本发明专利技术涉及一种具有滋肾益精、补脑安神的中药组合物，该药物组合物主要是由如下原料药制成：人参、枸杞子、金樱子肉、黄精、菟丝子、女贞子、白芍、淫羊藿等，其制备方法包括：提取、浓缩、醇沉和过滤、脱色脱碳、配液等，其质量控制方法包括：人参总皂甙的含量测定、淫羊霍甙含量测定、农药残留量的测定等。本发明专利技术组合物口服液治疗脑动脉硬化症、神经衰弱、前列腺增生症疗效确切。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种中药组合物及其制备方法和质量控制方法，特别是涉及一种具有 滋肾益精、补脑安神的中药组合物及其制备方法和质量控制方法。
技术介绍
人进入中老年时期，精神和肉体上感觉精力缺乏，脸部皱纹开始增多，憔悴不泽， 常有头晕眼花，耳鸣耳聋，神疲健忘，忧郁紧张，性冷感及尿后余浙不尽等症状，这些症状， 多起于肾虚，肾精虚则脑髓不足，脑髓不足则百病丛生，人们为了正常工作，需要能补肾固 精，提高机体功能，延缓衰老的治疗药。本专利技术提供一种补肾固精，提高机体功能，延缓衰老的治疗药物。
技术实现思路
本专利技术目的在于提供一种具有滋肾益精、补脑安神的中药组合物；本专利技术目的还在于提供一种具有滋肾益精、补脑安神的中药组合物制备方法；本专利技术目的还在于提供一种具有滋肾益精、补脑安神的中药组合物的质量控制方 法；本专利技术目的还在于提供一种中药组合物在制备治疗脑动脉硬化症中阳痿、早泄药 物中的应用；本专利技术目的还在于提供一种中药组合物在制备治疗脑动脉硬化症中眼底动脉硬 化病药物中的应用；本专利技术目的还在于提供一种中药组合物在制备具有降低脑动脉硬化症中血清总 胆固醇药物中的应用；本专利技术目的还在于提供一种中药组合物在制备治疗脑动脉硬化症中高血压病药 物中的应用；本专利技术目的还在于提供一种中药组合物在制备治疗前列腺增生药物中的应用。本专利技术目的是通过如下技术方案实现的方案1 本专利技术所述的具有滋肾益精、补脑安神的中药组合物是由如下重量比的原料药制 成的人参1-6重量份 枸杞子10-30重量份金樱子肉10-30重量份黄精10-30重量份菟丝子10-20重量份女贞子10_20重量份白芍10-30重量份淫羊藿15-30重量份。本专利技术所述的具有滋肾益精、补脑安神的中药组合物是优选如下重量比的原料药制成的 人参2-4重量份枸杞子[5-30重量份 金樱二~j 18-30重量份 黄精15-30重量份 菟丝子。 [旬芍15-30重量份 淫羊藿20-30重量份。 力‘案2 本专利技术所述的具有滋肾益精、补脑安神的中药组合物是由如下重量比的原料药制成的 人参1_-6重量份枸杞子10-30重量份 金樱~j lO-30重量份 黄精1_0-30重量份 菟丝子10-20重量份 女贞 10-20重量份 [旬芍 本专利技术所述的具有滋肾益精、补脑安神的中药组合物是优选如下重量比的原料药制成的 人参2-4重量份枸杞子15-30重量份 金樱~j 18-30重量份 黄精。[5-30重量份 菟丝子10-20重量份 女贞 10-20重量份 [司芍15-30重量份 淫羊藿20-30重量份 黄芪15-30重量份。 方案3 本专利技术所述的具有滋肾益精、补脑安神的中药组合物是由如下重量比的原料药制成的 人参1-6重量份枸杞子 黄精10-30重量份 菟丝子 [一芍10-30重量份 淫羊藿[5-30重量份 甘草3—8重量份 黄芪10-30重量份 麦身10-30重量份蜂蜜25-45重量份。 本专利技术所述的具有滋肾益精、补脑安神的中药组合物是优选如下重量比的原料药制成的 人参2-4重量份枸杞子15-30重量份 金樱~j 18-30重量份 黄精15-30重量份 菟丝子10-20重量份 女贞 10-20重量份 I一芍[5-30重量份 淫羊藿20-30重量份 甘草3—8重量份 黄芪t5-30重量份 麦身~15-30重量份蜂蜜25-45重量份。 本专利技术所述的具有滋肾益精、补脑安神的中药组合物是由如下重量比的原料药制成的 人参[-6重量份枸杞子5一lo重量份 金樱子肉5一lo重量份 黄精5一lo重量份 菟丝子5一lo重量份 女贞子5一lo重量份 [司芍5一lo重量份 淫羊藿10-25重量份 甘草1-6重量份 黄芪5—10重量份 麦另2-10重量份蜂蜜20-40重量份。 