本发明专利技术公开了一种编织型网管支架，具有一位于支架中段位置的致密段，位于支架两端的两稀疏段，连接所述致密段和所述两稀疏段的两过渡段。在植入使用过程中，支架整体长度、直径和体积较小的结构可以提高支架的径向支撑力、抗疲劳性和柔顺性，再加以扭簧的设置可以满足支架可能发生的扭曲变形，减小支架对血管内壁的损伤，从而降低炎症反应导致的再狭窄发生率。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医疗器械，具体涉及一种编织型网管支架。
技术介绍
1、动脉粥样硬化性斑块形成、动脉中层变性以及继发血栓形成等导致管腔狭窄或闭塞，引发下肢缺血症状，下肢动脉硬化闭塞症是常见的外周血管疾病。下肢动脉硬化闭塞症按照病变累及的范围可分为三类：主―髂动脉病变、股―腘动脉病变、腘动脉以远病变(即膝下动脉病变)。目前经皮血管腔内成形术(percutaneous transluminal angioplasty，pta)是膝下动脉硬化闭塞治疗的首选方法，在改善临床症状，促进溃疡、坏疽愈合，降低截肢率等方面有较好的效果。为了维持血管腔的开放和血液通畅，一般采用植入动脉金属支架的方法。
2、膝下部位由于血管直径小，pta治疗后再狭窄概率较高，植入的支架需要保证一定的径向支撑力，并且克服慢性外扩力和低剪切力等力学因素。但是现有的动脉支架常存在以下问题：
3、(1)支架长度较长、直径较大且无法调节长度，在植入过程中容易过度植入；正常使用时对膝下弯曲造成过度阻碍，影响支架使用效果；同时植入的整个支架体积较大，支架表面都内贴于血管内壁，使得血管内壁长期受到刺激，进而诱导炎症反应导致再狭窄；
4、(2)现有技术中的支架是多段式，网孔的稀疏分布呈现跳跃式变化，跳跃变化连接处的支架柔顺性不足，在支架发生径向压缩轴向拉伸、扭曲、弯曲等形变时，支架连接部位的应力比较集中，导致支架发生疲劳断裂的现象，且在支架扭转过程中对内皮细胞刺激较大，对血管内壁造成损伤引发炎症反应。
5、因此，有必要加以改进。
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br/>技术实现思路
1、本专利技术针对现有技术的支架的网孔密度呈现跳跃式变化，应力跳跃变化连接处的支架柔顺性不足，形变时应力比较集中的技术问题，目的在于提供一种网孔稀疏连续性逐渐变化的编织型网管支架。在植入支架过程中无法调节长度导致过度植入，并干扰膝下弯曲，长期刺激血管，对血管造成伤害的技术问题，目的在于提供一种编织型网管支架。
2、本专利技术编织型网管支架包括：
3、一致密段，具有第一编织密度，位于所述编织型网管支架的中段位置；
4、两稀疏段，具有第二编织密度，位于所述编织型网管支架的两端，所述第一编织密度大于所述第二编织密度；
5、较佳地是，本专利技术编织型网管支架还包括：
6、两过渡段，所述过渡段的两端分别与所述致密段的一端和所述稀疏段的一端一体连接，所述过渡段的编织密度从所述致密段的第一编织密度逐渐过渡到所述稀疏段的第二编织密度。
7、本专利技术通过设置两过渡段，所述过渡段的编织密度从所述致密段的第一编织密度逐渐过渡到所述稀疏段的第二编织密度，从而降低形变时的应力，增加支架的柔顺性。而且中间的致密段也增加了径向支撑力和抗疲劳性。
8、较佳地是，所述致密段具有第一直径；
9、所述稀疏段具有第二直径，所述第二直径大于所述第一直径；
10、所述过渡段的直径从所述致密段的第一直径逐渐过渡到所述稀疏段的第二直径。
11、本专利技术支架的两端较短的稀疏段用于支撑在膝下动脉病变两侧端的正常动脉血管内壁上，外径与血管内径一致；而中间较长段的致密段与膝下动脉病变处位置对应，由致密度对动脉血管进行重建通道，而致密段的第一直径小于第二直径也即小于血管内径，从而较长的致密段并不向血管内壁施加较强的径向压力，如此极大地降低了对血管内壁的刺激，减少炎症反应。
12、较佳的，所述第一直径：所述第二直径为(0.5-0.8)：1；
13、所述致密段具有第一长度，所述第一长度：第一直径为(5-8)：1；
14、所述稀疏段具有第二长度，所述第二长度：第二直径为(0.5-0.8)：1。
15、较佳的，所述致密段具有第一长度，所述稀疏段具有第二长度，所述第二长度：所述第一长度为(0.3-0.5)：100。
16、较佳的，所述过渡段具有第三长度，所述第三长度：所述第二长度：所述第一长度为(0.4-0.8)：(0.3-0.5)：100。
17、较佳地是，所述编织型网管支架的表面具有若干类菱形编织网孔；所述致密段的类菱形编织网孔具有第一网孔面积；
18、所述稀疏段的类菱形编织网孔具有第二网孔面积，所述第二网孔面积大于所述第一网孔面积；
19、所述过渡段的类菱形编织网孔的面积从所述致密段的第一网孔面积逐渐过渡到所述稀疏段的第二网孔面积。
20、较佳地是，所述致密段、所述稀疏段以及所述过渡段在周向上的类菱形编织网孔的数量保持一致。
21、较佳地是，所述致密段为中空小圆柱状；所述过渡段为中空圆台状；所述稀疏段为中空大圆柱状。
