【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物膜领域，涉及一种苍术酮应用于抑制细菌生物膜形成以及一种抑制细菌生物膜形成的组合物。
技术介绍
1、苍术有效成分繁多，构成复杂，现有研究发现，苍术中含有的有效成分包括，苍术素、苍术酮、β-桉叶醇、白术内酯等药物成分。其有效成分药理作用包括但不限于缓解胃溃疡，增加肠道菌群丰度，杀灭病原菌等作用。而与抑制细菌毒力但不抑制细菌生长的相关研究突破较为缺乏，成为行业研发的热点。
技术实现思路
1、针对上述缺陷，本专利技术提供一种苍术提取物在制备抑制细菌生物膜形成的组合物中的应用，在不抑制菌生长的情况下，可以抑制生物被膜的形成。
2、技术方案是：一种苍术提取物在制备抑制细菌生物膜形成的组合物中的应用。
3、作为优选，所述细菌为白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门氏菌、鲍曼不动杆菌、绿脓杆菌、产气荚膜梭菌、肺炎克雷伯菌或巴士杆菌。
4、作为优选，所述苍术提取物的含量为7-1000μg/ml。
5、作为优选，所述苍术提取物为苍术乙醇提取物。
6、作为优选，所述苍术乙醇提取物为苍术乙醇提取物氯仿部位，该苍术乙醇提取物氯仿部位通过以下步骤获取：
7、用乙醇提取苍术获得溶于乙醇的溶液，然后将溶于乙醇的溶液再用氯仿萃取，获得苍术乙醇提取物氯仿部位。
8、本专利技术还提供一种抑制细菌生物膜形成的组合物。
9、技术方案是：一种抑制细菌生物膜形成的组合物，该抑制细菌生物膜形成的组合物含有苍术提取
10、作为优选，所述细菌为白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门氏菌、鲍曼不动杆菌、绿脓杆菌、产气荚膜梭菌、肺炎克雷伯菌或巴士杆菌。
11、作为优选，所述苍术提取物的含量为7-1000μg/ml。
12、作为优选，所述苍术提取物为苍术乙醇提取物。
13、作为优选，所述苍术乙醇提取物为苍术乙醇提取物氯仿部位，该苍术乙醇提取物氯仿部位通过以下步骤获取：
14、用乙醇提取苍术获得溶于乙醇的溶液，然后将溶于乙醇的溶液再用氯仿萃取，获得苍术乙醇提取物氯仿部位。
15、本专利技术还提供一种苍术酮应用于抑制细菌生物膜形成。
16、技术方案是：一种苍术酮应用于抑制细菌生物膜形成。
17、作为优选，所述细菌为金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门氏菌、鲍曼不动杆菌、绿脓杆菌、产气荚膜梭菌、肺炎克雷伯菌或巴氏杆菌。
18、作为优选，所述苍术酮含量为7-1000μg/ml。
19、本专利技术还提供一种抑制细菌生物膜形成的组合物。
20、技术方案是：一种抑制细菌生物膜形成的组合物，该细菌生物膜形成的组合物含有苍术酮。
21、作为优选，所述细菌为金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门氏菌、鲍曼不动杆菌、绿脓杆菌、产气荚膜梭菌、肺炎克雷伯菌或巴氏杆菌。
22、作为优选，所述苍术酮含量为7-1000μg/ml。
23、与现有技术相比，本专利技术具有以下的专利技术原理及有益效果：
24、本专利技术中，苍术酮具有显著的鼠伤寒沙门氏菌生物膜(stm)的活性，且不抑制细菌的生长。在亚抑菌浓度下，苍术酮可以显著抑制stm的群集以及涌动，这表明其可以显著抑制stm在物体表面或者细胞表面定植的能力。并且苍术酮还可以显著抑制生物膜的生成，其针对的是细菌本身生成生物膜的相关机制，不直接作用于生物膜，这点与之前的研究结果一致。进而我们在电镜下观察了苍术酮对stm生物膜形成的影响，我们发现模型组的生物膜在电镜下表现的状态为致密且粘稠，包裹于细菌体外部的一层胞外分泌物，诸多胞外分泌物互相连接融合，细菌直接通过生物膜粘合进行堆叠，形成利于细菌定植于表面的“细菌城市”。但苍术酮的出现让致密的生物膜变得疏松，可以看到苍术酮呈浓度梯度抑制了生物膜的形成，且随着生物膜的逐渐减少，细菌在物体表面的黏附与定植也就愈发困难，这也就表明了苍术酮可以通过抑制生物膜形成，从而减少stm黏附与定植的几率，减少stm感染的风险。
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1.一种苍术酮应用于抑制细菌生物膜形成。
2.根据权利要求1所述的苍术酮应用于抑制细菌生物膜形成，其特征在于，所述细菌为金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门氏菌、鲍曼不动杆菌、绿脓杆菌、产气荚膜梭菌、肺炎克雷伯菌或巴氏杆菌。
3.根据权利要求1或2任一所述的苍术酮应用于抑制细菌生物膜形成，其特征在于，所述苍术酮含量为7-1000μg/mL。
4.一种抑制细菌生物膜形成的组合物，其特征在于，该抑制细菌生物膜形成的组合物含有苍术酮。
5.根据权利要求4所述的抑制细菌生物膜形成的组合物，其特征在于，所述细菌为金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门氏菌、鲍曼不动杆菌、绿脓杆菌、产气荚膜梭菌、肺炎克雷伯菌或巴氏杆菌。
6.根据权利要求4或5任一所述的抑制细菌生物膜形成的组合物，其特征在于，所述苍术酮含量为7-1000μg/mL。
【技术特征摘要】
1.一种苍术酮应用于抑制细菌生物膜形成。
2.根据权利要求1所述的苍术酮应用于抑制细菌生物膜形成，其特征在于，所述细菌为金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门氏菌、鲍曼不动杆菌、绿脓杆菌、产气荚膜梭菌、肺炎克雷伯菌或巴氏杆菌。
3.根据权利要求1或2任一所述的苍术酮应用于抑制细菌生物膜形成，其特征在于，所述苍术酮含量为7-1000μg/ml。
4.一种抑制细...
【专利技术属性】
技术研发人员：曹飞，唐华侨，刘宗秀，卫伟，周厚梅，刘扬，王方明，李英伦，
申请(专利权)人：成都乾坤动物药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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