本专利技术所述的具有滋肾益精、补脑安神的中药组合物是由如下重量比的原料药制成的 人参i-4重量份 枸杞子5—8重量份 金樱子肉5—8重量份 黄精5—8重量份 菟丝子5—8重量份 女贞子5—8重量份 f一芍5—8重量份 淫羊藿10-20重量 份甘草[-4重量份 黄芪5—8重量份 麦芽4—7重量份蜂蜜25—35重量份。 本专利技术所述的具有滋肾益精、补脑安神的中药组合物是由如下重量比的原料药制成的 人参4重量份 枸杞子12重量份 金樱子肉15重量份 白芍12重量份 淫羊藿25重量份 甘草3重量份 黄芪12重量份 麦芽lo重量份蜂蜜30重量份。 本专利技术所述方案3的中药组合物口服液体制剂的制备方法包括如下步骤 步骤l 人参用水或乙醇提取2—4次，每次时间分别为卜3小时，过滤，合并滤液，得提取液A；其余中药材水提取2—4次，每次时间分别为卜3小时，过滤，合并滤液，得提取液B； 步骤2 将提取液B采用真空浓缩方法，控制溶液相对密度70一80℃为1．05一1．15g／ml，再用过滤机过滤得浓缩液； 步骤3 将浓缩液冷却后，不断搅拌，并徐徐加入95％的乙醇，调整溶液成PH一8—9，乙醇含量达50一80％，静置沉淀48—72小时，取上清液过滤； 步骤4 加入重量百分比o．3％的活性炭，然后加热沸腾，所得脱色液过滤，20℃相对密度为1．10—1．20g／ml； 步骤5 醇沉后的药液中加入人参提取液A混匀，并经过脱色脱炭后再加入蜂蜜；经常规工艺制成口服液。 本专利技术所述的中药组合物口服液体制剂的制备方法优选如下步骤 步骤l 人参用乙醇提取3次，每次时间分别为2小时，过滤，合并滤液，得提取液A； 其余中药材水提取2次，每次时间分别为2小时、1．5小时，过滤，合并滤液，得水提取液B； 步骤2 水提取液B，采用真空浓缩方法，控制溶液相对密度D—1．05一1．15g／ml(70一80℃)，再用过滤机过滤得浓缩液； 步骤3f0077] 将浓缩液冷却后，不断搅拌，并徐徐加入95％的乙醇，调整溶液成PH一8—9，乙醇含量达60一75％，静置沉淀时间大于48小时后，取上液过滤； 步骤4 加入o．3％的活性炭，然后加热沸腾，所得脱色液，再经过滤后药汁成棕红色液体，味微清苦，但不得有乙醇味，20°C相对密度D = 1. 10-1. 20g/ml ；步骤5 醇沉后的药液中加入人参提取液A混勻，并经过脱色脱炭后再加入蜂蜜；加入 3% (g/g)苯甲酸或0.25%。(g/g)尼泊金，加入0. 1-0.3% (g/g)奶油香精的稀释液，调成 PH = 4. 0-6. 0，相对密度D = L 10-1. 25g/ml ；将药液煮沸30分钟，灭菌。本专利技术药物组合物质量控制方法包括如下含量测定中的一种或几种含量测定1 人参总皂甙的含量测定步骤1:绘制标准曲线称取人参皂甙Re加甲醇溶解；用微量注射器分别取此溶液，并加甲醇使各份加入 体积相同，分别置于试管之中，加入3-7%香草醛-冰醋酸液，高氯酸，混勻，密塞，置60°C恒 温水浴中加热10-20min，取出用水流冷却，加入冰醋酸，摇勻，静置，连同空白试剂，用分光 光度计于560nm处测定其吸收度，重复测定三次，绘制标准曲线；步骤2:制剂测定取本专利技术组合物制剂于试管中，用本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种具有滋肾益精、补脑安神的中药组合物，其特征在于该药物组合物是由如下原料药制成：人参１－６重量份枸杞子１０－３０重量份金樱子肉１０－３０重量份黄精１０－３０重量份菟丝子１０－２０重量份女贞子１０－２０重量份白芍１０－３０重量份淫羊藿１５－３０重量份。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：伍新滨，刘炳成，谭邦青，彭栋梁，雷萍，张剑，
申请(专利权)人：紫光古汉集团股份有限公司，
类型：发明
国别省市：43[中国|湖南]
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