22、较佳地是，所述编织型网管支架为由一根金属丝缠绕编织成型。
23、较佳地是，所述编织型网管支架外表面还具有一层覆膜。
24、本专利技术针对现有技术的支架较长、直径较大且无法调节长度，在植入过程中容易过度植入的技术问题，目的在于提供一种编织型网管支架。
25、本专利技术编织型网管支架包括n节编织网管，n≥2且n为自然数，其中，第i节的编织网管的第二端与第i+1节编织网管的第一端连接，其中1≤i≤n-1且i为自然数。
26、本专利技术的编织型网管支架采用多段式的编织网管，根据患者膝下动脉病变处的长度可以任意采用几节编织网管，连接起来形成编织型网管支架，以避免过度植入的问题，降低对动脉血管的刺激，减少炎症反应。
27、较佳地是，所述编织网管的表面具有若干类菱形编织网孔；
28、第i节的编织网管的第二端的类菱形编织网孔与第i+1节编织网管的类菱形编织网孔相互孔孔相扣连接。
29、较佳地是，所述第i节的编织网管的第二端的一个类菱形编织网孔与第i+1节编织网管的一个类菱形编织网孔相扣连接。
30、较佳地是，所述第i节的编织网管的第二端的若干类菱形编织网孔与第i+1节编织网管的若干类菱形编织网孔对应地孔孔相扣连接。
31、较佳地是，所述第i节的编织网管的第二端与所述第i+1节编织网管的第一端通过扭簧连接。
32、本专利技术采用扭簧连接，避免了膝下弯曲造成减少阻碍，提高支架使用效果。
33、较佳地是，所述第i节的编织网管的第二端与所述第i+1节编织网管的第一端通过一大扭簧连接，所述大扭簧的螺旋直径与所述编织网管的直径一致。
34、较佳地是，所述第i节的编织网管的第二端与所述第i+1节编织网管的第一端通过若干小扭簧连接，所述小扭簧的螺旋直径小于所述编织网管的直径。
35、较佳地是，所述n节编织网管的端端连接后的支架整体具有：
36、一致密段，具有第一编织密度，位于所述编织型网管支架的中段位置；
37、两稀疏段，具有第二编织密度，位于所述编织型网管支架的两端，所述第一编织密度大于所述第二编织密度；
38、两过渡段，所述过渡段的两端分别与所述致本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种编织型网管支架，其特征在于，包括：
2.如权利要求1所述的编织型网管支架，其特征在于，
3.如权利要求2所述的编织型网管支架，其特征在于，所述第一直径：所述第二直径为(0.5-0.8)：1；
4.如权利要求2所述的编织型网管支架，其特征在于，
5.如权利要求4所述的编织型网管支架，其特征在于，所述过渡段具有第三长度，所述第三长度：所述第二长度：所述第一长度为(0.4-0.8)：(0.3-0.5)：100。
6.如权利要求1所述的编织型网管支架，其特征在于，所述编织型网管支架的表面具有若干类菱形编织网孔；
7.如权利要求2所述的编织型网管支架，其特征在于，所述致密段、所述稀疏段以及所述过渡段在周向上的类菱形编织网孔的数量保持一致。
8.如权利要求1所述的编织型网管支架，其特征在于，
9.如权利要求1所述的编织型网管支架，其特征在于，所述编织型网管支架为由一根金属丝缠绕编织成型。
10.如权利要求1所述的编织型网管支架，其特征在于，所述编织型网管支架外表面还具有一层覆膜。
11.如权利要求1所述的编织型网管支架，其特征在于，所述编织型网管支架包括N节编织网管，N≥2且N为自然数，其中，第i节的编织网管的第二端与第i+1节编织网管的第一端连接，其中1≤i≤N-1且i为自然数。
12.如权利要求11所述的编织型网管支架，其特征在于，
13.如权利要求11所述的编织型网管支架，其特征在于，所述第i节的编织网管的第二端的一个类菱形编织网孔与第i+1节编织网管的一个类菱形编织网孔相扣连接。
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【技术特征摘要】
1.一种编织型网管支架，其特征在于，包括：
2.如权利要求1所述的编织型网管支架，其特征在于，
3.如权利要求2所述的编织型网管支架，其特征在于，所述第一直径：所述第二直径为(0.5-0.8)：1；
4.如权利要求2所述的编织型网管支架，其特征在于，
5.如权利要求4所述的编织型网管支架，其特征在于，所述过渡段具有第三长度，所述第三长度：所述第二长度：所述第一长度为(0.4-0.8)：(0.3-0.5)：100。
6.如权利要求1所述的编织型网管支架，其特征在于，所述编织型网管支架的表面具有若干类菱形编织网孔；
7.如权利要求2所述的编织型网管支架，其特征在于，所述致密段、所述稀疏段以及所述过渡段在周向上的类菱形编织网孔的数量保持一致。
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【专利技术属性】
技术研发人员：梁玉晨，张磊，姜程文，
申请(专利权)人：晨兴南通医疗器械有限公司，
类型：发明
国别省市：
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