【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及中药检测，特别是涉及一种参葛补肾制剂中葛根的薄层色谱检测方法。
技术介绍
1、葛根为豆科植物野葛的干燥根，习称野葛。秋、冬二季采挖，趁鲜切成厚片或小块；干燥。甘、辛，凉。有解肌退热，透疹，生津止渴，升阳止泻，通经活络，解酒毒之功。常用于外感发热头痛，项背强痛，口渴，消渴，麻疹不透，热痢，泄泻，眩晕头痛，中风偏瘫，胸痹心痛，酒毒伤中。
2、参葛补肾制剂的主要原料为太子参、葛根和淫羊藿，功能主治为益气，养阴，补肾。适用于轻、中度抑郁症中医辨证属气阴两虚、肾气不足证，症见情绪低落、多思善虑、言语动作减少、目光迟滞、健忘、食少、心悸胆怯、少寐多梦、心烦，舌质淡红或偏红、舌苔白或花剥，脉细弱等。
3、葛根作为参葛补肾制剂中的主要原料，对于参葛补肾制剂的效果具有重要作用，但目前缺乏能够快速鉴别且具有专属性对参葛补肾制剂中的葛根进行检测的方法，无法准确和全面地测定或控制参葛补肾制剂的质量。
技术实现思路
1、针对上述问题，本专利技术提供了一种参葛补肾制剂中葛根的薄层色谱检测方法，能够快速地、准确地对其中的葛根进行检测，提高了参葛补肾制剂质量控制的准确性和全面性，有利于参葛补肾制剂质量标准的建立和整体评价。
2、技术方案如下：
3、一种参葛补肾制剂中葛根的薄层色谱检测方法，所述参葛补肾制剂原料包括太子参、葛根和淫羊藿；
4、所述参葛补肾制剂中葛根的薄层色谱检测方法包括以下步骤：
5、分别制备供试品溶液、葛根素对照
6、将所述供试品溶液、葛根素对照品溶液和葛根对照药材溶液点于同一薄层层析板上，以三氯甲烷、甲醇和水按照体积比为7:(2.4-2.6):(0.24-0.26)组成的混合溶剂作为展开剂展开，显色后进行检视。
7、在其中一些实施例中，所述展开剂为体积比为7:2.5:0.26的三氯甲烷、甲醇和水的混合溶剂。
8、在其中一些实施例中，检视所采用的光源为365nm紫外灯。
9、在其中一些实施例中，所述供试品溶液的制备方法包括如下步骤：
10、将参葛补肾制剂供试品与第一含醇溶剂混合进行第一提取，获取提取液，配制所述供试品溶液。
11、在其中一些实施例中，所述第一含醇溶剂选自第一醇或第一醇和水的混合溶剂。
12、在其中一些实施例中，在所述供试品溶液中，所述参葛补肾制剂供试品和所述第一含醇溶剂的质量体积比为(1-200)mg：1ml。
13、在其中一些实施例中，所述第一醇选自乙醇和甲醇中的一种或多种。
14、在其中一些实施例中，以体积百分比计，所述第一含醇溶剂包括第一醇20％-100％和水0％-80％。
15、在其中一些实施例中，第一提取的方式为常温震摇。
16、在其中一些实施例中，所述葛根素对照品溶液的制备方法包括如下步骤：
17、将葛根素对照品与第二含醇溶剂混合，配制所述葛根素对照品溶液。
18、在其中一些实施例中，所述第二含醇溶剂选自第二醇或第二醇和水的混合溶剂。
19、在其中一些实施例中，在所述葛根素对照品溶液中，所述葛根素对照品和所述第二含醇溶剂的质量体积比为(0.1-10)mg：1ml。
20、在其中一些实施例中，所述第二醇选自乙醇和甲醇中的一种或多种。
21、在其中一些实施例中，以体积百分比计，所述第二含醇溶剂包括第二醇20％-100％和水0％-80％。
22、在其中一些实施例中，所述葛根对照药材溶液的制备方法包括如下步骤：
23、将葛根与第三含醇溶剂混合进行提取，获取提取液，配制所述葛根对照药材溶液。
24、在其中一些实施例中，所述第三含醇溶剂选自第三醇或第三醇和水的混合溶剂。
