【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及脂肪组织乳糜颗粒，具体为一种制备脂肪组织乳糜颗粒的方法。
技术介绍
1、乳糜颗粒是人血浆中最大的脂蛋白颗粒，cm是多数膳食tg从小肠吸收部位输送至体循环。cm清除速度快，半衰期为10min，正常人空腹12h后不能检出，脂蛋白电泳时cm位于原点。需注意的是做血清脂蛋白电泳时样品应新鲜，不可冻存。血浆的主要作用是运载血细胞，运输维持人体生命活动所需的物质和体内产生的废物等。血浆相当于结缔组织的细胞间质。
2、乳糜微粒的主要功能是转运外源性甘油三酯和胆固醇。乳糜颗粒由人肠黏膜上皮细胞合成。乳糜颗粒是由人肠黏膜上皮细胞合成的一种直径为80-500nm的再加工脂滴。其主要成分为三酰甘油、胆固醇脂质和一些载体蛋白。乳糜颗粒可将外源性食物中的甘油三酯和胆固醇转运至人体，促进人体对甘油三酯和胆固醇的吸收。此外，乳糜微粒作为人血浆中最大的脂蛋白颗粒，常用于检测患者是否存在高脂蛋白血症。正常值为负值。当检测指标为阳性时，表明患者可能患有i型或v型高脂蛋白血症。因此，当发现乳糜颗粒数据异常时，应该及时咨询专业医生积极治疗。建议患者保持良好的生活习惯，避免过度劳累。
3、经检索发现，现有的脂肪组织乳糜颗粒制备方法受环境影响大，花费较高，对于实验人员的专业技术要求较高，难以推广，不能满足社会需求，故而提出一种制备脂肪组织乳糜颗粒的方法来解决上述中所提出的问题。
技术实现思路
1、(一)解决的技术问题
2、针对现有技术的不足，本专利技术提供了一种制备脂肪组织乳
3、(二)技术方案
4、本专利技术要解决的技术问题是提供一种制备脂肪组织乳糜颗粒的方法，包括以下步骤：
5、1)原料处理：利用胶原酶溶液与脂肪抽吸混合物中的脂肪层混合，震荡分离后获得细小颗粒脂肪组织；
6、2)脂肪颗粒纯化处理：取1)中细小颗粒脂肪组织，将1)中细小颗粒脂肪组织进行纯化处理，所述脂肪颗粒纯化处理包括脂肪颗粒漂洗和非脂肪组织去除，所述脂肪颗粒漂洗的漂洗液采用1℃-5℃的生理盐水，所述脂肪颗粒漂洗的漂洗次数为1-4次，所述脂肪颗粒漂洗的每次漂洗时间为30-60s；脂肪颗粒漂洗完成后，进行非脂肪组织去除，将脂肪颗粒与漂洗液分离，脂肪颗粒与漂洗液分离方式为离心分离，离心机的转速为1000r/min-3000r/min，离心时间为2min-5min；
7、3)脂肪颗粒乳糜化处理：取2)中纯化处理好的细小颗粒脂肪组织，将细小颗粒脂肪组织进行乳糜化处理，采用乳糜化装置对脂肪颗粒进行由大到小依次分割的逐级分割方式进行乳糜化处理，乳糜化处理完成后，得到第一溶液；
8、4)第一混料处理：取3)中第一溶液，将唾液淀粉酶加入至3)中第一溶液中，用1mol/l的氢氧化钠将第二溶液的ph值调为7，第二溶液的ph值调整完成后，在25℃的温度下静置2-5min得到第二溶液；
9、5)第二混料处理：取4)中第二溶液，将胃蛋白酶加入至4)中第二溶液中，用1mo l/l的盐酸将混合溶液的ph值调为3，将混合溶液放在振荡培养箱中1-2h，所述振荡培养箱的温度设定为37℃，振荡培养箱振荡完成后得到第三溶液；
10、6)第三混料处理：取5)中第三溶液，将胰酶加入至5)中第三溶液中，用1mo l/l的氢氧化钠将第三溶液的ph值调为7，第三溶液的ph值调整完成后，将第三溶液再次放在振荡培养箱中1-2h，所述振荡培养箱的温度设定为37℃，振荡培养箱振荡完成后得到脂肪组织乳糜颗粒。
11、进一步，所述3)中脂肪颗粒乳糜化处理过程中的乳糜化装置包括脂肪分割器和推注器。
12、进一步，所述3)中脂肪颗粒乳糜化处理过程中选用的脂肪颗粒量少于脂肪颗粒总量的四分之一。
13、进一步，所述4)中唾液淀粉酶的酶活力值为80-100u/ml。
14、进一步，所述5)中胃蛋白酶的活力值为1800-2000u/ml。
15、进一步，所述6)中胰酶的活力值为100-120u/ml。
16、进一步，所述5)中振荡培养箱的振荡频率设定为100-150r/min。
17、进一步，所述6)中振荡培养箱的振荡频率设定为120-150r/min。
18、(三)有益效果
19、与现有技术相比，本专利技术提供了一种制备脂肪组织乳糜颗粒的方法，具备以下有益效果：
20、该制备脂肪组织乳糜颗粒的方法，通过采用上述步骤制备的脂肪组织乳糜颗粒，能够有效减少脂肪组织乳糜颗粒的制备成本，操作简单，便于批量化制备，能够有效提高脂肪组织乳糜颗粒的制备效率，达到了制备成本低和操作简单的优点，解决了现有的脂肪组织乳糜颗粒制备方法制备成本高，对于实验人员的专业技术要求较高，难以推广的问题。
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1.一种制备脂肪组织乳糜颗粒的方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的一种制备脂肪组织乳糜颗粒的方法，其特征在于：所述3)中脂肪颗粒乳糜化处理过程中的乳糜化装置包括脂肪分割器和推注器。
3.根据权利要求1所述的一种制备脂肪组织乳糜颗粒的方法，其特征在于：所述3)中脂肪颗粒乳糜化处理过程中选用的脂肪颗粒量少于脂肪颗粒总量的四分之一。
4.根据权利要求1所述的一种制备脂肪组织乳糜颗粒的方法，其特征在于：所述4)中唾液淀粉酶的酶活力值为80-100U/mL。
5.根据权利要求1所述的一种制备脂肪组织乳糜颗粒的方法，其特征在于：所述5)中胃蛋白酶的活力值为1800-2000U/mL。
6.根据权利要求1所述的一种制备脂肪组织乳糜颗粒的方法，其特征在于：所述6)中胰酶的活力值为100-120U/mL。
7.根据权利要求1所述的一种制备脂肪组织乳糜颗粒的方法，其特征在于：所述5)中振荡培养箱的振荡频率设定为100-150r/min。
8.根据权利要求1所述的一种制备脂肪组织乳糜颗粒的方法，其
...【技术特征摘要】
1.一种制备脂肪组织乳糜颗粒的方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的一种制备脂肪组织乳糜颗粒的方法，其特征在于：所述3)中脂肪颗粒乳糜化处理过程中的乳糜化装置包括脂肪分割器和推注器。
3.根据权利要求1所述的一种制备脂肪组织乳糜颗粒的方法，其特征在于：所述3)中脂肪颗粒乳糜化处理过程中选用的脂肪颗粒量少于脂肪颗粒总量的四分之一。
4.根据权利要求1所述的一种制备脂肪组织乳糜颗粒的方法，其特征在于：所述4)中唾液淀粉酶的酶活力值为80-100u/ml。
5.根据权...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘琨，
申请(专利权)人：湖南锦泓医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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