【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及药物数据库处理，尤其涉及药物背景信息数据库构建方法、装置及可读存储介质。
技术介绍
1、药物上市的临床基本信息及其活性成分相关信息调研是制药行业中非常常见的调研环节，项目引入团队以及药物研发团队在工作中通常会大量查询相关药物的基础信息，包括相关药品在美国fda，欧盟ema，中国nmpa以及日本pmda等网站的公开信息，以及多个临床试验网站的公开信息，这些信息存在于不同国家不同语种的网站上，并且使用了不同的展现方式和信息内容，人工方式进行检索信息、下载文件、提取内容的操作非常繁琐，并且效率低下，信息准确率也不高。
技术实现思路
1、本专利技术的主要目的在于提出一种药物背景信息数据库构建方法、装置及计算机可读存储介质，旨在提高检索药物背景信息效率，实现快速下载药物公开信息文件，实现快速提取药物背景信息的内容。
2、为实现上述目的，本专利技术提供一种药物背景信息数据库构建方法，所述药物背景信息数据库构建方法包括如下步骤：
3、构建初始背景信息数据库，并获取药物名称信息以及药品公开网站链接；
4、根据药物名称信息以及药品公开网址连接，得到药品公开信息文件；
5、根据药品公开信息文件，得到药物背景信息；
6、根据药物名称信息，将药物背景信息存储至所述初始背景信息数据库，得到背景信息数据库。
7、可选地，所述获取药物名称信息的步骤，包括：
8、通过定位识别程序以及药品目录获取网址连接，确定药物名称
9、可选地，当药品公开网址链接为美国食品药品监督管理局fda网址链接时，所述根据药物名称信息以及药品公开网址连接，得到药品公开信息文件的步骤，包括：
10、根据fda网址链接和定位识别程序确定第一输入框的位置和第一搜索按钮的位置；
11、将药物名称信息中的英文名称信息输入所述第一输入框内，并通过模拟鼠标点击第一搜索按钮，生成第一药品信息网页；
12、根据定位识别程序在第一药品信息网页确定包含第一表格字符的链接的位置，并通过模拟鼠标点击第一表格字符的链接，生成第一表格字符的链接的网页；
13、根据定位识别程序在第一表格字符的链接的网页确定包含第一标签字符的链接的位置，并通过模拟鼠标点击第一标签字符的链接的位置，保存第一标签文件。
14、可选地，当药品公开网址链接为欧洲药品管理局ema网址链接(europeanmedicines agency)时，所述根据药物名称信息以及药品公开网址连接，得到药品公开信息文件的步骤，包括：
15、根据所述ema网址链接和定位识别程序确定第一选择按钮的位置、第二输入框的位置和第二搜索按钮的位置；
16、通过模拟鼠标点击第一选择按钮，将药物名称信息中的英文名称信息输入所述第二输入框内，并通过模拟鼠标点击第二搜索按钮，生成第二药品信息网页；
17、根据定位识别程序在第二药品信息网页确定包含第二标签字符的链接的位置，并通过模拟鼠标点击第二标签字符的链接的位置，保存第二表格信息和第二标签文件。
18、可选地，当药品公开网址链接为日本医药品医疗器械综合机构pmda网址链接(pharmaceuticals and medical devices agency)时，所述根据药物名称信息以及药品公开网址连接，得到药品公开信息文件的步骤，包括：
19、根据药品公开网址连接和定位识别程序确定第三输入框的位置和第三搜索按钮的位置；
20、将药物名称信息中的日文名称信息输入所述第三输入框内，并通过模拟鼠标点击第三搜索按钮，生成第三药品信息网页；
21、根据定位识别程序在第三药品信息网页确定包含第三标签字符的链接的位置，并通过模拟鼠标点击第三标签字符的链接的位置，保存第三表格信息和第三标签文件。
22、可选地，所述根据药物名称信息，将药物背景信息存储至所述初始背景信息数据库，得到背景信息数据库的步骤之后，包括：
23、获取生成报告指令；
24、在背景信息数据库筛选与评估报告类型和评估报告名称对应的背景信息，生成自动化评估报告。
25、可选地，所述根据药物名称信息，将药物背景信息存储至所述初始背景信息数据库，得到背景信息数据库的步骤之后，包括：
26、对已有药物背景信息中包含的背景信息来源进行分类，并在同类的数据之间建立链接关系；
27、按照预设的时间步长，对已有的背景信息进行周期性数据收集，得到主动收集背景信息；
28、对主动收集背景信息进行信息提取，生成补充背景信息，将其记录到背景信息数据库中，生成更新评估报告。
29、可选地，所述按照预设的时间步长，对已有的背景信息进行周期性数据收集，得到主动收集背景信息的步骤，包括：
30、确定各已有药物背景信息的更新时间，并进行计时；
31、在计时时间长达预设值师，根据该已有药物背景信息中的药物名称信息获取药物生产厂家信息；
32、根据药物生产厂家信息在药品公开网址链接更新的药品公开信息文件，得到主动收集背景信息。
