与卷烟一样的外观、烟雾、味道和感觉,电子烟主要模仿传统卷烟的形式,利用烟油、加热系统、电源和过滤嘴等部分进行加热雾化,从而产生特定气味的气溶胶;它与香烟相似,但没有难闻的气味、没有焦油、没有明火并且没有烟灰,使用方便、成本较低。

2、酯类化合物在香料中占有特别重要的地位,大多具有花香、果香、酒香或蜜香香气,广泛存在于自然界中,在调配各种香型的香精时,不能赋予决定性的香气,但可以起增强与润和作用。所以酯类化合物在烟油成分中也很常见,为了更好的研究电子烟雾化蒸汽释放物中的酯类化合物,需要开发一种能够实现对电子烟雾化蒸汽释放物中酯类化合物完全捕集且结构简单、操作方便的捕集方法,提升电子烟雾化蒸汽释放物酯类化合物成分分析和定量结果的准确性。


技术实现思路

1、本专利技术旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一,比如为了解决现有的电子烟雾化蒸汽释放物中酯类化合物捕集的不足,提供一种捕集并检测电子烟雾化蒸汽中酯类化合物的方法,采用剑桥滤片结合活性炭吸附管捕集电子烟雾化蒸汽释放物中酯类化合物,然后用甲醇或乙醇萃取,利用气相色谱质谱进行定性或定量分析。

2、一种捕集并检测电子烟雾化蒸汽中酯类化合物的方法,包括以下步骤:

3、(1)将烟具、剑桥滤片、活性炭吸附管和吸烟机依次连接,形成捕集装置,对电子烟样品进行抽吸;

4、(2)所述剑桥滤片捕集电子烟样品产生的烟气粒相,所述活性炭吸附管穿过所述剑桥滤片的气相成分;

5、(3)将抽吸后收集有烟气粒相物的所述剑桥滤片置于离心管中,加入第一溶剂,振荡萃取后,吸取萃取液,经过有机系滤膜过滤后置于第一进样瓶;

6、(4)将抽吸后收集有穿透过剑桥滤片气相成分的活性炭颗粒倒入离心管中,加入第二溶剂,振荡进行萃取,吸取萃取液,经过有机系滤膜过滤后置于第二进样瓶;

7、(5)对步骤3和步骤4中的萃取液进行成分分析测试。

8、进一步具体地说,上述技术方案中,步骤3中,将抽吸后收集有烟气粒相物的剑桥滤片置于50ml离心管中,加入20ml甲醇溶液,振荡20min萃取后,吸取1ml萃取液。

9、进一步具体地说,上述技术方案中,步骤4中,将活性炭吸附管中的活性炭颗粒倒入15ml离心管中,加入2ml甲醇溶液,振荡进行萃取,静置5min后吸取1ml萃取液。

10、进一步具体地说,上述技术方案中,步骤3和步骤4中均采用气相色谱质谱仪进行成分分析测试;

11、其中,色谱柱:强极性聚乙二醇气相毛细管柱30m×250μm×0.25μm;进样口温度:250℃;检测器温度:250℃;载气:氦气;流量1ml/min;进样体积:0.2μl;程序升温:初始温度50℃保持2min,以10℃/min速率升至250℃保持10min;分流比:10:1;质谱为高灵敏度ei源,离子源温度:230℃;ms四级杆温度:150℃;溶剂延迟时间:2.6min,扫描方式:全扫。

12、进一步具体地说,上述技术方案中,步骤3中,将抽吸后收集有烟气粒相物的剑桥滤片置于50ml离心管中,加入10ml含内标的乙醇溶液,振荡20min萃取后,吸取1ml萃取液。

13、进一步具体地说,上述技术方案中,将活性炭吸附管中的活性炭颗粒倒入15ml离心管中,加入2ml含内标的乙醇溶液,轻微振荡进行萃取,静置5min后吸取1ml萃取液。

14、进一步具体地说,上述技术方案中,步骤3和步骤4中均采用气相色谱质谱仪进行成分分析测试;

15、其中,色谱柱:强极性聚乙二醇气相毛细管柱30m×250μm×0.25μm;进样口温度:220℃;检测器温度:250℃;载气:氦气;流量1ml/min;进样体积:1μl;程序升温:初始温度55℃保持3min;以10℃/min速率升至160℃保持2min;再以60℃/min速率升至250℃;保持10min;分流比:30:1;质谱为高灵敏度ei源;离子源温度:230℃;ms四级杆温度:150℃;溶剂延迟时间:1.8min;扫描方式:选择离子扫描。

