【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医药，具体涉及一种兼具黏附性和亲脂性的水凝胶及其制备方法和应用。
技术介绍
1、口腔白斑病(oral leukoplakia,olk)是指口腔黏膜上以白色斑块为主的损害，是最常见的口腔潜在恶性疾患(oral potentially malignant disorder,opmd)。olk进展为口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,oscc)的几率为5.9％～14.00％，因此，olk临床干预对预防其癌变至关重要。
2、目前olk的临床治疗方法主要有药物治疗、物理治疗和手术治疗等三大类。其中，药物治疗olk通常采用口服的方法，起效慢，治疗效果欠佳。口腔给药可以增加药物的吸收速度，并且药物直接作用于病灶，使治疗效果增强。
3、具有良好机械性能和黏附性能的水凝胶更加利于口腔局部给药。其中高分子聚合物聚乙烯醇(polyvinyl alcohol,pva)是一种常见的凝胶因子，具有良好的机械性能、黏附性能；以含有丰富间羟基的pva分子为凝胶因子，为水凝胶提供良好的黏附力。然而，单纯的pva水凝胶为亲水体系，难以搭载亲脂性药物，因此应用受到限制。
4、提供一种黏附力好且能够载亲脂性药物，应用于口腔白斑癌变的预防的水凝胶具有重要意义。
技术实现思路
1、本专利技术的目的是提供一种兼具黏附性和亲脂性的水凝胶及其制备方法和应用。
2、本专利技术提供了一种兼具黏附性和亲脂性的水凝胶，它是由二油酰磷脂酰
3、进一步地，前述的水凝胶是由二油酰磷脂酰甘油溶液、聚乙烯醇溶液和硼酸钠溶液按照体积比1：2：1混合后，加热、冷却而得。
4、进一步地，所述二油酰磷脂酰甘油溶液的制备方法为将二油酰磷脂酰甘油溶于硼酸钠溶液中而得；所述二油酰磷脂酰甘油溶液的浓度为1～5％；优选地，所述二油酰磷脂酰甘油溶液的浓度为2％。
5、进一步地，所述的硼酸钠溶液的制备方法包括如下：
6、(1)将硼酸加入水中，得到浓度为0.1～0.5m的硼酸溶液；
7、(2)将氢氧化钠加入水中，得到浓度为0.1～0.5m的氢氧化钠溶液；
8、(3)将硼酸溶液和氢氧化钠溶液等体积混合；
9、(4)混合后得溶液用水稀释10～15倍，即得；
10、优选地，
11、溶解二油酰磷脂酰甘油的硼酸钠溶液的制备方法包括如下：
12、(1)将硼酸加入水中，得到浓度为0.5m的硼酸溶液；
13、(2)将氢氧化钠加入水中，得到浓度为0.5m的氢氧化钠溶液；
14、(3)将硼酸溶液和氢氧化钠溶液等体积混合；
15、(4)混合后得溶液用水稀释10倍，即得。
16、进一步地，所述聚乙烯醇溶液的制备方法为将聚乙烯醇溶解于水中，即得；所述聚乙烯醇溶液的浓度为1～5％；优选地，所述聚乙烯醇溶液的浓度为4.4％。
17、进一步地，所述硼酸钠溶液按照前述的制备方法制备。
18、本专利技术还提供了前述的水凝胶的制备方法，它包括如下步骤：
19、1)按照体积比将二油酰磷脂酰甘油溶液、聚乙烯醇溶液和硼酸钠溶液混合；
20、2)混合后的溶液加热，然后冷却，即得；
21、优选地，
22、所述加热的温度为90～100℃；
23、和/或加热的时间为10～20min。
24、本专利技术还提供了前述的水凝胶制备预防和/或治疗口腔白斑癌变的药物载体中的用途。
25、本专利技术还提供了一种预防和/或治疗口腔白斑癌变的药物，它是以前述的水凝胶为载体，载预防和/或治疗口腔白斑癌变的药物后制备而得；
26、优选地，所述药物为亲脂性药物；
27、更优选地，所述药物为雷帕霉素。
28、进一步地，所述药物的制备方法包括如下步骤：将亲脂性药物溶于二油酰磷脂酰甘油溶液中，然后按照前述的制备方法制备而得；
29、或者，按照前述的制备方法制备得到水凝胶后，加入亲脂性药物，加热溶解再冷却而得。
