【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医药领域，具体涉及一种新的灰树花均一多糖gfp-z及其简便快速制备方法与用途。
技术介绍
1、糖尿病是一种严重的慢性疾病，由于身体不能产生足够的胰岛素或不能有效利用产生的胰岛素而导致血糖水平升高，从而造成身体的许多器官损害，导致残疾和危及生命的并发症。
2、目前对于糖尿病的发病机制还不完全清楚，难以治愈，临床上治疗糖尿病主要以长期服用降糖药物来控制和缓解病情。目前用于二型糖尿病治疗的药物主要为化学药物或生化药物，主要有α-葡萄糖苷酶抑制剂、胰岛素促分泌剂、胰岛素增敏剂、dpp4抑制剂、sglt2抑制剂、glp-1受体激动剂、胰岛素及其类似物等，但它们都有各自明显的副作用，如容易引起胃肠道不适、低血糖、体重增加、水钠潴留、心力衰竭、鼻咽炎、皮肤水肿和脱落、严重关节炎、急性胰腺炎、膀胱癌、充血性心力衰竭等等诸多不良反应。严峻的形势迫使人们寻找更加安全、有效的降血糖活性物质。从自然界中寻找天然、安全、疗效确切的新型活性成分一直是新药开发的重点。
3、目前对于灰树花多糖的提取及分离纯化方法有多种。对于灰树花多糖的提取，目前主要有冷水浸泡、热水提取、超声辅助提取、亚临界水萃取(swe)、酶法提取、高压提取等等多种提取方法。这些提取方法所获得的多糖在分子结构、链构象和生物活性方面都有显著的不同。各种提取方法都具有各自的优缺点。提取完成后，需要对提取物进行脱蛋白、超滤、透析和冷冻干燥等处理得到粗多糖。为了准确评估其结构特性和生物活性，需要将粗多糖进一步分离纯化。一般先将粗多糖进行脱蛋白、脱色，然后采用
4、虽然目前已经发现灰树花及其活性成分具有显著的降血糖作用，但由于其提取工艺多样、复杂并会对产物的结构、药理活性等产生较大影响，现有的分离纯化手段不仅费时费力、成本高昂，且难以获得纯的活性多糖而大都是多种成分(多糖、蛋白、小分子物质等等)混杂的组合物，加上多糖的化学结构本就复杂……综合下来，目前绝大多数灰树花降血糖活性物质的成分、结构及其作用机理未能明确，直接阻碍了它们被开发成治疗糖尿病新药的进程。
技术实现思路
1、针对以上不足，本专利技术提供了一种新的灰树花均一多糖gfp-z及其简便快速制备方法与用途。采用本专利技术方法能快速制备得到一种新的灰树花均一多糖gfp-z，该灰树花均一多糖gfp-z具有显著的降血糖活性，能明显改善二型糖尿病症状。
2、本专利技术的第一个目的是提供一种新的灰树花均一多糖gfp-z，所述的灰树花均一多糖gfp-z是由α(1,4)-d-glc组成，存在通过α-1,6糖苷键连接的支链，分支化度约1/10，其化学结构片段如下所示：
3、
4、该灰树花均一多糖gfp-z冻干粉的外观和质地为：白色，疏松多孔，质地柔软呈棉絮状样。hplc检测呈现单一峰，其重均分子量约为1765kda，峰尖分子量约为1354kda，属于分子量大于1000kda的大分子多糖；均一多糖gfp-z的糖含量为98.5％±1％，只由葡萄糖(glu100％)组成，不含蛋白质，推断其为不含蛋白质的葡聚糖；deae离子交换柱层析验证其在0.1m nacl区段几乎被全部洗脱；结构分析表明其含有α型糖苷键，α型糖苷键为α-1,4糖苷键和α-1,6糖苷键。根据上述参数，与现有技术中的灰树花多糖进行比较，没有发现相类似的，因此本专利技术的灰树花均一多糖gfp-z是一个新的灰树花多糖。
5、本专利技术的第二个目的是替代传统的柱层析获得均一多糖的方法而提供一种简单、快速制备具有降血糖作用的新的灰树花均一多糖gfp-z的方法，具体包括以下步骤：
6、(1)将灰树花子实体粉碎，热水提取，过滤，将滤渣再用热水提取，过滤，合并滤液；然后离心，上清液用滤纸抽滤后，浓缩；浓缩水提物放置室温后将乙醇加入其中，慢加快搅，混合均匀后静置，离心，用纯化水重悬沉淀，旋蒸除去乙醇，得到重悬液标为gf42；
7、(2)往gf42中加入纯化水，搅拌后离心，将上清液抽滤，然后往滤液中加入乙醇，慢加快搅，离心，收集沉淀，将沉淀用纯化水复溶，冻干，得到灰树花均一多糖gfp-z。