16、进一步具体地说,上述技术方案中,步骤3和步骤4中均经过0.45μm有机系滤膜进行过滤。

17、进一步具体地说,上述技术方案中,按照iso抽吸模式对电子烟样品进行抽吸。

18、进一步具体地说,上述技术方案中,连续抽吸100口。

19、与现有技术相比,本专利技术实施例具有以下有益效果:

20、本专利技术的烟气释放物捕集方法比常规的捕集方法捕集到的成分种类和含量更多,弥补了单独使用剑桥滤片捕集烟气释放物成分不完全的不足,在剑桥滤片和活性炭吸附管结合的烟气释放物捕集方式上,活性炭吸附管能够将穿透过剑桥滤片的烟气释放物捕集,使得捕集到的烟气释放物成分更加丰富。

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【技术保护点】

1.一种捕集并检测电子烟雾化蒸汽中酯类化合物的方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的捕集并检测电子烟雾化蒸汽中酯类化合物的方法,其特征在于,步骤3中,将抽吸后收集有烟气粒相物的剑桥滤片置于50mL离心管中,加入20mL甲醇溶液,振荡20min萃取后,吸取1mL萃取液。

3.根据权利要求2所述的捕集并检测电子烟雾化蒸汽中酯类化合物的方法,其特征在于,步骤4中,将活性炭吸附管中的活性炭颗粒倒入15mL离心管中,加入2mL甲醇溶液,振荡进行萃取,静置5min后吸取1mL萃取液。

4.根据权利要求3所述的捕集并检测电子烟雾化蒸汽中酯类化合物的方法,其特征在于,步骤3和步骤4中均采用气相色谱质谱仪进行成分分析测试;

5.根据权利要求1所述的捕集并检测电子烟雾化蒸汽中酯类化合物的方法,其特征在于,步骤3中,将抽吸后收集有烟气粒相物的剑桥滤片置于50mL离心管中,加入10mL含内标的乙醇溶液,振荡20min萃取后,吸取1mL萃取液。

6.根据权利要求5所述的捕集并检测电子烟雾化蒸汽中酯类化合物的方法,其特征在于,将活性炭吸附管中的活性炭颗粒倒入15mL离心管中,加入2mL含内标的乙醇溶液,轻微振荡进行萃取,静置5min后吸取1mL萃取液。

7.根据权利要求6所述的捕集并检测电子烟雾化蒸汽中酯类化合物的方法,其特征在于,步骤3和步骤4中均采用气相色谱质谱仪进行成分分析测试;

8.根据权利要求1-7任一项所述的捕集并检测电子烟雾化蒸汽中酯类化合物的方法,其特征在于,步骤3和步骤4中均经过0.45μm有机系滤膜进行过滤。

9.根据权利要求1所述的捕集并检测电子烟雾化蒸汽中酯类化合物的方法,其特征在于,按照ISO抽吸模式对电子烟样品进行抽吸。

10.根据权利要求8所述的捕集并检测电子烟雾化蒸汽中酯类化合物的方法,其特征在于,连续抽吸100口。

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【技术特征摘要】

1.一种捕集并检测电子烟雾化蒸汽中酯类化合物的方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的捕集并检测电子烟雾化蒸汽中酯类化合物的方法,其特征在于,步骤3中,将抽吸后收集有烟气粒相物的剑桥滤片置于50ml离心管中,加入20ml甲醇溶液,振荡20min萃取后,吸取1ml萃取液。

3.根据权利要求2所述的捕集并检测电子烟雾化蒸汽中酯类化合物的方法,其特征在于,步骤4中,将活性炭吸附管中的活性炭颗粒倒入15ml离心管中,加入2ml甲醇溶液,振荡进行萃取,静置5min后吸取1ml萃取液。

4.根据权利要求3所述的捕集并检测电子烟雾化蒸汽中酯类化合物的方法,其特征在于,步骤3和步骤4中均采用气相色谱质谱仪进行成分分析测试;

5.根据权利要求1所述的捕集并检测电子烟雾化蒸汽中酯类化合物的方法,其特征在于,步骤3中,将抽吸后收集有烟气粒相物的剑桥滤片置于50ml离心管中,加入10m...

【专利技术属性】
技术研发人员:廖振茂胡磊邓伟云亮
申请(专利权)人:东莞市鸿馥生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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