33、此外，为实现上述目的，本专利技术还提供一种药物背景信息数据库构建装置，所述药物背景信息数据库构建装置包括：存储器、处理器及存储在所述存储器上并可在所述处理器上运行的药物背景信息数据库构建程序，所述药物背景信息数据库构建程序被所述处理器执行时实现如上所述的药物背景信息数据库构建方法的步骤。
34、此外，为实现上述目的，本专利技术还提供一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质上存储有药物背景信息数据库构建程序，所述药物背景信息数据库构建程序被处理器执行时实现如上所述的药物背景信息数据库构建方法的步骤。
35、本专利技术提供了一种药物背景信息数据库构建方法、装置及计算机可读存储介质，构建初始背景信息数据库，并获取药物名称信息以及药品公开网站链接；根据药物名称信息以及药品公开网址连接，得到药品公开信息文件；根据药品公开信息文件，得到药物背景信息；根据药物名称信息，将药物背景信息存储至所述初始背景信息数据库，得到背景信息数据库。通过上述方式，本专利技术能够提高检索药物背景信息效率，实现快速下载药物公开信息文件，实现快速提取药物背景信息的内容。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种药物背景信息数据库构建方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的药物背景信息数据库构建方法，其特征在于，所述获取药物名称信息的步骤，包括：
3.根据权利要求2所述的药物背景信息数据库构建方法，其特征在于，当药品公开网址链接为美国食品药品监督管理局FDA网址链接时，所述根据药物名称信息以及药品公开网址连接，得到药品公开信息文件的步骤，包括：
4.根据权利要求2所述的药物背景信息数据库构建方法，其特征在于，当药品公开网址链接为欧洲药品管理局EMA网址链接时，所述根据药物名称信息以及药品公开网址连接，得到药品公开信息文件的步骤，包括：
5.根据权利要求2所述的药物背景信息数据库构建方法，其特征在于，当药品公开网址链接为日本医药品医疗器械综合机构PMDA网址链接时，所述根据药物名称信息以及药品公开网址连接，得到药品公开信息文件的步骤，包括：
6.根据权利要求1所述的药物背景信息数据库构建方法，其特征在于，所述根据药物名称信息，将药物背景信息存储至所述初始背景信息数据库，得到背景信息数据库的步骤之后
7.根据权利要求1至6中任意一项所述的药物背景信息数据库构建方法，其特征在于，所述根据药物名称信息，将药物背景信息存储至所述初始背景信息数据库，得到背景信息数据库的步骤之后，包括：
8.根据权利要求7所述的药物背景信息数据库构建方法，其特征在于，所述按照预设的时间步长，对已有的背景信息进行周期性数据收集，得到主动收集背景信息的步骤，包括：
9.一种药物背景信息数据库构建装置，其特征在于，所述药物背景信息数据库构建装置包括：存储器、处理器及存储在所述存储器上并在所述处理器上运行的药物背景信息数据库构建程序，所述药物背景信息数据库构建程序被所述处理器执行时实现如权利要求1至8中任一项所述的药物背景信息数据库构建方法的步骤。
10.一种计算机可读存储介质，其特征在于，所述计算机可读存储介质上存储有药物背景信息数据库构建程序，所述药物背景信息数据库构建程序被处理器执行时实现如权利要求1至8中任一项所述的药物背景信息数据库构建方法的步骤。
...【技术特征摘要】
1.一种药物背景信息数据库构建方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的药物背景信息数据库构建方法，其特征在于，所述获取药物名称信息的步骤，包括：
3.根据权利要求2所述的药物背景信息数据库构建方法，其特征在于，当药品公开网址链接为美国食品药品监督管理局fda网址链接时，所述根据药物名称信息以及药品公开网址连接，得到药品公开信息文件的步骤，包括：
4.根据权利要求2所述的药物背景信息数据库构建方法，其特征在于，当药品公开网址链接为欧洲药品管理局ema网址链接时，所述根据药物名称信息以及药品公开网址连接，得到药品公开信息文件的步骤，包括：
5.根据权利要求2所述的药物背景信息数据库构建方法，其特征在于，当药品公开网址链接为日本医药品医疗器械综合机构pmda网址链接时，所述根据药物名称信息以及药品公开网址连接，得到药品公开信息文件的步骤，包括：
6.根据权利要求1所述的药物背景信息数据库构建方法，其特征在于，所述根据药物名称信息，将药物背景信息存储至所述...
【专利技术属性】
技术研发人员：王忠能，余浩，吴夏，蔡浩峰，石世强，刘未来，
申请(专利权)人：重庆博腾药业有限公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。