8、优选地，步骤(1)中，所述浓缩水提物和乙醇的体积比为1.5:(1～1.25)。
9、优选地，步骤(2)中，所述滤液和乙醇的体积比为6:(4～5)。
10、优选地，所述乙醇的浓度为体积分数42％。
11、优选地，步骤(2)中，所述抽滤使用0.22μm的水系微孔滤膜抽滤。
12、本专利技术的第三个目的是提供灰树花均一多糖gfp-z在制备治疗糖尿病药物中的应用，尤其是在制备治疗二型糖尿病药物中的应用。
13、本专利技术的第四个目的是提供一种治疗糖尿病的药物，该药物包含灰树花均一多糖gfp-z作为活性成分，所述的糖尿病为二型糖尿病。
14、与现有技术相比，本专利技术具有如下有益效果：
15、(1)本专利技术提供了一种新的灰树花均一多糖gfp-z，该灰树花均一多糖gfp-z是由α(1,4)-d-glc组成，存在通过α-1,6糖苷键连接的支链，分支化度约为1/10，分子量大于1000kda，为不含蛋白质的葡聚糖，其不同于以往报道的灰树花多糖，是一种新的灰树花多糖，因此本专利技术拓展了灰树花多糖的种类。
16、(2)本专利技术还提供了一种简单、快速制备新的灰树花均一多糖gfp-z的方法，本专利技术方法不需要使用柱层析(deae离子柱或分子筛柱层析等)，即可获得成分均一的多糖gfp-z，具有简单、快速、成本低廉的优点。
17、(3)本专利技术提供的灰树花均一多糖gfp-z的降血糖效果明显优于阳性药物二甲双胍，因此本专利技术为开发治疗糖尿病的新药打下基础，积极推动糖尿病天然药物活性成分的研究开发。
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1.一种灰树花均一多糖GFP-Z，其特征在于，所述的灰树花均一多糖GFP-Z是由α(1,4)-D-Glc组成，存在通过α-1,6糖苷键连接的支链，其化学结构片段如下所示：
2.根据权利要求1所述的灰树花均一多糖GFP-Z，其特征在于，所述的灰树花均一多糖GFP-Z的分子量大于1000kDa。
3.一种如权利要求1所述的灰树花均一多糖GFP-Z的简便快速制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述的浓缩水提物和乙醇的体积比为1.5:(1～1.25)。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述的滤液和乙醇的体积比为6:(4～5)。
6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述的抽滤使用0.22μm的水系微孔滤膜抽滤。
7.权利要求1所述的灰树花均一多糖GFP-Z在制备治疗糖尿病药物中的应用。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述的糖尿病为二型糖尿病。
9.一种治疗糖尿病的药物，其
10.根据权利要求9所述的药物，其特征在于，所述的糖尿病为二型糖尿病。
...【技术特征摘要】
1.一种灰树花均一多糖gfp-z，其特征在于，所述的灰树花均一多糖gfp-z是由α(1,4)-d-glc组成，存在通过α-1,6糖苷键连接的支链，其化学结构片段如下所示：
2.根据权利要求1所述的灰树花均一多糖gfp-z，其特征在于，所述的灰树花均一多糖gfp-z的分子量大于1000kda。
3.一种如权利要求1所述的灰树花均一多糖gfp-z的简便快速制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述的浓缩水提物和乙醇的体积比为1.5:(1～1.25)。
5.根据权利要求...
【专利技术属性】
技术研发人员：吴清平，钟伟，肖春，刘继菊，黄龙花，雍天乔，胡惠萍，高雄，陈少丹，刘远超，蔡曼君，
申请(专利权)人：广东省科学院微生物研究所广东省微生物分析检测中心，
类型：发明
国别省市：
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