30、与现有技术相比，本专利技术的有益效果为：
31、本专利技术提供了一种兼具黏附性和亲脂性的水凝胶，该水凝胶具备良好的粘附性和亲脂性，同时具有良好的生物相容性。该水凝胶不仅有利于口腔局部给药，并且搭载亲脂性药物后能够促进载亲脂性药物的渗透，提高药物的治疗效果，用于口腔白斑癌变的预防和/或治疗效果优异。本专利技术水凝胶搭载雷帕霉素后，对于口腔白斑癌变的发病率有显著降低。本专利技术水凝胶对于临床治疗口腔白斑癌变有良好的应用前景。
32、显然，根据本专利技术的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本专利技术上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。
33、以下通过实施例形式的具体实施方式，对本专利技术的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本专利技术上述内容所实现的技术均属于本专利技术的范围。
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1.一种兼具黏附性和亲脂性的水凝胶，其特征在于：它是由二油酰磷脂酰甘油溶液、聚乙烯醇溶液和硼酸钠溶液按照体积比1：(1～5)：(1～5)混合后，加热、冷却而得。
2.根据权利要求1所述的水凝胶，其特征在于：它是由二油酰磷脂酰甘油溶液、聚乙烯醇溶液和硼酸钠溶液按照体积比1：2：1混合后，加热、冷却而得。
3.根据权利要求1或2所述的水凝胶，其特征在于：所述二油酰磷脂酰甘油溶液的制备方法为将二油酰磷脂酰甘油溶于硼酸钠溶液中而得；所述二油酰磷脂酰甘油溶液的浓度为1～5％；优选地，所述二油酰磷脂酰甘油溶液的浓度为2％。
4.根据权利要求1或3所述的水凝胶，其特征在于：所述的硼酸钠溶液的制备方法包括如下：
5.根据权利要求1或2所述的水凝胶，其特征在于：所述聚乙烯醇溶液的制备方法为将聚乙烯醇溶解于水中，即得；所述聚乙烯醇溶液的浓度为1～5％；优选地，所述聚乙烯醇溶液的浓度为4.4％。
6.根据权利要求1或2所述的水凝胶，其特征在于：所述硼酸钠溶液按照权利要求4中的制备方法制备。
7.权利要求1～6任一项所述的水凝胶的制
8.权利要求1～6任一项所述的水凝胶制备预防和/或治疗口腔白斑癌变的药物载体中的用途。
9.一种预防和/或治疗口腔白斑癌变的药物，其特征在于：它是以权利要求1～6任一项所述的水凝胶为载体，载预防和/或治疗口腔白斑癌变的药物后制备而得；
10.根据权利要求9所述的药物，所述药物的制备方法包括如下步骤：将亲脂性药物溶于二油酰磷脂酰甘油溶液中，然后按照权利要求7所述的制备方法制备而得；
...【技术特征摘要】
1.一种兼具黏附性和亲脂性的水凝胶，其特征在于：它是由二油酰磷脂酰甘油溶液、聚乙烯醇溶液和硼酸钠溶液按照体积比1：(1～5)：(1～5)混合后，加热、冷却而得。
2.根据权利要求1所述的水凝胶，其特征在于：它是由二油酰磷脂酰甘油溶液、聚乙烯醇溶液和硼酸钠溶液按照体积比1：2：1混合后，加热、冷却而得。
3.根据权利要求1或2所述的水凝胶，其特征在于：所述二油酰磷脂酰甘油溶液的制备方法为将二油酰磷脂酰甘油溶于硼酸钠溶液中而得；所述二油酰磷脂酰甘油溶液的浓度为1～5％；优选地，所述二油酰磷脂酰甘油溶液的浓度为2％。
4.根据权利要求1或3所述的水凝胶，其特征在于：所述的硼酸钠溶液的制备方法包括如下：
5.根据权利要求1或2所述的水凝胶，其特征在于：所述聚乙烯醇溶液的制备方法...
【专利技术属性】
技术研发人员：赵行，杜玉琦，刘天楠，曾昕，陈谦明，
申请(专利权)人：四川大学，
类型：发明
国别省市：
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