【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物，具体地，特别涉及下调或抑制prtn3基因表达的物质在制备诱导白血病细胞高效分化的产品中的应用。
技术介绍
1、白血病是一类造血干细胞异常导致的恶性克隆性疾病。白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。急性髓系白血病(acute myeloid leukemia，aml)是一类以髓系原始细胞过度增殖和分化阻滞为特点的血液系统恶性肿瘤，是成人急性白血病中最常见的类型。目前临床上治疗急性髓系白血病的方案主要包括化疗方案和诱导分化方案，其中，标准化疗为“7+3”方案，即采用7天阿糖胞苷联合3天柔红霉素等蒽环类药物进行化疗，但仍有40％的患者无法达到完全缓解，且初次治疗缓解的白血病患者多数会复发，并产生耐药性，导致白血病临床治疗的失败。诱导分化疗法是针对白血病分化障碍的重要特征提出的，目前，采用全反式维甲酸的诱导分化疗法在apl亚型白血病上取得了巨大的成功，证明了诱导分化疗法的有效性，但是该种疗法在临床上的应用目前只局限于apl亚型，且...
【技术保护点】
1.下调或抑制PRTN3基因表达的物质在制备诱导白血病细胞分化的产品中的应用；
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述诱导白血病细胞分化是在体内诱导白血病细胞分化或在体外诱导白血病细胞分化。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述下调或抑制PRTN3基因表达是通过对PRTN3基因在基因水平调节、转录水平调节、翻译水平调节、转录后修饰水平调节或翻译后修饰水平调节中的至少一种调节方法来实现的。
4.根据权利要求1或3所述的应用，其特征在于，所述下调或抑制PRTN3基因表达是通过至少一种对PRTN3基因进行的以下处理来实现...
【技术特征摘要】
1.下调或抑制prtn3基因表达的物质在制备诱导白血病细胞分化的产品中的应用；
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述诱导白血病细胞分化是在体内诱导白血病细胞分化或在体外诱导白血病细胞分化。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述下调或抑制prtn3基因表达是通过对prtn3基因在基因水平调节、转录水平调节、翻译水平调节、转录后修饰水平调节或翻译后修饰水平调节中的至少一种调节方法来实现的。
4.根据权利要求1或3所述的应用，其特征在于，所述下调或抑制prtn3基因表达是通过至少一种对prtn3基因进行的以下处理来实现：基因沉默、基因敲除或敲低、基因突变。
<...【专利技术属性】
技术研发人员：许元富，刘欢，孙露，王彤，赵红菲，
申请(专利权)人：中国医学科学院血液病医院中国医学科学院血液学研究所，
类型：发明
国别省市：
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