25、在其中一些实施例中，在所述葛根对照药材溶液中，所述葛根和所述第三含醇溶剂的质量体积比为(10-500)mg：1ml。
26、在其中一些实施例中，所述第三醇选自乙醇和甲醇中的一种或多种。
27、在其中一些实施例中，以体积百分比计，所述第三含醇溶剂包括第三醇20％-100％和水0％-80％。
28、在其中一些实施例中，第二提取的方式为温浸，温度为50℃-70℃，时间为0.5h-2h。
29、在其中一些实施例中，以重量份计，所述参葛补肾制剂原料包括太子参1000-2000份、葛根500-1500份和淫羊藿100-900份。
30、在其中一些实施例中，所述参葛补肾制剂的剂型选自颗粒剂、散剂、片剂、胶囊剂或丸剂。
31、本专利技术至少具有以下有益效果：
32、葛根是参葛补肾制剂中主要成分，与参葛补肾制剂的功能主治有密切关系，本专利技术提供的参葛补肾制剂的薄层色谱检测方法，能够快速地对其中的葛根进行检测，相应的薄层色谱斑点清晰且阴性对照无干扰，提高了参葛补肾制剂质量控制的准确性和全面性，有利于参葛补肾制剂质量标准的建立和整体评价。另外，该方法还具有耗时短、操作简单、灵敏度高、分辨率高、设备成本低以及成本低等优点。
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1.一种参葛补肾制剂中葛根的薄层色谱检测方法，其特征在于，所述参葛补肾制剂原料包括太子参、葛根和淫羊藿；
2.根据权利要求1所述的薄层色谱检测方法，其特征在于，所述展开剂为体积比为7:2.5:0.26的三氯甲烷、甲醇和水的混合溶剂。
3.根据权利要求1所述的薄层色谱检测方法，其特征在于，检视所采用的光源为365nm紫外灯。
4.根据权利要求1至3任一项所述的薄层色谱检测方法，其特征在于，所述供试品溶液的制备方法包括如下步骤：
5.根据权利要求4所述的薄层色谱检测方法，其特征在于，满足如下(1)-(5)中的一项或多项：
6.根据权利要求1至3任一项所述的薄层色谱检测方法，其特征在于，所述葛根素对照品溶液的制备方法包括如下步骤：
7.根据权利要求6所述的薄层色谱检测方法，其特征在于，满足如下(1)-(4)中的一项或多项：
8.根据权利要求1至3任一项所述的薄层色谱检测方法，其特征在于，所述葛根对照药材溶液的制备方法包括如下步骤：
9.根据权利要求8所述的薄层色谱检测方法，其特征在于，满足如
10.根据权利要求1至3任一项所述的薄层色谱检测方法，其特征在于，满足如下(1)-(2)中的一项或多项：
...【技术特征摘要】
1.一种参葛补肾制剂中葛根的薄层色谱检测方法，其特征在于，所述参葛补肾制剂原料包括太子参、葛根和淫羊藿；
2.根据权利要求1所述的薄层色谱检测方法，其特征在于，所述展开剂为体积比为7:2.5:0.26的三氯甲烷、甲醇和水的混合溶剂。
3.根据权利要求1所述的薄层色谱检测方法，其特征在于，检视所采用的光源为365nm紫外灯。
4.根据权利要求1至3任一项所述的薄层色谱检测方法，其特征在于，所述供试品溶液的制备方法包括如下步骤：
5.根据权利要求4所述的薄层色谱检测方法，其特征在于，满足如下(1)-(5)中的一项或多项：<...
【专利技术属性】
技术研发人员：李成功，胡时先，任宾，郝娟，陈沫，
申请(专利权)人：新疆华春生物药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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